avansat cancer

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Medicamentul conține medicamentul mitomicină și aparține unui grup de medicamente împotriva cancerului.
Când este administrat intravenos, este utilizat singur sau în combinație cu alte medicamente pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer, cum ar fi:

  • cancer de colon avansat (cancer colorectal)
  • cancer gastric avansat (cancer de stomac)
  • cancer de sân avansat și/sau metastatic (cancer de sân)
  • cancer esofagian avansat (cancer esofagian)
  • cancer de col uterin avansat (cancer de col uterin)
  • cancer pulmonar cu celule mici (carcinom bronșic)
  • cancer pancreatic avansat (cancer pancreatic)
  • tumori avansate ale capului și gâtului.

Administrarea în vezică (administrare intravezicală) pentru a preveni recidiva (prevenirea reapariției bolii) în cazul cancerului de vezică superficial după îndepărtarea țesutului prin uretra (rezecție transuretrală).

Utilizarea

Doza și programele de dozare

Mitomicina trebuie administrată de medici cu experiență în acest tip de tratament numai dacă este strict indicată și sub monitorizare continuă a parametrilor hematologici.

Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, mitomicina este dozată după cum urmează:
Administrare intravenoasă:
În monochimioterapia citochimică, mitomicina se administrează de obicei intravenos sub formă de injecție bolus. Dozele recomandate sunt de 10 - 20 mg/m 2 suprafață corporală la fiecare 6 - 8 săptămâni, 8 - 12 mg/m 2 suprafață corporală la fiecare 3 - 4 săptămâni sau 5 - 10 mg/m 2 suprafață corporală la fiecare 3 - 6 săptămâni, în funcție de tratamentul utilizat.procedură.
Dozajul este semnificativ mai mic în terapia combinată. Datorită riscului de mielotoxicitate aditivă, nu este necesar să se abată de la protocoalele de tratament dovedite fără un motiv specific.

Administrare intravezicală:
Există multe regimuri de tratament pentru administrarea de mitomicină intravezicală care variază în doza de mitomicină utilizată, frecvența instilării și durata tratamentului.
Dacă nu se specifică altfel, doza de mitomicină este de 40 mg de mitomicină instilată în vezică o dată pe săptămână. De asemenea, pot fi utilizate regimuri de tratament cu instilație la fiecare 2 săptămâni, în fiecare lună sau la fiecare 3 luni.
Specialistul trebuie să decidă regimul optim de tratament, frecvența și durata tratamentului pentru fiecare pacient în mod individual.
PH-ul urinei trebuie să fie mai mare de 6.

Populații speciale:
Doza trebuie redusă la pacienții cărora li s-a administrat anterior terapie citostatică extinsă, în caz de mielosupresie sau la pacienții vârstnici.

Mod de utilizare

Mitomicina este destinată injectării sau perfuziei într-un vas de sânge (administrare intravenoasă) sau instilării intravesicale după reconstituire. Este permisă utilizarea parțială.
Nu trebuie utilizat în injecții mixte. Alte soluții injectabile sau soluții perfuzabile trebuie administrate separat. Este esențial ca injecția să fie administrată intravenos.

Pentru instrucțiuni privind reconstituirea și diluarea medicamentului înainte de administrare, vezi SPC, pct. 6.6.

Avertizare

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse posibile după administrarea intravenoasă
Poate apărea o reacție alergică severă (simptomele pot include leșin, erupții cutanate sau urticarie, mâncărime, umflarea buzelor, feței și căilor respiratorii cu respirație. Mai multe>