Levemir Penfill 100 unități/ml sol inj 300 U (Cartuș de sticlă Penfill) 10x3 ml

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Medicamentul conține insulină modernă (analog de insulină) cu efect de lungă durată. Medicamentele moderne pentru insulină sunt versiuni îmbunătățite ale insulinei umane. Medicamentul este utilizat pentru reducerea nivelului ridicat de zahăr din sânge.

• Poate fi utilizat cu insuline cu acțiune rapidă care se administrează la o masă.
• În tratamentul diabetului de tip 2, medicamentul poate fi utilizat și în asociere cu comprimate pentru tratamentul diabetului și/sau cu antidiabetice injectabile, altele decât insulina.

Are un efect lung și stabil de scădere a zahărului din sânge în decurs de 3 până la 4 ore după injectare. Medicamentul oferă cerințe de insulină de bază pentru până la 24 de ore.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Potența analogilor insulinei, inclusiv insulina detemir, este exprimată în unități, în timp ce potența insulinei umane este exprimată în unități internaționale. O unitate de insulină detemir corespunde unei unități internaționale de insulină umană.

Medicamentul este destinat tratamentului adulților, adolescenților și copiilor de la vârsta de 1 an. Glucoza trebuie monitorizată îndeaproape la copii și adolescenți și doza ajustată individual.

Doza poate fi administrată în orice moment al zilei, dar în același timp în fiecare zi. La pacienții care necesită doze de două ori pe zi pentru a optimiza controlul glicemiei, doza de seară trebuie administrată seara sau la culcare. Durata acțiunii poate varia în funcție de doză, locul de aplicare, fluxul sanguin, temperatura și nivelul de activitate fizică.

Poate fi utilizat singur ca insulină bazală sau în combinație cu o insulină bolus. Poate fi, de asemenea, utilizat în combinație cu antidiabetici orali și/sau agoniști ai receptorilor GLP-1.
Atunci când este utilizat în asociere cu agenți hipoglicemici orali sau adăugat la agoniștii receptorilor GLP-1, se recomandă utilizarea o dată pe zi, cu o doză inițială de 0,1-0,2 unități/kg sau 10 unități la pacienții adulți.
Când se adaugă un agonist al receptorului GLP-1 la insulina detemir, se recomandă ca doza de insulină detemir să fie redusă cu 20% pentru a minimiza riscul de hipoglicemie. Ulterior, doza trebuie ajustată individual.
Schemele de titrare date în RCP, secțiunea 4.2 sunt recomandate pentru ajustarea individuală a dozei.
Când insulina detemir este utilizată ca parte a unei terapii cu insulină bazală în bolus, insulina detemir trebuie administrată o dată sau de două ori pe zi.

Poate fi necesară ajustarea dozei dacă pacienții experimentează o activitate fizică crescută, își schimbă dieta obișnuită sau în timpul bolii concomitente.
Transferul unui pacient de la alte medicamente cu insulină cu acțiune intermediară sau lungă poate necesita ajustarea dozei și a calendarului. Se recomandă monitorizarea atentă a glucozei în timpul tranziției și în primele săptămâni după aceea. Tratamentul concomitent al diabetului zaharat poate fi necesar să fie ajustat (doza și/sau timpul de utilizare al agenților hipoglicemici orali sau medicamente concomitente cu insulină cu acțiune scurtă/rapidă).

Cerințele de insulină pot fi reduse la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.

Mod de utilizare

Soluția injectabilă se administrează numai subcutanat (s.c.) dintr-un stilou reutilizabil. Nu trebuie administrat intravenos (i.v.) deoarece acest lucru poate provoca hipoglicemie severă. De asemenea, trebuie evitată administrarea intramusculară (i.m.). Soluția injectabilă nu trebuie utilizată în pompele de perfuzie cu insulină.

Soluția injectabilă se administrează s.c. prin injectare în peretele abdominal, coapsa, brațul superior, deltoid sau mușchiul sciatic. Locurile de injectare trebuie întotdeauna rotite în interiorul părților indicate ale corpului.

Cartușele sunt concepute pentru a fi utilizate cu sistemele de administrare a insulinei Novo Nordisk și cu acele NovoFine sau NovoTwist.

Pentru mai multe informații despre modul de utilizare, consultați SPC, secțiunea 6.6 și prospectul, secțiunea 3.

Avertizare

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
1. Prezentare generală a efectelor secundare grave și foarte frecvente
Scăderea zahărului din sânge (hipoglicemia) este un efect secundar foarte frecvent. Poate afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Scăderea zahărului din sânge. mai multe>

• Medicii au făcut o minune
• Cine umflă mai mult, flămând sau mâncat Rezultatele te vor surprinde - Ziar bun
• Michelangelo Buonarroti (Michelangelo)
• Cei care nu au cusut conform lui Burda nu știu nimic despre modă
• Michelangelo Buonarroti a murit în Biblioteca Școlară din SG ŽP și SSOŠH ŽP