Diagnosticul genetic preimplantator (PDG) este o examinare genetică a unui embrion (embrion al bebelușului) înainte ca embrionul să fie transferat în uter. Deci, înainte de sarcină, putem stabili că bebelușul nu va avea unele boli genetice.

genetice

PGD ​​este legat de inseminarea artificială și nu poate fi efectuat în timpul planificării sau inseminării actului sexual. Există mai multe motive pentru PGD: transmiterea unei boli genetice la unul dintre părinți sau apariția unei astfel de boli la părinți și rude, avorturi repetate, cicluri repetate nereușite de inseminare artificială și altele.

Celulele colectate sunt completate cu celulele colectate

După ce ouăle sunt colectate și fertilizate, embrionii se dezvoltă. Embrionul are coaja sa - zona pelucida, care trebuie întreruptă înainte de a îndepărta unele celule din embrion, fie mecanic cu un ac, soluții chimice, fie cu laser. Colectarea celulelor embrionare este posibilă în a doua zi de dezvoltare a embrionilor sau în a 4-a până la a 5-a zi de dezvoltare.

Odată cu colectarea timpurie, 1-2 celule sunt colectate în stadiul embrionului cu 8 celule, astfel încât o parte relativ mare a embrionului, cu colectarea ulterioară, este colectată o parte relativ mai mică a embrionului. Embrionii scoși din celule nu vor lipsi, nu ne putem imagina că luăm o parte din mână și altele asemenea. Celulele aflate într-un stadiu incipient de dezvoltare pot înlocui orice celulă, iar lipsa celulelor se umple rapid fără a afecta dezvoltarea ulterioară.

Metode de testare a celulelor

Materialul genetic din celulele colectate este examinat prin 2 metode. Primul este FISH, care determină numărul și perechile de cromozomi, determină, de exemplu, sindromul Down (mongoloidism). A doua metodologie PCR identifică boli specifice specifice, cum ar fi distrofia musculară, coreea Huntington și multe altele.

Metodologiile PGD pot fi folosite și pentru a examina sexul unui viitor copil, dar alegerea unui copil în funcție de sex este inacceptabilă din punct de vedere etic.

Citește și:

Nu poți „comanda” supergeniile

Rezultatul procesului PGD este identificarea și selectarea embrionilor „sănătoși” din embrioni care poartă tulburarea genetică. Astfel, cuplul este încrezător că boala genetică nu va fi transmisă altor generații, în special în familiile în care boala a fost legată de generații.

Nu este posibil să se creeze un super-copil și supergenie sau un copil supra-sănătos cu metodologii PGD. Există multe boli genetice, iar aceste teste identifică doar cele mai frecvente tulburări genetice sau exact boli cunoscute.

Rezultatul PGD nu este uneori de 100%. Mozaicurile pot fi prezente în embrioni, ceea ce înseamnă că unele celule pot avea o structură genetică similară, dar diferită, decât restul embrionului. Prin urmare, după PGD, amniocenteza - colectarea lichidului amniotic - este recomandată în timpul sarcinii.