CJC-1295 (analog GHRH)

totul


CJC 1295 este o peptidă care eliberează hormonul de creștere (GHRH). Datorită perioadei sale de înjumătățire și stabilitate lungi, pare să devină din ce în ce mai populară.

CJC-1295 este un analog cu acțiune îndelungată a GHRH. Hormonul de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), cunoscut și sub numele de factor de eliberare (GRF sau GHRF) sau somatocrinină. Este un hormon peptidic de 44 aminoacizi produs în hipotalamus. GHRH stimulează hormonul de creștere (GH) din glanda pituitară. GHRH este eliberat într-un mod pulsatoriu, stimulează eliberarea hormonului de creștere, respectiv. în plus, GHRH promovează și eliberarea sa lentă în somn.

Porțiunea activă a acestui GRF, sau peptidă GHRH, este o peptidă de 29 aminoacizi, denumită în mod adecvat GHRH1-29. Această secreție pulsatorie a diferitelor peptide se datorează feedback-ului negativ care face parte din axa hGH și controlează cantitatea de hGH pe care o produce corpul dumneavoastră pentru a o păstra într-un mediu homeostatic. În ciuda eficienței GHRH în stimularea eliberării hormonilor de creștere, există o serie de probleme asociate cu utilizarea acestuia. Cea mai semnificativă problemă este timpul de înjumătățire al peptidei

7 minute. Motivul acestui timp de înjumătățire relativ scurt se datorează unei enzime numite dipeptidilaminopeptidază IV (DPP-IV), care are o afinitate mare pentru aminoacizii Ala și Pre și, când GHRH scindează pozițiile 1 și 2, care constau din Tyr- Ala, forma GHRH3. -29, o formă inactivă a peptidei. Pentru a evita problemele asociate cu GHRH natural, companiile farmaceutice încearcă să dezvolte noi modalități de a crește timpul de înjumătățire și biodisponibilitatea acestor peptide mai mici cu o tehnologie care funcționează mult mai bine decât alte tehnologii, cum ar fi pegilarea.

CJC-1295 este un factor sintetic de eliberare a hormonului de creștere (GRF) cu substituții de D-Ala, GLN, Ala și Leu la pozițiile 2, 8, 15 și respectiv 27. Aceste substituții creează o substituție peptidică mult mai stabilă în poziția 2 pentru a preveni îmbinarea DPP-IV, poziția 8 pentru a reduce rearanjarea asparaginei sau amida prin hidroliza acidului aspartic, poziția 15 și pentru a crește activitatea biologică și poziția 27 pentru a preveni oxidarea metioninei. Aceste substituții sunt esențiale pentru creșterea timpului de înjumătățire general al CJC-1295, care a fost extins de la

7 minute timp de 7 zile! O creștere a nivelurilor IGF-1 de 1,5-3 ori a fost observată la 9-11 zile după o singură injecție.

Studii recente despre CJC-1295

Un studiu de fază II a terapiei lipodistrofice a fost realizat de Societatea Canadiană de Biotehnologie, ConjuChem. Acest studiu a fost oprit după moartea unuia dintre participanți, deoarece DAC: GRF - este în prezent în curs de investigare. Cu toate acestea, continuă un studiu de fază III realizat de o altă companie canadiană.

Un studiu dublu-orb de fază II al CJC-1295 a implicat un total de 192 de participanți cu HIV și obezitate viscerală. Aceste studii au fost efectuate în diferite locații din America de Nord și de Sud luna trecută./Nu știu cât de vechi este articolul. 2006/
Participanții au fost randomizați la injecții săptămânale, fie o doză crescută de trei săptămâni cu doze mici CJC-1295 (la 60, 90, 120mcg/kg) și o doză mare de trei săptămâni (până la 60, 120, 240mcg/kg), sau placebo și apoi a continuat timp de încă nouă săptămâni.

Singurele informații emise până acum de ConjuChem, care a oprit studiile la 17 iulie 2006, este că participantul care a murit a participat la un loc de studiu în Argentina. Rapoartele judecătorești neverificate și neoficiale ale participanților la un studiu canadian sugerează că individul a fost un bărbat care a murit la câteva ore după ce a primit CJC-1295.

Cu toate acestea, nu se știe dacă această substanță a fost cauza, deoarece studiul a fost efectuat la persoanele supraponderale și HIV.

O noutate în lumea peptidelor este, de asemenea, TH-9507, care este dezvoltat în continuare ca CJC-1295. TH-9507 necesită dozare zilnică regulată. Acest lucru este în contrast cu CJC-1295, deoarece TH 9507 are aplicația zilnică necesară și CJC-1295 doar o dată pe săptămână.

TH-9507 se află în prezent în studii de fază III care implică peste 400 de persoane seropozitive cu lipodistrofie în Statele Unite și Canada. La începutul acestei luni, dar înainte de anunțul ConjuChem, Theratechnologies a anunțat că un studiu de date și recomandarea comitetului de monitorizare a siguranței au recomandat continuarea unui studiu de 26 de săptămâni - comparând TH-9507 cu placebo - cu 280 de subiecți timp de doar treisprezece săptămâni.

Rezultatele unui studiu de fază II de anul trecut au arătat că TH-9507 a fost asociat cu o reducere semnificativă a grăsimii viscerale, fără efectele negative asupra glicemiei observate cu tratamentul cu rHGH. .

Rezultatele studiului de fază I al CJC-1295 au fost prezentate Mădălinei Ionescu și colegilor săi la Conferința de endocrinologie de la Boston. Aici, o doză de 60 sau 90 mg/kg din acest medicament a fost administrată la doisprezece bărbați HIV-negativi. După această injecție unică și la aceste niveluri inferioare, au ajuns la concluzia că medicamentul a fost bine tolerat - și că efectele sale secundare au fost ușoare și, de obicei, de scurtă durată.


întrucât un raport este deja cunoscut pentru a investiga cauza morții în timpul unui studiu științific la persoanele cu HIV și supraponderali, atunci când o persoană a murit la 30 de minute după ce a primit CJC-1295. Cauza decesului nu a fost substanța administrată, ci infectul, care a apărut din cauza obezității severe, a vaselor restrânse și a sângelui gros al persoanei.
-de asemenea, este cercetat de instanță, din peste 200 de persoane testate, doar acesta a murit, unde cauza nu a fost utilizarea CJC-1295