este

Epilepticele sunt însoțite în viață de diferite zvonuri și dogme. Situația este și mai gravă atunci când se unesc împotriva unui copil.

Un adult poate face față dezavantajelor mediului, cel puțin parțial. Dar nu un copil. Scopul Michaelei Mikletičová, mama lui Milanek, în vârstă de opt ani, este să apere drepturile copilului ei și, în același timp, să-i ajute pe ceilalți.

De asemenea, a decis să lupte împotriva miturilor din jurul acestei boli vorbind deschis despre ea. Nu numai țara noastră în care epilepticele sunt mult restricționate, dacă nu chiar discriminate. O cincime din populația germană crede că epilepsia este o formă de boală mintală și nu ar fi de acord ca copilul lor să se căsătorească cu un epileptic. Până în anii 1970, epilepticele au fost interzise din restaurantele din Statele Unite și din Marea Britanie, dar și din alte țări, nu li s-a permis să se căsătorească la sfârșitul anilor 1970.

„Fiul meu nu este retardat mental, este doar bolnav. Are epilepsie și aparține unei echipe sănătoase. De ce ar trebui să le ceară mamele acestor copii să le ducă la grădiniță sau la școală ", spune Michaela Mikletičová. „În acest caz, ignoranța este egală cu frica și incertitudinea. Și vreau să schimb asta ", explică el decizia sa de a ajuta bolnavii, precum și de a crește gradul de conștientizare cu privire la această boală. La urma urmei, marii istorici precum Agatha Christie, Alexandru cel Mare, Iulius Cezar, Napoleon Bonaparte și Ludwig van Beethoven au fost, de asemenea, epileptici.

Diagnostic: epilepsie
Milanko era un bebeluș frumos. „Cu toate acestea, la șase săptămâni după naștere, capul său a început să crească disproporționat. Spitalizarea și diferite examinări ne-au confirmat îngrijorările. Diagnosticul a fost: hidrocefalie ", spune Michaela Mikletičová. Nu voia să creadă. „În timpul acestui diagnostic, lichidul cefalorahidian se acumulează în ventriculii cerebrali, care nu are unde să se scurgă și determină mărirea ventriculelor”, spune el.

Când aceste probleme s-au potolit, s-au bucurat că Milanko se dezvoltă și crește normal și că este ca alți copii. Cu toate acestea, a venit ziua când trupul lui s-a răsucit ciudat. Avea mai puțin de trei ani. „Corpul lui era ca o păpușă de cârpă. A început să-și zvâcnească fața și apoi jumătate din corp, nu a reacționat ", își amintește el de ziua sa fatidică. „Am auzit un diagnostic în spital: o criză epileptică. Dar la acea vreme nu era încă clar dacă era vorba de o prăbușire unică sau dacă convulsiile se vor repeta ", spune el. Milanko a rămas fără crize timp de trei luni, dar apoi a venit din nou. De data aceasta, medicii au confirmat definitiv epilepsia.

Apoi și-a urmărit fiul în mod constant, viața ei s-a schimbat complet. Ea a început să-și facă griji pentru cel mic și i-a urmărit fiecare mișcare. Treptat, însă, au început să se obișnuiască cu noul regim. Milanko nu era aproape deloc diferit de colegii săi. Cu toate acestea, mama lui habar nu avea ce vicisitudini îi așteptau.

Timp pentru grădiniță
Michaela a vrut să obțină un loc de muncă, așa că a devenit interesată de grădiniță. Și a început lupta cu morile de vânt. „Nu a fost o problemă să-l accept pe Milanek până nu i-am recunoscut boala. Mai mulți directori de grădiniță au refuzat să-l plaseze. Aceștia au argumentat despre modul în care posibila sa criză ar fi percepută de alți copii. Poate doar și-au justificat propria frică și ignoranță ", spune el despre cât de greu a fost să găsești o creșă. În cele din urmă, l-au primit, chiar dacă ea recunoaște că protejează.

Ea le-a explicat tuturor ce trebuie făcut dacă un copil are o criză, că este suficient să-l izoleze de obiecte ascuțite, astfel încât să nu se rănească și să cheme o ambulanță. „Totul ar fi bine, dar profesorii au început să-l trateze în așa fel încât să poată face aproape totul. Când nu a vrut să deseneze, nu a desenat, pur și simplu nu a făcut nimic, pur și simplu nu a vrut să deseneze. Ei spun că nu provoacă o criză. Din fericire, a obținut-o o singură dată la grădiniță pe toată perioada ”, spune Michaela. Este timpul să vă înscrieți la școală. Și din nou, s-a temut cum a fost acceptat de profesori faptul că a fi epileptic.

Din nou neînțelegere
Înscrierea la școală a fost o traumă. Admiteți un diagnostic atunci când vă înscrieți? Sau taci boala și vorbește despre asta când începi școala? „Nu am spus nimic din înregistrare, pentru că oricum problema s-a produs. Profesoara a aflat că nu-i place să deseneze o fetiță, ne-a recomandat un test la un psiholog. S-a dovedit a fi catastrofal. Se spune că este retardat mintal, hai să-l punem într-o școală specială ", spune ea despre decizia psihologului. Dar apoi a aflat despre o școală pentru copii cu dizabilități de învățare. „Am fost foarte ușurat când directorul mi-a răspuns fără ezitare cu privire la epilepsia fiului meu:„ Deci? El a fost prima persoană care nu s-a temut de epilepsie, nu s-a întors de la ea ", spune Michaela Mikletičová.

Problema ignoranței cu privire la epilepsie este evidențiată și de pedagogul special Jana Harčárová. „Toți suntem doar oameni, iar profesorul trebuie să învețe. Situația se îmbunătățește încet, mulți colegi deja mă întreabă cum să abordez astfel de copii. Le explic că acești copii sunt la fel ca alții, chiar și după „cercetarea” mea privată, mulți dintre ei au un talent excepțional pentru matematică ”, spune el.

Potrivit ei, acești copii trebuie să fie integrați între cei sănătoși, nu individuali. „Copiii care se luptă cu diabetul zaharat, obezitatea, boala celiacă, diferite disfuncții ușoare ale creierului, epilepsia, alergiile și multe alte restricții au același drept la educație fără a aduce atingere în spiritul unei abordări uman-creative și a posibilității dezvoltării depline în societate. Au aceleași drepturi și obligații care nu trebuie să le fie refuzate ", spune el. Potrivit acesteia, este important ca un copil cu epilepsie să se poată alătura colectivului cât mai mult posibil.

Știe despre boala sa
Milanko știe că este epileptic, nu-și amintește convulsiile, adică cele mari, dar când preia în spital, o întreabă mereu pe mama sa dacă a avut o criză. „Cu un tratament adecvat și medicamente bune, reușim să-i menținem starea la un nivel destul de bun. Am avut o problemă mai mare cu acceptarea mediului. Astăzi, după toată experiența, suntem, din păcate, rezistenți la oricine este speriat de cuvintele epilepsie. Probabil am învățat să înțelegem oamenii care se tem să rămână aproape de epileptic. Le este teamă de ce s-ar întâmpla dacă ar apărea o criză, deoarece conștientizarea acestui diagnostic este scăzută. Cred că asta se va schimba în timp. Deși, nu este posibil de la o zi la alta ", adaugă Michaela Mikletičová. După cum se spune, de aceea au fondat asociația civică Epiklub. Pentru ca oamenii să nu se teamă să întâlnească epileptici, să înceapă să-i respecte și să-i ia pe picior de egalitate.

Ce este epilepsia
Epilepsia este cea mai frecventă boală cronică cronică gravă, manifestată prin convulsii recurente. Deși majoritatea oamenilor își imaginează o singură boală, există de fapt mai multe tipuri diferite de epilepsie care diferă în ceea ce privește cauza, manifestările, cursul și, prin urmare, sunt tratate diferit. Frecvente au convulsii spontane. Boala afectează aproximativ un procent din populație sau una din 100 de persoane. Cu toate acestea, o criză epileptică poate apărea la persoanele care nu au acest diagnostic - aproximativ 5% dintre oameni au o criză cel puțin o dată în viață, potrivit alte surse de până la 10%, de obicei ca rezultat al rănirii, lipsei de somn sau epuizării mentale extreme și altele asemenea.
O criză epileptică este cauzată de un „șoc epileptic” în creier. Pur și simplu, este o iritabilitate crescută a unor zone ale creierului. Astfel, epilepsia este o boală fizică, nu o boală mentală.

Care sunt faptele:

  • Aproximativ 60.000 de epileptici trăiesc în Slovacia și se adaugă în fiecare an aproximativ 2.500 la 3.000 de pacienți noi.
  • Nu este contagios.
  • Este o boală a creierului, nu un diagnostic psihiatric sau o manifestare a unei dizabilități mintale.
  • Epilepsia este o boală, în timp ce o criză epileptică este un simptom. Poate fi cauzată și de alte cauze, cum ar fi epilepsia.
  • Epilepsia ne poate afecta pe oricare dintre noi, indiferent de vârstă, sex, rasă, intelect sau situație socială.
  • Există multe tipuri de epilepsie cu diferite tipuri de convulsii - de la cele mici, care durează câteva secunde, iar împrejurimile pot să nu le observe, până la cele mari, când o persoană cade inconștientă și are convulsii. Convulsiile pot apărea în orice moment, chiar și în timpul somnului.
  • Puteți trăi o viață normală cu epilepsie. Mulți pacienți lucrează, studiază, au copii sănătoși, nu trebuie să renunțe la sport sau hobby-uri.

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.