Medicii vor afla de la toți nou-născuții încă din februarie dacă copilul dumneavoastră va suferi de fibroză chistică ereditară. Le va fi suficient să ia o picătură de sânge de pe călcâiul bebelușului. Diagnosticul precoce al așa-numitei „bolile copiilor sarati " ar trebui să contribuie la îmbunătățirea vieții lor. "Cu cât boala este diagnosticată mai repede, cu atât nou-născutul are mai devreme șanse de tratament timpuriu. " a spus Zuzana Čižmáriková, o purtătoare de cuvânt a Ministerului Sănătății. Testarea pentru aproximativ 50.000 de nou-născuți pe an va fi plătită de companiile de asigurări de sănătate. În secțiile neonatale, ei fac aceste abonamente automat.

așteaptă

Duel cu timpul
Nu există tratament pentru fibroza chistică. Detectarea promptă a bolii este importantă, deoarece medicii o pot confunda cu alta. "Adesea se descoperă mai târziu, după pneumonie repetată sau astm bronșic sever, că este vorba de fibroză chistică. " subliniază medicul pediatru Mário Moro. Potrivit medicilor, depistarea precoce a unui copil va prelungi semnificativ viața și calitatea acesteia. Noul test va face parte dintr-o picătură de sânge. Se cercetează deja dacă copilul va suferi de mai multe boli grave - în principal tulburări ale rinichilor, metabolismului sau glandei tiroide.

Aceste boli provoacă tulburări fizice și mentale copiilor. Cu toate acestea, pot fi ameliorate sau eliminate prin înlocuiri hormonale care suplimentează disfuncția organelor. "Introducerea de noi teste va însemna și o reducere a costurilor financiare ale tratamentului ", susține președintele Clubului de Fibroză Chistică Jaroslav Lexa. Cu cât medicii detectează mai repede boala, cu atât consecințele vor fi mai puțin durabile. În acest fel, copiii bolnavi se vor salva în viitor cu probleme cu leziuni pulmonare permanente.

Moștenirea nedorită
Fibroza chistică este o boală moștenită neplăcută care însoțește pacientul pe tot parcursul vieții. Aceasta determină oamenii să aibă o compoziție diferită de mucus în organism. Acestea cauzează probleme cu respirația sau digestia, sunt adesea cauza infertilității masculine și a problemelor ginecologice pentru femei. Boala scurtează semnificativ viața unor astfel de oameni. Pacienții trăiesc până la maturitate cu o îngrijire bună și detectare precoce.

Dacă boala afectează pancreasul, aceștia trebuie să mănânce o dietă specială și să furnizeze organismului enzime digestive. Corpul lor are nevoie de multă grăsime, până la jumătate decât la oamenii obișnuiți, dar nu o poate prelucra. În Slovacia, 416 persoane suferă de această boală ereditară incurabilă, dintre care aproximativ jumătate au vârsta sub 18 ani. Se bazează pe ajutorul îngrijitorilor adulți. Potrivit unui sondaj al Clubului de Fibroză Chistică, îngrijirea zilnică a acestor pacienți durează nouă ore. Cheltuielile medii lunare ale unei familii pentru un astfel de copil sunt de 288 euro (8.667 coroane).