Lantus sol inj (umplere sticlă) 5x3 ml (15 ml)

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Medicamentul conține insulină glargină. Este o insulină modificată, foarte asemănătoare cu insulina umană. Se utilizează pentru tratarea diabetului zaharat. Insulina glargină are un efect stabil și pe termen lung asupra scăderii zahărului din sânge.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Adulți și copii de la 2 ani:
Se administrează o dată pe zi, în orice moment al zilei, dar la aceeași oră în fiecare zi. Schema de dozare (doza și timpul de administrare) trebuie ajustate individual.

Eficacitatea acestui medicament este dată în unități. Aceste unități sunt specifice numai pentru insulina glargină și nu sunt aceleași ca UI sau unitățile utilizate pentru a exprima eficacitatea altor analogi de insulină.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, medicamentul poate fi administrat în asociere cu agenți hipoglicemici orali.

Transferul de la alte insuline la medicamentul indicat:
Schimbarea regimului de tratament din insulina cu acțiune intermediară sau lungă poate necesita o modificare a dozei de insulină bazală și ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent.
Pacienții care își schimbă regimul de insulină bazală din NPH de două ori pe zi într-un regim de insulină glargină o dată pe zi trebuie să reducă doza zilnică de insulină bazală cu 20-30% în primele săptămâni de tratament pentru a reduce riscul de hipoglicemie nocturnă sau dimineața devreme.
Pentru a reduce riscul de hipoglicemie, pacienții care își schimbă regimul de insulină bazală de la insulina glargină 300 de unități/ml o dată pe zi la medicamentul de mai sus trebuie să își reducă doza cu aproximativ 20% o dată pe zi.

Această reducere a dozei în primele săptămâni trebuie compensată cel puțin parțial printr-o creștere a insulinei prandiale, după care regimul trebuie ajustat individual.

Cu un control metabolic îmbunătățit și, prin urmare, creșterea sensibilității la insulină, poate fi necesară o ajustare suplimentară a dozelor.

Cerințele de insulină pot fi reduse la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.

Mod de utilizare

Soluția injectabilă se administrează numai prin injecție subcutanată dintr-un stilou pix reutilizabil. Nu trebuie administrat intravenos. Nu există diferențe semnificative din punct de vedere clinic ale nivelurilor serice de glucoză sau insulină după administrarea pe peretele abdominal, mușchiul deltoid sau coapsa. Locurile de injectare trebuie rotite în fiecare zonă după fiecare injecție.

Ar trebui utilizate numai ace aprobate pentru acest stilou. Cartușul trebuie verificat înainte de utilizare. Soluția injectabilă poate fi utilizată numai dacă soluția este limpede, incoloră, fără particule solide vizibile și numai dacă are o consistență similară apei. Bulele de aer trebuie eliminate din cartuș înainte de injectare (consultați instrucțiunile de utilizare a stiloului). Trebuie evitată contaminarea cu insulină cu alcool sau dezinfectant. Cartușele goale nu trebuie reumplute.

Pentru mai multe informații despre modul de utilizare și manipulare a acestui medicament, consultați RCP, secțiunea 6.6 și prospectul, secțiunea 3.

Avertizare

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă observați simptome de zahăr din sânge prea scăzut (hipoglicemie), luați măsuri imediate pentru a vă crește glicemia (a se vedea caseta de la sfârșitul acestui prospect pentru mai multe informații).

• Nutriția gorilelor
• MUDr. Katarína Sollárová
• Întrebări frecvente de la clienți
• Borș de legume - Rețete sănătoase
• Venin