Descriere: Displazia renală juvenilă (JRD) este definită ca fiind dezvoltarea anormală a celulelor renale care nu se dezvoltă corespunzător în timpul embriogenezei. JRD este o boală fatală care are ca rezultat insuficiența renală în stadiul final și moartea ulterioară. Un rol important în această boală îl joacă o enzimă în sinteza prostaglandinelor - Cox-2. Prostaglandinele necesită activare prin stimuli inflamatori sau de altă natură. Persoanele ale căror rinichi se dezvoltă anormal au multe simptome. De obicei, aveți unul sau mai multe dintre următoarele simptome:
• Creșterea producției și excreției de volume mari de urină (poliurie, de obicei între 6 - 24 luni)
• Creșterea setei sau aportul excesiv de apă (polidipsie, de obicei între 6 și 24 de luni)
• Sânge în urină (hematurie)
• Reducerea efectului hormonilor sexuali (anestru)
• Lipsa poftei de mâncare (anorexie, anorexie)
• Creștere slabă (creștere scăzută)
• Pierdere în greutate
Nu există un tratament specific pentru câinii care suferă de JRD. Tratamentul este același ca și pentru insuficiența renală cronică din orice cauză.
Moştenire: autosomal dominant cu penetrare incompletă
Mutaţie: Promotor Cox-2 (4 variante alelice mutante)
Probă: sânge integral în EDTA (1,0 ml) sau tampoane cu 2 perii de citologie. În scopuri oficiale, recomandăm colectarea de către un medic veterinar, care va verifica și confirma simultan identitatea persoanei în formular.
Analiza este potrivită pentru următoarele rase: Airedal Terrier, Alaska Malamute, Bedligton Terrier, Beagle, Boxer, Bulldog, Chowau, Doberman, Hamiltonian Duric, Irish Wolfhound, Fine-haired Wheaten Terrier, Yorkshire Terrier, King Charles Spaniel, Lhasa Apso, Little Vulture Bearded, Great Dane, German Spitz câine moose, Samoyed, câine portughez de apă, pudel, Shitzu, Old Shepherd englezesc (Bobtail), Golden Retriever
Note: Displazia renală este moștenită predominant, ceea ce înseamnă că o copie a mutației este suficientă pentru a dezvolta boala. Un animal este expus riscului de a dezvolta RD dacă are una sau două copii ale genei mutante.