Plaquenil 200 mg tbl flm 200 mg (blister) 1x60 ks

Avertizare

Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.

Descriere și scop

Medicamentul conține sulfat de hidroxiclorochiniu. Medicamentul reduce inflamația la persoanele cu boli autoimune (acestea sunt boli în care propriul sistem imunitar al organismului produce anticorpi împotriva propriului corp).

Poate fi utilizat pentru tratarea următoarelor boli:

• Poliartrita reumatoidă (poliartrită reumatică).
• Artrita idiopatică juvenilă (inflamație cronică a articulațiilor la copii).
• Discoid și lupus eritematos sistemic (boală a pielii sau a organelor interne).
• Probleme ale pielii cu sensibilitate la lumina soarelui.

Poate fi utilizat pentru prevenirea și tratarea malariei cauzate de anumite microorganisme.

Utilizarea

Doza și programele de dozare

BOLI REUMATICE
Hidroxiclorochina are un efect cumulativ și durează câteva săptămâni pentru ca efectul său terapeutic să aibă efect. Dacă nu există nicio îmbunătățire obiectivă în decurs de 6 luni, este mai bine să opriți tratamentul.

Artrita reumatoida
Adulți: doza zilnică inițială 400-600 mg, terapia de întreținere 200-400 mg zilnic.

ARTRITA IDIOPATICĂ JUVENILĂ
Populație pediatrică: trebuie utilizată doza minimă eficientă și doza nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea corporală.

LUPUS ERITEMATOS SISTEMIC ȘI DISCOID
Adulți: doza zilnică inițială 400-800 mg. Terapie de întreținere 200-400 mg pe zi.
Populație pediatrică: trebuie utilizată doza minimă eficientă și doza nu trebuie să depășească 6,5 mg/kg/zi, în funcție de greutatea corporală.

TULBURĂRI DERMATOLOGICE CAUZATE DE LUMINA SOARELOR
Adulți: de obicei, 400 mg pe zi sunt suficiente. Administrarea medicamentului trebuie limitată la perioada de expunere maximă la lumina soarelui.

PICTOR
- profilaxie
Adulți: 2 comprimate o dată pe săptămână, întotdeauna în aceeași zi la intervale de șapte zile.
Populație pediatrică: doză săptămânală de 6,5 mg/kg greutate corporală, dar să nu depășească 400 mg.
Profilaxia trebuie să înceapă cu 2 săptămâni înainte de vizita planificată în zona endemică.
Dacă acest lucru nu este posibil, o doză dublă (de încărcare) de 800 mg trebuie administrată adulților sau 12,9 mg/kg (dar nu mai mult de 800 mg) copiilor.
Doza poate fi administrată în 2 doze divizate la intervale de 6 ore. Administrarea profilactică trebuie să dureze 8 săptămâni după părăsirea zonei endemice.

- tratamentul atacurilor acute de malarie
Adulți: doza inițială este de 800 mg, urmată de 400 mg 6-8 ore mai târziu și 400 mg zilnic pentru următoarele 2 zile (pentru un total de 2 g). Este posibilă și o doză unică de 800 mg.
Doza pentru adulți poate fi, de asemenea, administrată în funcție de greutatea corporală, precum și pentru copii.
Copii și adolescenți: doza totală de 32 mg/kg greutate corporală (dar nu mai mult de 2 g) pe parcursul a 3 zile, conform următoarei scheme:
Prima doză: 12,9 mg/kg (dar nu mai mult de 800 mg).
A doua doză: 6,5 mg/kg (dar nu mai mult de 400 mg) administrată la 6 ore după prima doză.
A treia doză: 6,5 mg/kg (dar nu mai mult de 400 mg) 18 ore după a doua doză.
A 4-a doză: 6,5 mg/kg (dar nu mai mult de 400 mg) la 24 de ore după a treia doză.

Mod de utilizare

Comprimatul trebuie administrat oral cu alimente sau cu un pahar de lapte.

Avertizare

Acesta trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai după o analiză atentă a beneficiilor tratamentului și a riscului potențial pentru copil.
Este contraindicat la pacienții cu vârsta sub 6 ani, la pacienții cu greutatea mai mică de 31 kg.
Este contraindicat la pacienții cu maculopatii oculare.
Medicamentul nu este eficient pe tulpinile rezistente la clorochine de P. falciparum și formele exo-eritrocitare de P. vivax, P. ovale și P. malariae .
Toxicitate retiniană: Înainte de administrarea pe termen lung, este necesară examinarea atentă a ochilor (claritate, câmp vizual, vedere colorată) și fundal ocular. Această examinare trebuie repetată cel puțin o dată pe an.
Cardiotoxicitate cronică: au fost raportate cazuri de cardiomiopatie care duc la insuficiență cardiacă.
Poate provoca hipoglicemie severă sau tulburări extrapiramidale.
Este necesară precauție la pacienții cu epilepsie.
În timpul tratamentului poate apărea fotosensibilitate.
Vedere încețoșată apare adesea după administrarea medicamentului. Nu este recomandat să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.
Medicamentul conține lactoză.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Unii oameni pot avea reacții adverse foarte grave. Dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome, încetați să luați Plaquenil 200 mg și spuneți imediat medicului dumneavoastră:
Mai puțin. mai multe>

• Lapte integral pentru un bebeluș de aproape doi ani - Blue Horse
• Dreptul de a exercita drepturile și responsabilitățile părintești pentru copiii minori, biroul de avocați
• Nuci potrivite pentru papagali
• Obrajii mai plini, aspect mai tânăr
• Naștere - Spitalul Universitar cu Policlinica F