Citiți poveștile părinților care au experiență cu testul TRISOMY și opiniile experților.

examen

Vreau să vă mulțumesc că ați inventat acest mod de a examina sănătatea bebelușului dvs. din sângele mamei. Mulțumită vouă, am experimentat doar 3 săptămâni de suferință, în loc de următoarele câteva luni, și ne-ați salvat o decizie absolut lipsită de sens cu privire la faptul dacă putem crește un copil cu dizabilități.
Testul dvs. a arătat că bunica noastră este sănătoasă și că triplul test a fost greșit. Vă mulțumesc încă o dată pentru acest mod și îmi țin degetele încrucișate că va fi disponibil pentru fiecare mamă cât mai curând posibil, indiferent de starea ei socială și financiară.

Testul TRISOMY este un prim exemplu de atunci când o idee bună este confirmată de cercetare, este pusă în practică și cât mai mulți oameni pot beneficia de el. Anii petrecuți cercetând screening-ul prenatal neinvaziv pot fi transpuși în cele din urmă în practică sub forma mai puține amniocenteze necesare și a sarcinilor mai pașnice. Este, de asemenea, o motivație extraordinară pentru cercetarea ulterioară.

Mi-am dorit întotdeauna să fiu mamă, dar nu am rămas însărcinată până la 37 de ani datorită inseminării artificiale. Deoarece trebuia să fie primul și probabil singurul meu copil, am avut mare grijă să mă asigur că totul este în regulă. Am considerat riscant să fac amniocenteza și, când am aflat că există posibilitatea unui test TRISOMY, nu am ezitat o clipă. Este simplu, nedureros și sentimentul de siguranță este de neprețuit.

Când cercetarea de calitate este combinată cu un partener inovator, pe de altă parte, care poate transforma cercetarea în practică, putem vorbi despre un proiect de succes. Acesta este testul TRISOMIE. În spatele său se află munca pe termen lung a autorilor săi și calitatea celui mai modern complex de laboratoare nu numai în Slovacia, ci și în Europa Centrală. Cu testul nostru pentru a exclude trisomiile fetale frecvente, ajutăm femeile însărcinate să afle mai multe despre sarcinile lor, astfel încât să poată supraviețui acestei perioade magice de așteptare în cât mai multă pace posibil.

Am avut un curs complet standard în primul trimestru de sarcină și soțul meu și cu mine așteptam cu nerăbdare copilul. Cu toate acestea, prima problemă a apărut în timpul testelor triple. Probabilitatea de a avea un copil cu sindrom Down a fost de 1 din 30. A fost un șoc pentru noi și nu știam ce să fac. Medicul mi-a recomandat amniocenteza, dar mi-a fost frică să am una. Mai târziu, din fericire, totul a devenit clar datorită ultrasunetelor, iar Miško este un bebeluș sănătos. Cu toate acestea, dacă am avut ocazia să verific rezultatele cu un simplu test de sânge în acel moment, nu ezit nici o clipă. Mi-aș salva săptămâni de așteptare și frică.

Este foarte important pentru noi să vedem că putem aplica rezultate extrem de actuale ale științei și cercetării și în Slovacia. Suntem cu atât mai mulțumiți că am întâlnit multe cazuri de femei al căror test genetic prenatal le-a ajutat să-și gestioneze sarcinile fără stres inutil.

Aveam 34 de ani și era a doua mea sarcină. În prima, când aveam doar 26 de ani, totul a decurs fără probleme. Cu toate acestea, se spune că femeile cu vârsta peste 35 de ani prezintă un risc mai mare de sindrom Down și sunt necesare teste suplimentare (dacă femeia vrea să fie sigură). Am avut îndoielile mele ... Așa că am luat în considerare toate opțiunile disponibile. Am vrut să evit amniocenteza, care, deși poate identifica cu precizie leziunile genetice ale fătului, prezintă totuși riscul de avort spontan. În cele din urmă, am ales testarea prenatală neinvazivă printr-o simplă prelevare de sânge și nu regret. Dacă ar exista o astfel de oportunitate în urmă cu zece ani, cu siguranță aș face-o și eu. Desigur.

Testul TRISOMY mută posibilitățile de consiliere genetică cu un salt mare. Testul TRISOMY este un punct de plecare pentru femeile însărcinate care prezintă un risc ridicat de trisomie, dar nu pot depăși teama de riscul prelevării de probe invazive. Cu toate acestea, îl putem oferi în mod eficient tuturor femeilor însărcinate care nu prezintă un risc, dar totuși solicită examinări „sigur”. Mare alternativă!

Unii parametri din examenul biochimic de bază s-au dovedit a fi ușor crescuți din cauza vârstei mele, ceea ce m-a determinat să mă simt nesigur și frică. De aceea, eu și soțul meu am decis testul TRISOMY. Tot ce a fost nevoie a fost o simplă extragere de sânge, iar rezultatele au fost disponibile în câteva zile. Sentimentul de ușurare când medicul ne-a confirmat că nu suntem în pericol, este de nedescris. Și ca bonus, am aflat că așteptăm o fetiță. De atunci, o chemăm pe numele ei, ceea ce ne aduce pe toți incredibil de aproape.

Recomand acest test fiecărei mame. Datorită rezultatului, am avut o sarcină relaxată și fericită. Ca bonus, știam sigur că așteptăm un băiat. Cu siguranță recomand.

A fost o decizie grozavă să faci testul Trisomy. Datorită vârstei mele, rezultatele sângelui au fost riscante, deși realitatea ar fi putut fi complet diferită. Am vrut să mă asigur că prima noastră bunică este bine. Am avut rezultate de trisomie în decurs de 4 zile lucrătoare cu determinarea sexului copilului. Astăzi așteptăm cu nerăbdare o fată sănătoasă, Amálka.

Mă bucur foarte mult că a început deja să se facă ceva de genul testului de trisomie în Slovacia. Este mai accesibil și, de asemenea, mai rapid în timp, ceea ce scurtează perioada de așteptare solicitantă pentru femei.

Recomand testul Trisomy, nu am avut rezultate complet proaste ale screening-ului, dar mi s-a recomandat colectarea lichidului amniotic „sigur”, pe care nu am vrut să o iau. Am fost foarte recunoscător pentru această a doua opțiune și, în cele din urmă, foarte mulțumit că am putut decide pe baza acestor rezultate, ce urmează și, în plus, ca bonus, am învățat și sexul bebelușului 🙂

Aș recomanda testul Trisomiei oricărei fetițe care este îngrijorată de faptul că totul este în regulă cu copilul ei. Fie pentru vârstă, fie din alte motive. Testul este neinvaziv, rapid și am avut rezultatele în două zile! Un bonus frumos pe care am decis să îl folosesc a fost constatarea genului, ceea ce mi-a confirmat doar intuiția 🙂 Aceasta a fost a doua sarcină a mea, la început nu știam despre această posibilitate (nici nu știu dacă a existat) și dacă am fost vreodată însărcinată din nou, ar merge din nou.

Testul TRISOMY este o extragere de sânge, fără nici o traumă sau povară pentru viitoarea mamă. Evaluarea sa este rapidă și fiabilă. Nu a trebuit să-mi fac griji pentru toată sarcina dacă bebelușul meu ar fi în regulă.

Datorită vârstei mele, am avut rezultate slabe AFP, așa că am fost trimis pe amnio. Nu am vrut să risc, așa că am găsit informații despre testul de trisomie și l-am făcut de către medicul meu. A ieșit negativ. Eram mult mai liniștit. Astăzi am un copil frumos sănătos.

Am trecut testul în a 12-a săptămână, fără nicio suspiciune, din motive de certitudine și confirmarea mea că totul este în regulă. Când rezultatele proaste pentru sindromul Down au ieșit din triplul test în săptămâna 16, nu am fost deloc jignit de acest fapt și am fost încă absolut calm, deoarece testul de trisomie din săptămâna 12 nu a confirmat nimic de genul acesta. Sentimentul că nu a trebuit să mă stresez a fost de neprețuit! Pentru următorul copil, cu siguranță voi folosi din nou testul de trisomie și îi mulțumesc lui Medirex.

M-am bucurat că s-ar putea finaliza o astfel de examinare, deoarece am 38 de ani și statisticile pe care se bazează probabilitatea bolii fetale sunt alarmante. Ca bonus, am avut și informații despre sex, ceea ce m-a bucurat și pe mine. Mă bucur că faceți o astfel de examinare și că nu a trebuit să călătoresc nicăieri sau să fac tot felul de examinări, ci doar prelevarea de sânge.

Am fost extrem de mulțumit. Rezultatele testului în termen de 5 zile lucrătoare și se știe ce face. Ca bonus, el află sexul copilului. Cu siguranță recomand.

Vă recomand. Nedureros și de încredere! Rezultat rapid, sarcină pașnică!

Cred că în zilele noastre este o soluție excelentă pentru a vă liniști cel puțin puțin cu rezultate biochimice slabe. Este rapid, sigur pentru bebeluș, rezultatele sunt aproape 100%. Prețul este, de asemenea, destul de rezonabil. Cu siguranță l-aș recomanda altor viitoare mame. Și companiile de asigurări ar putea plăti în exces cel puțin parțial pentru aceasta în anumite condiții.

A fost decizia corectă că am trecut acest test, am fost fără stres și odihnit fără amniocenteză.

Examinare rapidă, nedureroasă și fiabilă. Cu siguranță aș face-o din nou pentru liniște sufletească.

Am decis să facem testul de trisomie din cauza inseminării artificiale, am vrut să fim mai siguri. Examinarea a fost rapidă, totul a decurs bine. Până acum suntem mulțumiți.

Recomand cu siguranță testul Trisomy, am fost extrem de mulțumit. Nu este invaziv, bebelușul nu pune în pericol testul în nimic. Acțiune promptă, rezultate rapide. ei bine, multumesc.

Acest test este mai scump din punct de vedere financiar, dar datorită acestuia nu m-am stresat inutil și destul de curând am aflat că așteptăm o fată și partenerul meu și am continuat să ne certăm doar despre numele feminin 🙂

Cred că a fost o decizie bună, mi-a fost foarte frică să nu iau lichid amniotic, lucru pe care mi l-au recomandat. Când ginecologul meu m-a sfătuit cu privire la acest test, rezultatele s-au făcut rapid și deja așteptam cu nerăbdare steaua noastră ...

Decizia de a lua acest test a fost fără echivoc, deoarece am avut rezultate proaste și am fost zdrobiți de acesta. Cu toate acestea, primul copil ... După rezultate a fost și mai multă ușurare, cu un mic bonus că va fi o fată. Recomand cu siguranță, nu vreau ca nimeni să experimenteze acel sentiment deprimant de teamă și nesiguranță, atunci când îți oferă doar valori tabulare și diagnostice (rele) din fiecare parte, care nu sunt deloc adevărate ... Și avem o frumoasă prințesă sănătoasă!