Este o boală neurodegenerativă progresivă incurabilă care se manifestă prin pierderea treptată a celulelor nervoase care leagă sistemul nervos de majoritatea grupurilor musculare afectate de voință - aceste celule nervoase se numesc motoneuroni. SLA a fost descrisă pentru prima dată de neurologul francez Jean Martin Charcot în 1869. Deși au trecut peste 150 de ani de atunci, oamenii de știință par a fi încă la început. Nu se știe exact ce cauzează această boală sau cum să o tratați. Pacientul diagnosticat de neurologi are de obicei aproximativ trei ani de trăit. Statisticile arată însă că 10% dintre pacienți supraviețuiesc 10 ani și 5% se luptă cu boala timp de 20 de ani. Numai în mod excepțional mai lung. Scleroza laterală amiotrofică afectează toate grupele de vârstă, dar mai ales persoanele de vârstă 40 pana cand 70 de ani. Ele sunt mai des afectate bărbați, dar acest raport se uniformizează odată cu înaintarea în vârstă. Len 5 pana cand 10 % din cazurile de SLA sunt ereditar. Atunci de ce se îmbolnăvesc alți oameni? Acest lucru nu este încă clar.
Simptome bolile depind de celulele nervoase afectate. La început, acestea tind să fie doar ușoare, apoi se înrăutățesc, de exemplu:
- slăbiciune la nivelul picioarelor și brațelor
- întâlnire
- neîndemânare
- crampe și zvâcniri la umeri, mâini sau limbă
- incapacitatea de a-și ține capul afară
- tulburări de vorbire și pronunție
- labilitate emoțională - plâns sau invers - izbucniri de râs
- dificultăți la înghițire și respirație - în etapele ulterioare
Multe dintre aceste simptome duc mai târziu la o viață independentă. Ascultarea este spusă de ascultarea față de funcțiile de bază ale vieții care sunt necesare pentru supraviețuire. Acestea sunt în principal:
- probleme de respirație - de departe cea mai severă dizabilitate - mulți au nevoie de echipament de respirație asistat, mai ales noaptea
- dificultăți de vorbire - devine treptat de neînțeles, pacientul se bazează adesea pe o comunicare mediată
- probleme alimentare - se poate dezvolta malnutriție sau deshidratare - există un risc ridicat de inhalare a alimentelor sau fluidelor în plămâni, ceea ce poate provoca pneumonie
- demență - unii pacienți au probleme cu memoria și luarea deciziilor
Tratament această boală nu este încă cunoscută. Puteți încetini cursul și ameliora simptomele. Supraviețuirea pacienților este prelungită cu medicamente cu neuroprotectoare. Sprijinul este important pentru problemele emoționale cei dragi, eventual psiholog. Pentru tulburări psihice mai grave precum depresie sau anxietate, un specialist poate prescrie medicamente.
Medicii nu știu ce cauzează boala. Una dintre ipoteze vorbește despre influența unui mediu poluat, o dietă toxică nesănătoasă și efectele glutamatului sau ale predispoziției genetice ar putea fi, de asemenea, riscante. La sfârșitul bolii, creierul nu mai este capabil să controleze majoritatea mușchilor și pacientul rămâne paralizat, dependent de dispozitive, dar menținând în același timp funcțiile senzoriale și abilitățile mentale și mentale. Cauza decesului este pneumonia, eșecul general al organismului, inhalarea alimentelor, sufocarea ulterioară, deshidratarea, malnutriția și ulcerele de presiune. Etapa finală poate fi adesea prezisă și este recomandabil să permiteți pacienților să moară într-o casă familiară sau într-un mediu hospice, înconjurat de familie și nu de personalul spitalului străin.