Mgr. Zuzana Sestakova, PharmINFO, spol. Ltd.
Mgr. Anita Sestakova, PharmINFO, spol. Ltd.
Ing. Hermina Capcikova, PharmINFO, spol. Ltd.
PharmDr. Dr. Peter Matejka, PharmINFO, spol. Ltd.

Impactul legislației privind mențiunile privind nutriția alimentară și sănătatea asupra farmaciei

În țările UE, normele pentru prezentarea mențiunilor nutriționale și de sănătate 1.2 sunt în vigoare de la 1 iulie 2007, inclusiv cele care formează gama farmaciilor (alimente pentru scopuri nutriționale speciale, suplimente nutritive și alte alimente).

În mai 2012, Comisia Europeană a adoptat Regulamentul (UE) nr. 432/2012 3,4, în conformitate cu normele menționate mai sus privind anumite mențiuni de sănătate făcute asupra produselor alimentare. Acest regulament, care a intrat în vigoare la 14 decembrie 2012, are un impact semnificativ nu numai asupra producătorilor de suplimente nutritive, ci și asupra distribuitorilor de farmacii și farmacii, în timp ce Oficiul de Sănătate Publică din Republica Slovacă a început între timp să monitorizeze conformitatea cu acest regulament., inclusiv farmacii.

În prezent, în Republica Slovacă nu există nicio instituție care să evalueze prezentarea afirmațiilor nutriționale și de sănătate pentru alimente și suplimente nutritive și, în același timp, să garanteze că afirmațiile utilizate pentru produse specifice nu contravin legislației UE.

Această sarcină nu este încă îndeplinită de Oficiul de Sănătate Publică al Republicii Slovace, care, pe de altă parte, este responsabil de monitorizarea respectării acestei legislații.

Publicații și prezentări PharmINFO despre mențiuni nutriționale și de sănătate

Echipa de autori PharmINFO a publicat un articol într-o revistă în legătură cu acest număr Farminews, care este distribuit gratuit tuturor farmaciilor din Slovacia. Veți găsi un articol care discută problema în detaliu în numărul 2/2013, care a ajuns la farmacii în prima săptămână a lunii iunie. Puteți citi articolul în versiunea electronică citiți aici.

De asemenea, este disponibilă o prezentare o echipă de autori ai companiei PharmINFO, care a fost prezentată la 18 mai 2013 ca parte a Zilelor Farmaciei din Bratislava.

Aceasta ilustrează pe scurt lucrările cu diferențe profesionale la punctul de distribuire din farmacie video.

NUMĂRUL ADC ajută la orientarea în problemă

Actualizați textul în câmpul „Descriere și destinație”

PharmINFO, răspunde la următoarele modificări importante: în CODUL ADC central, textele din câmpul „Descrierea și desemnarea” suplimentelor nutritive sunt actualizate treptat, astfel încât acestea să respecte legislația aplicabilă și apoi transferate online la sistemul de informații al farmaciei, în cazul în care farmacia este achiziționat produsul NobelKOMPLET (COD ADC în versiunea pentru farmacii). În cadrul NobelKOMPLET, textul din câmpul „Descriere și destinație” este afișat după apăsarea tastei „UR”.

În decembrie 2012, pentru fiecare produs din categoria Suplimente alimentare și nutriționale, informațiile au fost ascunse în mod intenționat în câmpul „Descriere și desemnare”, care ar putea conține afirmații nutriționale sau de sănătate, încălcând legislația aplicabilă.

Divizia specială a PharmINFO, care se ocupă de listarea produselor în ADC Dialer, cooperează zilnic cu furnizorii, printre altele, la actualizarea datelor privind suplimentele alimentare și nutriționale din ADC Dialer.

Produsele enumerate în CODUL ADC, care nu au fost încă supuse unei actualizări, au text ascuns în secțiunea „Descriere și desemnare” (se aplică atât versiunii web, cât și NobelKOMPLET). Pe de altă parte, produsele care au fost supuse actualizării au textul corespunzător afișat în secțiunea Descriere și desemnare. În cadrul acestui text, sunt furnizate doar informațiile pe care PharmINFO le-a evaluat ca fiind conforme (non-contradictorii) cu legislația actuală privind VD.

Informații privind disputele profesionale

Versiunea actuală a CODULUI ADC - Versiunea 9 oferă, de asemenea, informații despre discrepanțele profesionale în ambalarea suplimentelor nutritive. Dacă, conform documentației producătorului, eticheta produsului conține informații care, în opinia PharmINFO, ar putea intra în conflict cu legislația, acest fapt este înregistrat în câmpul „Discrepanță profesională” din CODUL ADC. Aceasta este o discrepanță profesională în opinia producătorului și a PharmINFO cu privire la informațiile date pe eticheta produsului.

O discrepanță profesională se referă de obicei la eticheta originală furnizată - nu la un autocolant, care poate fi utilizat pentru a modifica suplimentar eticheta produsului pentru a se conforma legislației. Indicarea unei discrepanțe tehnice pentru anumite produse poate ajuta farmaciștii să verifice dacă au în stoc produse ale căror ambalaje originale pot conține informații care încalcă legislația și, dacă este necesar, să ia măsurile adecvate (asigurarea lipirii în cooperare cu producătorul sau reglementarea achiziției și vânzare).

Indiferent dacă există o discrepanță profesională într-un anumit produs sau nu, puteți găsi împreună cu o explicație textuală a discrepanței profesionale din CODUL ADC local al SISTEMULUI DE INFORMAȚIE FARMACEUTICĂ DIN VERSIUNEA 9.

ADC CODE Versiunea 9 este disponibilă pentru farmacii ca o actualizare gratuită a versiunii anterioare a ADC CODE. Farmacia poate cere furnizorului său de sistem de farmacii să actualizeze CODUL ADC la versiunea 9. În prezent, ADC CODE Versiunea 9 este disponibil farmaciilor cu sistemul de farmacie NRSYS Pharmacy. Alți furnizori de sisteme farmaceutice lucrează la implementarea ADC CODE versiunea 9 și vă vor oferi cu plăcere informații despre disponibilitatea acestuia.

ANUNȚ PENTRU FARMACII: PENTRU MONITORIZAREA DISCUȚIILOR PROFESIONALE, SISTEMUL DUMNEAVOASTRĂ DE INFORMAȚIE FARMACEUTICĂ ESTE NECESARĂ PENTRU A SPrijini CODUL VERSIUNII ADC NUMĂRUL 9. INFORMAȚII DESPRE VERSIUNEA ACTUALĂ A DIVULGĂRII DUMNEAVOASTRĂ.

Imaginea arată punctul de distribuire al unei farmacii cu sistemul NRSYS Pharmacy. În CODUL ADC, este posibil să se verifice eventuale discrepanțe profesionale în produsele individuale

seln


O secțiune mărită din figura anterioară care oferă informații despre diferențele tehnice

Trimiteri la cea mai importantă legislație privind problema mențiunilor nutriționale și de sănătate ale produselor alimentare

1. REGULAMENTUL (CE) nr. 1049/2001 AL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI 1924/2006 din 20 decembrie 2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate făcute asupra produselor alimentare
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2006:404:0009:0025:EN:PDF
2. Rectificare la Regulamentul (CE) nr. 1049/2001 al Parlamentului European și al Consiliului Regulamentul (CE) nr. 1924/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate făcute asupra produselor alimentare (Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 404 din 30 decembrie 2006)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2007:012:0003:0018:EN:PDF
3. REGULAMENTUL COMISIEI (UE) nr 432/2012 din 16 mai 2012 privind autorizarea anumitor mențiuni de sănătate făcute asupra produselor alimentare și referitoare la reducerea riscului de boală și la dezvoltarea și sănătatea copiilor
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:136:0001:0040:EN:PDF
4. Rectificare la Regulamentul Comisiei (UE) nr Regulamentul (UE) nr. 432/2012 din 16 mai 2012 privind autorizarea anumitor mențiuni de sănătate făcute asupra produselor alimentare și referitoare la reducerea riscului de boală și la dezvoltarea și sănătatea copiilor (Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 136 din 25 mai 2012)
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2012:229:0026:0056:EN:PDF

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.