Jakub din Bratislava și-a trăit întreaga viață activ. Din păcate, în urmă cu câțiva ani, a auzit un verdict crud de la medici. A fost diagnosticat cu scleroză multiplă. A limitat ceea ce iubește, dar nu renunță și este un exemplu minunat de războinic.

Jakub Vanek este un tânăr pe care, așa cum a spus el însuși „Soarta a făcut ceva mai mult”. Este incredibil cât de multă energie pozitivă și bucuria vieții plouă din ea. Nici diagnosticul unei boli grave nu l-a pus în genunchi. Da, a trebuit să renunțe la unele lucruri, dar încă se bucură de fiecare minut pe care i-l oferă viața. Luptă pentru sănătatea sa și, în același timp, ajută alte persoane care se luptă cu o boală incurabilă. El și-a împărtășit necazurile, bucuriile și mai ales o perspectivă fascinantă cu cititorii din Dobrý noviny.

scleroză

James, spune-ne șicând ești și la ce oră treci?

La nivel global, trebuie să evaluez bine. Pentru a fi specific, tocmai am supraviețuit primului atac după tratament. M-a înghețat puțin că nu l-am evitat complet, dar a fost foarte ușor, ceea ce este pozitiv.

Foto: Facebook/Jakub Vanek

Spune-ne ceva despre tine și viața ta?

Vin din Bratislava, mi-am petrecut toată viața în Petržalka, pentru care am jucat fotbal în copilărie. La pubertate, m-am mutat în Lacrosse. Ador munții, snowboardingul, dar și căldura și wakeboard-ul pe Nisipurile de Aur. Sunt o persoană care iubește orice sport activ. Din păcate, astăzi circumstanțele mă împiedică puțin. În caz contrar, lucrez ca manager de producție - fac ceea ce îmi place.

Știu că viața ta a fost lovită de o lovitură neașteptată. Te-au diagnosticat cu scleroză multiplă. Ai dezvălui ncititori, care este boala și când ați aflat că aveți o boală a sistemului autoimun?

Am aflat acest lucru în mai 2014. Scleroza multiplă este o boală cronică inflamatorie a sistemului nervos central. Atacă creierul, măduva spinării și nervii optici. Se mai numește și boala a mii de fețe. Are multe forme, dar nu are o dezvoltare previzibilă. Nu se știe niciodată ce îl așteaptă a doua zi.

Foto: Facebook/Jakub Vanek

În Slovacia sunt foarte puțini oameni care decid să vorbească despre boala lor. Ești unul dintre acei oameni care vorbesc despre el cu voce tare. Te autentifici cu privire la tratamentul tău și, mai presus de toate, te lupți. Care a fost cea mai mare inspirație și încă este?

De asemenea, nu am vorbit prea multe despre asta de la început decât dacă cineva a întrebat. Schimbarea a venit după ce am decis să urmez un tratament radical, care amenință multe efecte secundare. Mi-a trecut prin minte că aș dori și o înregistrare video, pentru analiză retrospectivă. Mă va ajuta nu numai pe mine, ci și pe alți pacienți care decid să se supună ceva similar.

Cum funcționează tratamentul?

Întregul tratament constă din opt perfuzii. Am finalizat prima fază a tratamentului, în care mi s-au administrat cinci perfuzii și încă trei mă așteaptă în luna mai. Este o repornire completă a sistemului imunitar. Până acum, trebuie să evaluez bine, sănătatea mea s-a îmbunătățit, am avut un singur atac ușor. Fără deteriorare rapidă.

Foto: Facebook/Jakub Vanek

Toate examinările și tratamentele la care te supui costă ceva. Tratamentul este costisitor?

O infuzie costă 8.150 de euro. Dacă compania de asigurări nu vă rambursează, este cu siguranță costisitoare. Am fost, slavă Domnului, norocos și au aprobat totul.

Cum a reacționat împrejurimile dvs. după ce ați aflat diagnosticul?

Probabil că i-a înghețat pe toți, cel puțin așa cred. Dar nu m-au anunțat niciodată, nu au regretat. A avea un astfel de mediu este cel mai mult. Nu s-a întâmplat nimic teribil. Doar soarta m-a costat puțin mai mult.

Cum v-a afectat boala viața? Ce a trebuit să schimbi? La ce a trebuit să renunți?

Mi-a afectat toată viața. Mi-am schimbat complet obiceiurile alimentare, nu pot să fac ceea ce îmi place la maximum. Cu toate acestea, mi-a adus o mulțime de lucruri pozitive, mi-a schimbat perspectiva asupra vieții, gândind, apreciez alte valori.

Foto: Facebook/Jakub Vanek

Știu că ați fondat asociația civică Future Generariton. Care este esența și în ce scop ați stabilit-o?

Primul plan a fost să-mi finanțez tratamentul, convalescența, o perioadă în care am investit o mare parte din câștigurile mele în boală. Asta chiar m-a enervat. Astăzi îl văd altfel, vreau să-l mut mai departe. Încercăm să obținem finanțare prin diferite activități pe care le folosim pentru a finanța tratamentul sau convalescența persoanelor cu boli incurabile. Contribuie la o viață mai plină și mai fericită pentru ei și, în același timp, conștientizează oamenii sănătoși că a fi sănătos nu este o chestiune firească. În parte, ne descurcă bine. Avem primul concert benefic HOPE FOR HEALTH, care sa dovedit a fi excelent. Astăzi, datorită acestei activități, pot plăti convalescența cu un alt „# incurabil”.

Fiecare avem visele și dorințele noastre. Ne-ați spune cele deja îndeplinite și planificate?

Nu am avut niciodată vise mari. Adică, nu-mi amintesc - oh, scleroza aia. În momentul de față, am o singură dorință - să mă vindec, apoi să fac freeride la Chopok, să joc fotbal cu prietenii mei, să merg pe cei de Aur, să întemeiez o familie și să duc o viață armonioasă. Nu exclud ca ordinea să nu se schimbe.

Foto: Facebook/Jakub Vanek

Energia pozitivă se revarsă din videoclipurile și fotografiile dvs., de unde le luați?

Nu știu deloc, este firesc pentru mine, nu s-a întâmplat nimic atât de rău, nu trebuie să fiu negativ.

În cele din urmă, aș dori să vă întreb ce ați face cu oamenii cărora le-a fost întâlnită și o soartă similară cu dvs. Cum să faci față unei perioade dificile și să nu renunți?

Deschide-ti mintea. Suntem foarte norocoși în ce timp trăim, ce oportunități avem. Nu există „imposibil”, chiar dacă mediul te convinge altfel. Trebuie doar să fii pozitiv - tot ceea ce îți dorești va veni de la sine.