Informații pentru crescători.

ereditare

Cooperarea cu laboratorul german LABOKLIN a fost convenită pentru membrii SKCHP în 2010. LABOKLIN este situat în Bad KISSINGEN, Germania și are mai mult de 15 ani de experiență în testarea genetică pe animale. LABOGEN este o ramură a LABOKLIN, cu o experiență de 5 ani. LABOGEN este specializat în testarea bolilor ereditare.

Laboratorul oferă medicilor veterinari toate serviciile de diagnosticare a sănătății animale hematologie, biochimie, serologie și boli infecțioase, endocrinologie, depistare medicamente, alergologie, microbiologie, microbiologie specială, examinarea fecalelor, paraziți, examinarea sindromului de malabsorbție, patohistologie, biologie moleculară. Examinarea bolilor ereditare, a identității și a testelor parentale este destinată crescătorilor. În același timp, au fost convenite prețuri mai mici pentru membrii clubului. Reducerea este valabilă la prezentarea (copie) a cardului SKCHP. Pentru pudeli, cele mai importante boli au fost selectate enumerate mai jos, tot cu relații de preț.

Probele pot fi trimise individual sau în bloc.

Abordare:
LABOKLIN
POST BOX 1810
976068 BAD KISSINGEN
GERMANIA
Tel.: 0049 (0) 971/72020
Fax. 0049 (0) 971/68546
E-mail: [email protected] www.laboklin.de

Boala Von Willebrand și principalele sale tipuri
Boala Von Willebrand (vWD) este cea mai frecventă tulburare sângerată moștenită și este foarte diversă în manifestări, de la anomalii asimptomatice de laborator până la sângerări care pun viața în pericol. Condiția este cauzată de lipsa de ieșire

Factorul Willebrand
(vWF). Din 1994, a fost clasificat în șase subgrupuri pe baza unei evaluări a cantității de vWF și a funcției sale. Pudelul este afectat de vWD de tip I. Boala von Willebrand de tip I este prezentă la pudelii ușori, spre deosebire de forma severă găsită la Scottish Terriers și Collies. Se caracterizează printr-o producție anormal de scăzută a factorului von Willebrand, care joacă un rol cheie în procesul complex de coagulare a sângelui. Severitatea acestui tip de boală poate varia la rude, de la sângerări simple la condiții care pun viața în pericol.

Metoda moștenirii
VWD de tip I se transmite autosomal recesiv cu penetrare și expresivitate foarte variabile. Aceasta înseamnă că câinele poate fi genetic pur (adică un homozigot normal), sau heterozigot (poartă o copie a genei afectate) sau afectat (poartă două copii ale genei defecte).

Cerințe
Testul se efectuează din EDTA din sânge integral (0,5 ml). Testarea se efectuează de mai multe ori pe săptămână. Rezultatele sunt complete la aproximativ o săptămână după livrarea probei la laborator.

Atrofia progresivă a retinei (PRA)
Atrofia progresivă a retinei (PRA) ca boală moștenită, apare la multe rase de câini și, de asemenea, sub diferite forme. Degenerarea treptată a tijelor și supozitoarelor

(PRCD-PRA) ca fotoreceptori pot apărea la orice vârstă. Această tulburare genetică determină degenerarea celulelor retiniene în ochi: fie tijele sunt afectate, ducând la orbire nocturnă treptată, fie supozitoarele degenerează, rezultând o orbire completă a câinelui, chiar și în plină lumină în timpul zilei.

Debutul simptomelor clinice este de obicei la începutul adolescenței sau la începutul maturității. Cu toate acestea, poate varia de la rasă la rasă. Deoarece diagnosticul bolilor retiniene la câini poate fi dificil, un test genetic pentru PRCD-PRA ajută la diagnosticarea corectă a bolii și este, de asemenea, un instrument util pentru crescători pentru a elimina o genă mutantă din bazele genetice ale câinilor.

Metoda moștenirii
PRCD-PRA este moștenită ca boală autozomală recesivă. Aceasta înseamnă că câinele poate fi pur (genotipul N/N sau homozigot normal), ceea ce înseamnă că nu poartă mutații și nu va dezvolta forma PRCD a PRA. De asemenea, el nu poate transmite mutația descendenților săi, el poate fi împerecheat cu orice câine, chiar și cu un testat.

Un câine care are o copie a genei PRCD mutați și o copie fără mutație se numește purtător sau heterozigot (genotipul N/PRA), deși nu va fi afectat de PRCD-PRA, poate transmite mutația descendenților săi și Prin urmare, trebuie acoperit doar de un câine pur. Câinii afectați de PRA au două copii ale genei PRCD mutante (genotipul PRA/PRA sau homozigotul afectat) transmit întotdeauna gena mutată descendenților lor și, prin urmare, trebuie acoperite doar cu indivizi puri.

Cerințe
Testul se efectuează din EDTA din sânge integral (1 ml). Testarea se efectuează de mai multe ori pe săptămână. Rezultatele sunt complete la aproximativ o săptămână după livrarea probei la laborator.

Encefalopatie neonatală - NR
Encefalopatia neonatală (convulsii) este o boală autosomală recesivă de dezvoltare a creierului. Puii afectați prezintă o slăbiciune extremă. La cei care supraviețuiesc în prima săptămână de viață, ataxia și tremurul întregului corp se agravează treptat. Acest lucru este adesea însoțit de crize tonico-clonice severe generalizate. Toți mor în decurs de 7 săptămâni.

Cerințe
Testul se efectuează din EDTA din sânge integral (0,5 ml) sau tampoane de bumbac.

Periile sunt gratuite, disponibile la cerere.

Culoarea stratului
La fel ca alte mamifere, câinii au două tipuri principale de pigment în blană. Culorile de bază sunt fie întunecate (maro sau negru), fie galben. Multe nuanțe de culoare sunt cauzate de cantitatea, gama și distribuția acestor doi pigmenți de culoare.
Proprietatea de moștenire

Culoarea părului galben și brun este moștenită, precum și bolile autozomale recesive. Genotipul tatălui și al mamei este responsabil pentru apariția variantelor de culoare în așternut.

B locus
Există două alele: solid dominant (B) și maro recesiv (b). Pentru diluare sunt necesare două copii de maro - ușurând pigmentul negru la maro. La câinii roșii sau galbeni, alela maro nu deschide culoarea hainei, ci schimbă culoarea nasului și a labelor de la negru la maro dacă sunt prezente două alele maro (alb/negru).
Cerințe

Testele se efectuează din EDTA din sânge integral (0,5 ml) sau citobusuri speciale. Aceste perii sunt disponibile la cerere. Testarea se efectuează de mai multe ori pe săptămână. Rezultatele sunt disponibile la aproximativ o săptămână după livrarea probei la laboratorul nostru.

E locus
Această genă are trei alele. Negru (E), mască de melanină (Em) și roșu (e). E și Em sunt dominante față de e, așa că câinele trebuie să aibă 2 copii ale lui e pentru a fi roșu resp. galben și alb. Culoarea roșu/galben/alb a stratului (e) este moștenită autosomal - recesiv. Testul ADN oferă detectarea purtătorilor acestor alele. Testul nu detectează alela măștii de melanină (Em).

Cerințe
Testele se efectuează din EDTA din sânge integral (0,5 ml) sau citobusuri speciale. Aceste perii sunt disponibile la cerere. Testarea se efectuează de mai multe ori pe săptămână. Rezultatele sunt disponibile la aproximativ o săptămână după livrarea probei la laboratorul nostru.

Test de identitate și părinți
Ca și la oameni, acest test este disponibil pentru analiza ADN-ului prin micro-satelit. Această tehnică genetică moleculară oferă veterinarilor și crescătorilor o identificare foarte sigură a raselor de animale valoroase. În acest scop, se generează un profil ADN unic și inconfundabil al animalului și rămâne neschimbat pe tot parcursul vieții animalului și chiar și după moartea acestuia. Deci, pe de o parte, este posibil să se identifice și, pe de altă parte, poate fi un test de probă pentru a clarifica dacă tatăl sau mama unui cățeluș dat sunt părinții biologici.
Ce înseamnă „profilul ADN” și cum este creat?

Profilul ADN se bazează pe testarea markerilor ADN foarte variabili, care diferă între indivizi în funcție de lungimea lor (polimorfism de lungime). În mod normal, testăm cel puțin 10 markeri. Pentru a realiza cel mai mare test de fiabilitate posibil, se utilizează până la 12 markeri ADN per individ. În acest scop, ADN-ul este izolat din celule (de obicei dintr-o probă de sânge EDTA). Folosind reacția în lanț a polimerazei (PCR), markerii sunt copiați de un milion de ori. Ulterior, lungimea markerilor este determinată de analiza computerizată. Combinația dintre lungimea rezultată a markerului oferă un profil ADN individual.

Test de identitate
Profilul ADN este unic, cu o precizie de peste 99,9%. Pentru a identifica un animal, un profil este generat și arhivat pentru fiecare individ în baza noastră de date ADN. Profilurile sunt păstrate timp de 10 ani, dar pot fi stocate și pentru o perioadă mai lungă de timp. În comparație cu alte etichete, cum ar fi microcipurile sau tatuajele, profilul ADN nu poate fi manipulat în niciun fel. Un profil ADN poate fi foarte util. De exemplu, dacă un animal este pierdut, proprietarul poate verifica identitatea celor înregistrați conform profilului ADN și poate compara identitatea animalului regăsit.

Test parental
Scopul testării parentale este de a clarifica dacă părinții probabili ai unui animal dat sunt adevărați părinți biologici. În principiu, descendenții obțin 50% din informațiile ereditare de la mamă și 50% de la tată. Presupunând că maternitatea este confirmată - sigur, toți markerii „non-materni” din profilul ADN al descendenților trebuie moșteniți de la tată. Dacă cel puțin un marker din profilul ADN nu se potrivește, paternitatea poate fi exclusă. Cu cât sunt examinați mai mulți markeri foarte variați, cu atât poate fi mai exactă părința. La examinarea a cel puțin 10 markeri, testul generat este extrem de precis.

Cerințe
Testul se efectuează din EDTA din sânge integral (1 ml). Pentru testarea parentală, este necesar să trimiteți o probă de sânge presupusului tată și mamă. Dacă trebuie exclusă paternitatea, trebuie trimise probe de sânge de la toți potențialii tați. Rezultatele pot fi așteptate în aproximativ două săptămâni, după livrarea probei (probelor) la laboratorul nostru.