Limitat
- Acest lucru este înregistrat în legătură cu browserul dvs. Articole încărcate Date de anunțuri personalizate Conținut pe care s-ar putea să-l placă și să-l apreciați
- Acest lucru permite anunțuri generale Anunțuri destinate tuturor Imagini și text în articole Conținut interactiv Youtube, Facebook etc. Anunțuri legate de articole pe care le-ați citit Integrare cu social media Partajare, apreciere, explorare Acces la toate caracteristicile Conținut localizat, Integrări, alte servicii web
Experiență completă
- Acest lucru este înregistrat în legătură cu browserul dvs. Articole încărcate Date de anunțuri personalizate Conținut pe care s-ar putea să-l placă și să-l apreciați
- Acest lucru permite anunțuri generale Anunțuri destinate tuturor Imagini și text în articole Conținut interactiv Youtube, Facebook etc. Anunțuri legate de articole pe care le-ați citit Integrare cu social media Partajare, apreciere, explorare Acces la toate caracteristicile Conținut localizat, Integrări, alte servicii web
Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală neurodegenerativă discretă, dar progresivă, care afectează celulele nervoase din creier și măduva spinării. Distruge neuronii motori, care apoi nu pot trimite impulsuri către mușchii controlați de voință. În realitate, acest lucru înseamnă că o persoană își pierde capacitatea de a controla și controla mișcările musculare. Și nu poți să o oprești.
Cum se manifestă boala?
La început, boala doar slăbește mușchii, mai târziu afectează abilitățile motorii fine. Treptat, afectează mâinile și picioarele, pacienții foarte curând nu se pot îngriji de ei înșiși, se opresc din mers, controlează mușchii feței, își pierd vocea, sunt complet paralizați. În ultimele etape, aceștia primesc o dietă nutrițională specială, sunt în ventilație forțată pulmonară, cu asistență medicală 24 de ore. Sunt prizonieri în propriile lor trupuri. Nu se știe de ce afectează oamenii sau cum să o trateze.
Povestea pacientului
Honza, prietenul meu (28 de ani), a avut primele sale simptome în 2017. A avut întotdeauna o mână stângă mai slabă - o prindere, dar nu i-a acordat atenție. Am căutat un neurolog pentru a vedea ce se întâmplă. ALS nu ne-a trecut prin cap nici în cel mai rău vis. Diagnosticul a durat mai mult de jumătate de an. Astăzi, mâna dreaptă s-a alăturat mâinii stângi, iar boala a afectat și picioarele. În prezent se luptă pentru al treilea an. Timpul mediu de supraviețuire pentru pacienții cu SLA este de 2-5 ani. Nu renunțăm. Cred că va supraviețui. Chiar dacă nimeni în această lume nu a reușit încă ...
Nu trebuie să renunți 100%. Și nu mai încerca. Pentru că atunci nu mai există întoarcere.
A trebuit să ne adaptăm zilele la boală. Dimineața, pe lângă îmbrățișare, începem și cu peptide speciale sub limbă. Urmează multe suplimente de post, în special din SUA. Important este testosteronul pe care îl injectez zilnic, pentru a menține cât mai mulți mușchi atrofiați. Este normal în străinătate și tratamentul cu hormon masculin natural în doze normale este doar un beneficiu. În aceste cazuri, această posibilitate ar trebui să fie publică. Îmi pare rău că nu este cazul în Slovacia. Dar îl ajută foarte mult pe Honza. Scriu despre tot pe blogul nostru aici.
Îmi pun șosetele, îi strâng pasta de pe perie, îi tăi carnea ca să poată găti oricând ziua, pentru că nu o poate face singur. Îl ajut să iasă din duș. Lucrează de acasă, este editor și antrenor. În acest moment, însă, scrisul îi provoacă deja probleme, așa că înregistrează cu vocea sa. Tehnologiile sunt excelente la acest lucru. O rutină similară ne așteaptă seara. Pentru a face acest lucru, desigur, multă dragoste 🙂
Comunități cu SLA, desigur, există. Ceea ce recomand este grupul FB - Als Naturally sau Whole body vindecare pentru als, unde împărtășim știri și studii. În Republica Cehă merită cu siguranță să urmăriți ALSA Z.s., care fac o educație excelentă.
Nu trebuie să renunți 100%. Și nu mai încerca. Pentru că atunci nu mai există întoarcere. Desigur, vor fi zile în care plângi mult, dar asta e ok. Pentru că plânsul îți curăță inima de ceea ce nu mai poți suporta. Am și eu un psiholog și mă ajută foarte mult. Îl recomand cu siguranță atât bolnavilor, cât și oamenilor care au grijă de ei. De asemenea, nu vă fie teamă să cereți ajutor. Puțini au fonduri pentru testare și tratament. Noi înșine avem o colecție pe portalul People to People. Sunt convins că biochimia va fi soluția și ajutorul pentru pacienții cu SLA. O vom opri. Ne țin degetele încrucișate pentru noi.