Recent, am abordat paralizia cerebrală, factorii de risc și prevenirea și astăzi vom vorbi mai multe despre formele sale. Este una dintre cele mai frecvente boli ale sistemului nervos la copii. Este unul dintre diagnosticele în care medicina modernă nu poate vindeca cauza principală, ci doar atenua consecințele. Există mai multe forme de paralizie cerebrală care pot fi împărțite în funcție de tipul tulburării de mișcare.
Spasticul, care afectează aproximativ 70 până la 80% dintre copiii cu DMO, se caracterizează prin mușchi rigizi și contractați permanent în zonele afectate. Ne confruntăm cu două probleme, slăbirea și paralizia. În funcție de numărul de membre afectate, acestea includ afectarea membrelor inferioare, afectarea membrelor într-o jumătate a corpului, atât afectarea membrelor inferioare, cât și una superioară și, în cele din urmă, toate cele patru membre.
- athetoid.
Forma atetoidă (afectează aproximativ 10 până la 20% dintre pacienții diagnosticați cu DMO), suferă de răsucire involuntară și mișcări lente ale mâinilor, picioarelor sau ale întregului membru superior și inferior. Totuși, aceste mișcări pot afecta și mușchii feței, ceea ce provoacă diverse grimase, palme și fricțiuni ale gurii, care sunt mai pronunțate mai ales în situații de stres. Este posibil ca pacienții cu această formă de DMO să nu poată vorbi, deoarece nu pot controla coordonarea musculară necesară articulației.
- atactic.
Forma atactică afectează aproximativ 5-10% dintre pacienții cu DMO și este rară. Deteriorează percepția echilibrului și sensibilității. Persoanele cu dizabilități au o coordonare motorie slabă, mersul lor este destul de instabil și picioarele lor sunt departe unul de altul, ceea ce amintește de așa-numitul mergând beat. De asemenea, au probleme cu mișcări precise și rapide, care sunt necesare de ex. în timp ce scrieți și poate suferi, de asemenea, de frisoane, care apar în timpul unei activități determinate de voință. Simptomele acestei forme apar de obicei până la vârsta de 3 ani, de ex. când urci, stai, stai în picioare și mergi.
- amestecat.
Combinația acestor trei forme poate duce la o formă mixtă de DMO, cu o combinație de forme spastice și athetoide cele mai frecvente.
O boală incurabilă
Deși DMO este o boală incurabilă, tratamentul poate aduce rezultate pozitive și astfel poate afecta calitatea vieții copilului afectat. Chiar și copiii care au început tratamentul în mod corespunzător la timp pot duce o viață destul de normală. Această boală este, de asemenea, complicată de faptul că nu există un tratament standard pentru aceasta. În plus, fiecare copil are tulburările neurologice individuale și nevoile specifice care rezultă din acestea, care, totuși, trebuie recunoscute și luate în considerare de către specialist. Cu toate acestea, specialiști din mai multe domenii participă și cooperează la terapie, începând cu neurologii, prin fizioterapeuți, ortopedisti, neurochirurgi, logopezi, până la pedagogi sociali și psihologi. Cu toate acestea, un membru cheie și cel mai important al acestei echipe este pacientul și familia sa.
Ea trebuie să fie implicată în planificarea, luarea deciziilor și implementarea tratamentului de la începutul tratamentului. Aceasta ar trebui să includă administrarea de medicamente pentru tratarea epilepsiei, pentru ameliorarea crampelor musculare și pentru susținerea metabolismului creierului. Pacienții cu DMO pot fi, de asemenea, ajutați de diverse atele și orteze, atenuând efectele dezechilibrului muscular și ale altor ajutoare. Scopul terapiei ar trebui, de asemenea, să se concentreze asupra dezvoltării abilităților și a întregii personalități a copilului cu dizabilități, care ulterior va putea să se îngrijească cât mai mult posibil și să învețe să gestioneze diferite sarcini în moduri alternative.
Pe măsură ce cercetările științifice continuă, metodele de eliminare și compensare a DMO-urilor se extind. A existat chiar o nouă metodă sub forma unui „costum” cu un schelet interior care stabilizează poziția corpului și coordonează mișcările pacientului. Se compune din părți fixe și în mișcare care stimulează oasele și tendoanele într-o oarecare măsură. Este utilizat pentru reabilitarea copiilor de la vârsta de 3 ani și ajută la stimularea funcțiilor motorii rămase, precum și a binecunoscutei metode Vojta (educație fizică terapeutică bazată pe baze neurofiziologice).
Participarea familiei
Pentru un copil cu DMO, sprijinul deplin, răbdarea și grija iubitoare a familiei imediate a părintelui sunt foarte vitale. Include eforturi pentru a implica copilul în societatea copiilor sănătoși, pentru a învăța să se înțeleagă și să comunice cu colegii și să găsească un loc printre ei. Pentru că nu este nimic mai rău decât să ții un copil în izolare completă pentru boala sa.
Copilul trebuie să învețe să se miște și diferite abilități pe care le poate dedica în timpul liber. Psihicul său poate fi susținut amintindu-i că poate desfășura și unele activități, dacă nu chiar mai bune decât copiii sănătoși, și invers, trebuie să uite să menționeze limitele sale.
Atunci când handicapează un copil, părinții ar trebui să ajute discret și cu blândețe și mai degrabă să-l lase să-și încerce propriile posibilități și limita de rezistență, pentru că abia atunci îi va cunoaște cel mai bine și va putea să le facă față. Și cel mai important, orice regret sau compasiune care poate face mai mult rău decât bine copilului trebuie evitată. Un copil cu DMO ar trebui astfel să fie un partener egal pentru părinți, persoane dragi și colegi.