așteaptă

Datorită examinărilor preventive foarte timpurii, medicii sunt capabili să salveze viețile multor copii și să prevină deteriorarea permanentă a sănătății altora. Primele examinări de screening sunt efectuate la nou-născuți.

1. Testarea fenilcetonuriei - se face din 1972. În această boală, substanța fenilalanină se acumulează în sânge, pe care organismul nu o poate descompune din cauza unei tulburări enzimatice. Majoritatea acestor copii sunt cu părul deschis, cu pielea sensibilă și cu ochii albaștri, dacă nu sunt tratați, dezvoltarea lor este întârziată, cu intelectul afectat. Mirosul de transpirație și urină la șoareci este tipic pentru pacienții cu această tulburare. Cu toate acestea, copiii prinși prin screening și tratați la timp au o dezvoltare și o inteligență normale, dar destinul lor este o dietă pe tot parcursul vieții.

2. Test pentru hipotiroidismul congenital - apare la aproximativ unul din 5.000 de nou-născuți. Bebelușul nu are simptome clinice după naștere, deoarece nevoia de hormoni tiroidieni în timpul vieții intrauterine este minimă. Simptomele hipotiroidismului se dezvoltă mai târziu, o încetinire a tuturor funcțiilor vitale este caracteristică, copiii tind să fie letargici, beau mai puțin, au icter persistent și o voce răgușită și pielea uscată sunt, de asemenea, tipice. Fetele sunt afectate de trei ori mai des. Copiii netratați rămân în urmă în creștere, au afectat dezvoltarea creierului cu toate gradele de întârziere mintală.

3. Testul suprarenalian - leziunile lor congenitale apar la aproximativ una din 10.000 de nașteri. Tulburările severe la un copil cu acest diagnostic sunt expuse riscului de deces. Glanda suprarenală este una dintre cele mai importante glande, lipsa hormonilor care trebuie secretați se manifestă prin vărsături, diaree, tulburări ale electroliților - sodiu, potasiu și șoc. Leziunile suprarenale pot provoca, de asemenea, pubertate prematură la băieți și o modificare a semnelor masculine la fete. Tulburarea trebuie tratată cu hormoni, iar mai târziu la fete și cu organe genitale externe.

4. Test cu ultrasunete al sistemului urinar - se concentrează pe detectarea malformațiilor congenitale severe ale rinichilor, vezicii urinare și ale tractului urinar.

5. Testarea dezvoltării corecte a articulațiilor șoldului - Luxația congenitală și afectarea dezvoltării șoldului sunt printre cele mai grave tulburări ale sistemului musculo-scheletic cu posibile consecințe permanente. Incidența acestor boli în populația slovacă este relativ ridicată, astfel încât examinarea lor de screening a fost o parte a măsurilor preventive în pediatrie de mulți ani. Dezvoltarea articulară slabă apare la cinci din 100 de copii și luxația la doi din 100 de copii. Încă nu este clar de ce se întâmplă acest lucru. Cu toate acestea, s-a dovedit că fetele sunt mai expuse riscului decât băieții.

6. Test cu ultrasunete pe creier - o descoperire ecografică patologică poate avea cinci până la șapte nou-născuți sănătoși dintr-o sută. Cu toate acestea, gradul de dizabilitate este dezvoltarea minimă a unui copil cu o astfel de constatare, de regulă, nu diferă de dezvoltarea unui copil fără o constatare. Prin urmare, examinarea cu ultrasunete a creierului neonatal nu a fost încă efectuată de rutină la toți nou-născuții. Pentru a fi sigur, totuși, se face la nou-născuți cu o greutate mai mică de 2.500 g, concentrându-se pe bebelușii născuți cu greutatea mai mică de 1.500 g. Ecografia poate detecta, de exemplu, sângerări sau, dimpotrivă, lipsa de sânge a creierului. Aceste două cauze sunt printre cele mai frecvente, provocând moartea copiilor prematuri.

7. Examinarea universală a auzului - vizează depistarea precoce a tulburării sale congenitale sau dobândite. Detectarea precoce a acestuia poate îmbunătăți dezvoltarea copilului, în special vorbirea acestuia. Aproximativ patru copii dintr-o mie de nou-născuți au diferite tipuri de surditate congenitală. Riscul este în special la copiii cu deformări ale capului și gâtului, după meningită, la copii și adolescenți, la pacienții cu ventilație artificială pulmonară, cu niveluri ridicate de bilirubină sau după tratamentul cu anumite medicamente. Aproximativ 2 până la 10 copii din 1000 testați nu vor trece testul. Dar doar 1 până la 3 copii la 1.000 de nașteri au pierderea severă a auzului. Un copil cu auz normal nu trebuie să treacă testul, de exemplu, deoarece are sebum în ureche sau plânge în timpul testului. Se întâmplă, deși nu foarte des, ca unii copii să fie supuși screeningului auditiv neonatal și medicii să nu detecteze tulburarea.

8. Testul cataractei congenitale a cristalinului - Turbiditatea contribuie semnificativ la apariția orbirii - în aproximativ 1 până la 6 cazuri la 10.000 de nou-născuți. Prima condiție pentru un tratament de succes este diagnosticarea precoce. Perioada critică este primele 6 până la 8 săptămâni după naștere, când un copil cu această tulburare de dezvoltare trebuie să fie operat și să i se corecteze vederea.

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.