Medicament
Doar 1-2 bucăți în stoc
Mâine noi vă trimitem poimâine .
Sanorine este un medicament cauzat îngustarea prin inflamația vaselor dilatate ale mucoasei nazale.
Medicamentul provoacă o îngustare a inflamației vaselor dilatate ale mucoasei nazale, ceea ce duce la reducerea umflării mucoasei și eliberarea mucusului din nas, cavități și tubul care leagă urechea medie și faringele (trompa lui Eustachian). Acest lucru permite respirația liberă prin nas.
Forma de dozare
Sanorin este o soluție limpede, incoloră, inodoră.
Substanța activă și cantitatea acesteia
Substanța activă este azotatul de jenafazolinium 0,005 g (echivalent cu 0,0038 g napazazolină) în 10 ml.
Celelalte componente sunt: acid boric, edamină, metilparaben, apă purificată
Cum să luați
Adolescenții cu vârsta peste 15 ani și adulții scad 1-3 picături de medicament. Copiilor de la 2 la 6 ani li se administrează 1 picătură și copiilor de la 6 ani și adolescenților sub 15 ani li se administrează 2 picături. Medicamentul este instilat în ambele nări de mai multe ori pe zi (doar de 3 ori pe zi). Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze. Medicamentul este utilizat pentru o perioadă scurtă de timp. Adulții nu trebuie să utilizeze medicamentul mai mult de 1 săptămână, iar copiii nu mai mult de 3 zile. Dacă pasajul nazal este eliberat, tratamentul poate fi oprit mai devreme. Medicamentul nu trebuie administrat din nou până când tratamentul nu a fost oprit timp de câteva zile.
La ce să fii atent
Citiți cu atenție informațiile scrise care vin împreună cu fiecare pachet. Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor. A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Protejați-vă de îngheț. A se utiliza în termen de 28 de zile de la prima deschidere.
Conținutul pachetului 10 ml.
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Consultați prospectul pentru reacții adverse.
Efectele secundare pot fi puternice direct către:
ŠÚKL, Departamentul de farmacovigilență, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26
Sau prin e-mail: [email protected]
Medicament înregistrat, citiți cu atenție prospectul.
Anexa nr. 3 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2017/00244-Z1A
Informații scrise pentru utilizator
Sanorin 0,5 ‰
instilarea soluției nazale
Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este dat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în termen de 3 zile, trebuie să consultați un medic.
În acest prospect:
Ce este Sanorin 0,5 ‰ și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Sanorin 0,5 ‰
Cum se utilizează Sanorin 0,5 ‰
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Sanorin 0,5 ‰
Conținutul pachetului și alte informații
este Sanorin 0,5 ‰ A pe ce se folosește
Sanorin 0,5 ‰ provoacă o îngustare a inflamației vaselor dilatate ale mucoasei nazale, ceea ce duce la o reducere a umflării mucoasei și eliberarea mucusului din nas, cavități și tubul care leagă urechea medie și faringele (Eustachian tub). Acest lucru va permite respirația liberă prin nas. Efectul vindecător începe de obicei în 5 minute și durează 4-6 ore când este aplicat pe nas.
Sanorin 0,5 ‰ este utilizat ca instilație nazală pentru ameliorarea simptomelor rinitei acute, sinuzitei, mucoasei auditive, otitei medii. De asemenea, este utilizat pentru a umfla membranele mucoase în timpul procedurilor de diagnostic și terapeutice în nas.
Sanorin 0,5 ‰ poate fi utilizat de copii de la 2 ani și poate fi utilizat de adolescenți și adulți.
Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează în 3 zile sau dacă se înrăutățesc, trebuie să consultați un medic.
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Sanorin 0,5 ‰
Nu utilizați Sanorin 0,5 ‰:
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la medicament sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). Cele mai frecvente manifestări de hipersensibilitate sunt erupțiile cutanate și mâncărimea.
dacă aveți inflamație uscată a mucoasei nazale (manifestată printr-o senzație de uscăciune în nas și formarea de cruste în jurul căilor nazale).
Nu trebuie administrat copiilor sub 2 ani.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a utiliza Sanorin 0,5 ‰.
dacă aveți boli severe ale inimii și ale vaselor de sânge (insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială)
dacă aveți o tulburare metabolică (diabet, glandă tiroidă hiperactivă)
dacă aveți o tumoare suprarenală (feocromocitom)
dacă aveți astm bronșic
dacă sunteți tratat cu unele medicamente utilizate pentru tratarea depresiei sau a bolii Parkinson (inhibitori de monoaminooxidază) sau cu alte medicamente care pot crește tensiunea arterială
Copii și adolescenți
Medicamentul nu este destinat copiilor sub 2 ani.
Alte medicamente și Sanorin 0,5 ‰
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Administrarea concomitentă de Sanorin 0,5 ‰ cu unele medicamente utilizate pentru tratarea depresiei sau a bolii Parkinson (inhibitori de monoaminooxidază, antidepresive triciclice) poate crește tensiunea arterială.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sanorin 0,5 ‰ trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării numai la recomandarea unui medic.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Sanorin 0,5 ‰ conține metilparaben
Medicamentul conține conservant metilparaben, care poate provoca o reacție alergică, chiar întârziată (la câteva ore după administrarea medicamentului).
Cum se folosește Sanorin 0,5 ‰
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel:
Adolescenții cu vârsta peste 15 ani și adulții scad 1-3 picături de medicament. Copiilor de la 2 la 6 ani li se administrează 1 picătură și copiilor de la 6 ani și adolescenților sub 15 ani li se administrează 2 picături. Medicamentul este instilat în ambele nări de mai multe ori pe zi (doar de 3 ori pe zi). Trebuie să existe un interval de cel puțin 4 ore între doze. Medicamentul este utilizat pentru o perioadă scurtă de timp. Adulții nu trebuie să utilizeze medicamentul mai mult de 1 săptămână, iar copiii nu mai mult de 3 zile. Dacă pasajul nazal este eliberat, tratamentul poate fi oprit mai devreme. Medicamentul nu trebuie administrat din nou până când tratamentul nu a fost oprit timp de câteva zile.
Medicamentul se scurge în nară într-o ușoară înclinare a capului. Când picurați în nara stângă, se recomandă să întoarceți capul spre stânga, iar când picurați în nara dreaptă, se recomandă să întoarceți capul spre dreapta.
Când sângerați din partea din față a nasului, este posibil să introduceți un tampon de bumbac înmuiat în medicament.
Dacă utilizați mai mult Sanorin 0,5 ‰ decât trebuie:
Dacă un copil sau un adult folosește accidental cantități mari din acest medicament, consultați imediat un medic sau farmacist.
Dacă uitați să utilizați Sanorin 0,5 ‰:
Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La pacienții deosebit de sensibili, ocazional pot apărea reacții adverse ușoare, cum ar fi arsuri și uscăciunea mucoasei nazale. În cazuri foarte rare, poate apărea congestie nazală severă după ce efectele s-au diminuat. Foarte rar (în special în cazul supradozajului), pot apărea efecte generale datorită iritației sistemului nervos simpatic, cum ar fi nervozitate, transpirație crescută, cefalee, frisoane, ritm cardiac crescut, palpitații și tensiune arterială crescută. Utilizarea pe termen lung și frecventă a Sanorin 0,5 ‰ poate duce la congestie nazală cronică și mucoase uscate.
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează Sanorin 0,5 ‰
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A se păstra sub 25 ° C în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină. Protejați-vă de îngheț.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se utiliza în termen de 28 de zile de la prima deschidere.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul pachetului și alte informații
Ce Sanorin 0,5 ‰ conține
Substanța activă este: azotat de naphazolinium 0,005 g (corespunzător la 0,0038 g de napazolină) în 10 ml.
Celelalte componente sunt: acid boric, edamină, metilparaben, apă purificată
Cum arată Sanorin 0,5 ‰ și conținutul pachetului
Sanorin 0,5 ‰ este o soluție limpede, incoloră, inodoră.
Flaconul de sticlă conține 10 ml de soluție.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare
XANTIS PHARMA LIMITED
Eurosure Tower, etajul 1, apartament/birou 101
Teva Czech Industries s.r.o.
747 70 Opava-Komárov, Republica Cehă
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în mai 2017.