Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Informații despre produs
| Codul produsului: | 126682 |
| Cod EAN: | 4030539050043 |
| Cod ŠUKL: | 47256 |
Partea de sus a formei
Informații scrise pentru utilizatori
Actapril 0,5 mg
Actapril 2 mg
Actapril 4 mg
Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să începeți să alăptați. Actapril nu este recomandat mamelor care alăptează. Dacă doriți să alăptați, medicul dumneavoastră vă poate alege un alt tratament, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau s-a născut prematur.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Actapril poate face unele persoane să se simtă amețite sau să leșine, mai ales atunci când încep să ia capsulele. Nu conduceți vehicule, nu folosiți utilaje sau nu efectuați nicio activitate care necesită atenție timp de câteva ore după prima doză și de fiecare dată când vă creșteți doza sau beți alcool. Așteptați și vedeți cum vă afectează acest medicament. Actapril conține lactoză Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament (în capsule de 0,5 mg și 2 mg) conține galben portocaliu (E110). Acest lucru poate provoca reacții alergice.
3. Cum să luați Actapril Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul dvs. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Frecvența (frecvența) apariției efectelor secundare observate este după cum urmează:
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puțin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1.000
Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000
Foarte rare: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000
Necunoscut: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile
În plus, fiecare concentrație conține următoarele: 0,5 mg: galben portocaliu (E110), galben chinolin (E104) 2 mg: galben portocaliu (E110) 4 mg: oxid de fier roșu (E172) și oxid de fier galben (E172) Ce arată Actapril precum și conținutul Actapril 0,5 mg sunt: stacojiu deschis - capsule alungite galben închis dimensiunea 2 Actapril 2 mg sunt: stacojiu deschis - capsule alungite stacojii mărime 2 Actapril 4 mg sunt: capsule alungite maro - maro portocaliu maro 28, 2 Mărimi 2 30, 50, 56, 84, 90 și 100 capsule. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Titularul autorizației de introducere pe piață Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur, Islanda
Producător [pentru 0,5 mg; 2 mg și 4 mg] Pharmaterm S.A.
6, Dervenakion p.153
51 Pallini Attikis, Grecia
[pentru 2 mg și 4 mg]
Pharmathen International S.A.
Parcul Industrial Sapes
Blocul 5
69300 Rodopi, Grecia
Este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European (SEE) sub următoarele denumiri: Danemarca Trandolapril Actavis 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg capsule tari Republica Cehă Trandolapril Actavis 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg gelatină tare
capsule
UngariaActapril, kemény zselatin kapszula 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg keménykapszula PoloniaTensotrandSlovaciaActapril 0,5 mg, 2 mg, 4 mg Regatul Unit Trandolapril 0,5mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg Capsule
Acest prospect a fost aprobat ultima dată în iulie 2012.