Levetiracetam Accord 250 mg tbl flm (blis.) 1x50 buc

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Se utilizează pentru tratarea crizelor epileptice. Este folosit:

• separat la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie
• ca terapie adjuvantă la alte medicamente antiepileptice pentru tratament:
  • convulsii cu debut parțial cu sau fără generalizare la adulți, adolescenți, copii și sugari de la o lună
  • convulsii mioclonice la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă
  • convulsii tonico-clonice primare generalizate la adulți și adolescenți de la vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Monoterapie la adulți și adolescenți cu vârsta de 16 ani:
Doza inițială recomandată este de 250 mg de două ori pe zi, care poate fi crescută la o doză terapeutică inițială de 500 mg de două ori pe zi după 2 săptămâni. Doza poate fi crescută în continuare cu 250 mg de două ori pe zi la fiecare 2 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic.
doza maximă este de 1500 mg de două ori pe zi.

Terapie adjuvantă la adulți și adolescenți (12-17 ani) cu greutatea de 50 kg sau mai mult:
Doza terapeutică inițială este de 500 mg de două ori pe zi. Această doză poate fi începută în ziua 1 a tratamentului. Doza zilnică poate fi crescută până la 1500 mg de două ori pe zi. Doza poate fi crescută sau scăzută cu 500 mg de două ori pe zi la fiecare 2-4 săptămâni.

Terapie adjuvantă la sugari (6-23 luni), copii (2-11 ani) și adolescenți (12-17 ani) cu o greutate mai mică de 50 kg:
Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă. Doza terapeutică inițială pentru copii sau adolescenți cu greutatea de până la 25 kg este de 250 mg de două ori pe zi, cu o doză maximă de 750 mg de două ori pe zi. Doza pentru copiii cu greutatea de 50 kg sau mai mult este aceeași ca pentru adulți.
Soluția orală de levetiracetam trebuie utilizată la copii cu vârsta de 6 ani pentru doze sub 250 mg, pentru doze de cel mult 250 mg, în care doza recomandată nu poate fi atinsă cu comprimate multiple și la pacienții care nu pot înghiți comprimatele.

Pacienți cu insuficiență renală:
Doza zilnică trebuie ajustată individual pe baza clearance-ului creatininei (vezi RCP, pct. 4.2).

Pacienți cu insuficiență hepatică:
La pacienții cu insuficiență hepatică severă, clearance-ul creatininei poate subestima insuficiența renală. Prin urmare, se recomandă reducerea dozei zilnice de întreținere cu 50% pentru clearance-ul creatininei 2.

Durata tratamentului:
Determinat de medic.

Întreruperea tratamentului:
Se recomandă întreruperea treptată a tratamentului. La adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 50 kg, doza este redusă cu 500 mg de două ori pe zi, la fiecare 2-4 săptămâni. La sugarii cu vârsta peste 6 luni, copii și adolescenți cu o greutate mai mică de 50 kg, doza trebuie redusă cu maximum 10 mg/kg de două ori pe zi la fiecare 2 săptămâni. La sugari (mai puțin de 6 luni), reducerea dozei nu trebuie să depășească 7 mg/kg de două ori pe zi, la fiecare 2 săptămâni.

Mod de utilizare

Comprimatele filmate trebuie luate pe cale orală, înghițite cu o cantitate suficientă de lichid și pot fi luate cu sau fără alimente. Doza zilnică se administrează de două ori pe zi (o dată dimineața și o dată seara), cam la aceeași oră în fiecare zi.
Tabletele au o linie de scor care le permite să fie împărțite în două jumătăți egale.

Avertizare

Levetiracetam nu este recomandat în timpul sarcinii și la femeile aflate la vârsta fertilă care nu utilizează contracepție decât dacă este necesar din punct de vedere clinic.
Nu este recomandată alăptarea, dar dacă este necesar un tratament cu levetiracetam, raportul beneficiu/risc ar trebui să fie.
Formularea soluției orale este destinată utilizării la sugari (1-6 luni).
Formularea soluției orale este preferată pentru utilizare la sugari și copii cu vârsta de până la 6 ani.
Siguranța și eficacitatea monoterapiei cu levetiracetam la copii și adolescenți cu vârsta de până la 16 ani nu au fost stabilite.
Se recomandă prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și/sau renală.
După administrarea orală, gustul fierbinte al levetiracetamului poate fi simțit.
Dacă aveți somnolență și amețeli după administrarea medicamentului, nu este recomandat să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cea mai apropiată cameră de urgență dacă observați:
• slăbiciune, amețeli sau amețeli sau dificultăți de respirație, deoarece acesta poate fi un simptom. mai multe>

• Mama a fost șocată de culoarea laptelui ei New Time
• Prietenul meu a suferit probleme de sănătate până când a fost diagnosticată cu boala celiacă
• Maratonul internațional de pace Legile lui Murphy funcționează într-un mod informal despre IT
• Zona cervicală și sistemul respirator Everest Ayurveda
• Cartea mea despre animale Copilului tău îi va plăcea