@ niki131 ar trebui să existe o temă a mamei cu scleroză multiplă. Probabil că veți găsi suficiente răspunsuri acolo și vă veți oferi o imagine de ansamblu. Dar depinde de evoluția bolii. La unii, boala este stabilă, compensată și durează mult timp, fără complicații. Dar există și cazuri în care boala nu poate fi controlată și progresează mai repede. Vă doresc amândoi să aveți primul caz cu o boală bine compensată și cu cât mai puține atacuri posibil.

foarte mult

@ janka279 vă mulțumesc pentru răspuns, încerc să fiu puternic, numai atunci când o persoană privește tot ce este posibil pe net, uneori nu funcționează. Cred că ar trebui să mă opresc. 🙂 Este tânăr, cred că ne descurcăm și că boala va fi la fel de stabilă cum spui tu. El este puternic, așa că trebuie doar să gândești pozitiv.

@ niki131 Încă vreau să întreb. A fost primul atac? Ce personaj? Este posibil ca RMN să fi confirmat deja leziuni demielinizante, nu? Și i-au dat deja tratament pentru SM? Sau sunt încă netratate și au fost tratate doar pentru un atac?

Bună, mama și mătușa mea au același diagnostic de mulți ani. În calitate de observator al întregului proces de la diagnostic până în prezent, v-aș spune doar un singur lucru: „psihicul este baza” Poate distruge o persoană mai mult decât o boală. Scleroza multiplă este o boală care are simptome și evoluție individuale. Pentru cineva, se oprește la un moment dat de la început și nu continuă, i. faptul că are o boală este minim, dar există și cazuri în care poate progresa foarte repede. Din experiență, mai ales cu mama, vă pot sfătui că cel mai mult puteți face pentru un prieten este să vă îngrijiți de bunăstarea sa mentală. În ce direcție și cât de repede îi va fi sănătatea. starea de detașare este imprevizibilă. ne-au spus „pregătește-te pentru căruță”. dar apoi starea mamei mele s-a stabilizat și s-a oprit și a fost așa de 10 ani 🙂 nu este uimitor, dar încă nu este rău!

@ janka279 deci, s-a manifestat prin inflamația nervului optic. Asta a fost tot, a fost tratat cu perfuzii și acum ia prednison, în fiecare săptămână în doze mai mici. Și am aflat deja tot felul de vitamine și, de asemenea, wobenzina in ni s-a întâmplat recent, s-a aprins vindecată în termen de cinci zile, iar acum este complet bine, de parcă nu s-ar fi întâmplat nimic. Așteptăm rezultatele sângelui de la imunologie și vor fi trimise la BA, am toate testele de la RM la coloana lombară. În BA, ei ar trebui să spună cum va fi tratamentul. Și da, primul atac.

@sayurinka De asemenea, am auzit că este vorba despre psihic. Mulțumesc frumos, fiecare cuvânt așa îmi dă putere. Vreau doar să fie fericit și bine. Vom încerca să gândim pozitiv, lucru pe care îl aplicăm deja 😉 Îmi țin degetele încrucișate pentru mama, să fie cel puțin ca înainte. Mulțumesc pentru încurajări, mă ajută foarte mult.

@ niki131 Acesta este cel mai frecvent scenariu. El pare să aibă în continuare un sindrom izolat clinic. După CSI, există o mare probabilitate ca boala să se dezvolte pe deplin în termen de 2 ani. Dar tot nu înseamnă nimic. Dacă este stabilizat, este posibil să nu mai aibă un atac de mai mulți ani. Baza străină este un psihic bun, așa cum a scris @sayurinka, și mai ales un doctor bun, pentru că nu este un medic ca un doctor. Încercați să analizați acest subiect. Sunt o mamă cu scleroză multiplă (sau cumva se numește). Există mame care au fost stabile de mult timp chiar și fără tratament SM. Probabil se va înrăutăți în timp, dar dacă un prieten are noroc, procesul va fi lent.

@ janka279 ni s-au adus deja niște rezultate și a fost diagnosticat cu SM. Se spune că, dacă este tratat suficient de devreme, ar trebui să aibă un curs rezonabil. Da, m-am mai uitat la acest subiect, dar trebuie să fiu mai amănunțit. Vom vedea dacă tratamentul va fi imediat sau este posibil să fie după un alt atac? Deci, după aproximativ doi ani?

@ niki131 depinde de medic. Am văzut abordarea conform căreia tratamentul pentru SM a fost început numai după următorul atac, dar și abordarea imediată. Și dacă mi se pare că, în al doilea caz, pacienții au fost mai bine despăgubiți. Dar practic sunt un laic, așa că sunt sigur că medicul vă va spune mai multe. Și nu știi pe ce doctor o să vezi la BA? Sunt mai mulți dintre ei. Laudă MUDr. Prochazkovu.

@ janka279 MUDr. Lisý 🙂 Dar am auzit că există și doctori buni în Martin. Vom vedea cum va fi, sper că va fi bine, cred că cel mai bine ar fi să avem tratament imediat, am supraviețui cumva it

@ niki131 Bună, sunt absolut de acord cu Janka279 că se va înrăutăți în timp. Nici măcar nu te gândi la ce va fi. Am fost diagnosticat cu SM de aproape 10 ani, sunt pe cont cu un singur atac. Sunt la terapie cu interferon, am o treabă grozavă, o fiică frumoasă, nu-mi lipsește nimic. În fiecare an mă duc la camera de control MR și duc o viață complet normală. SM trebuie să fie acceptat în familie și să nu se teamă de el. Degete încrucișate.

@ niki131 Prof. Lisy este bună. Și în Martin, MUDr. Grofik. Atât de mult noroc, cât de puține atacuri și mai ales de boală stabilă, fără progrese rapide.

@ miska246, așa că, în acest caz, îmi place foarte mult să mă spăl și îmi doresc încă multe roci stabile fără atacuri. 🙂

janka279 Mulțumesc, sperăm că soarta va fi în favoarea noastră. Și MUDr. Grofik în MFN nu mai face pacienții cu SMka.

Vă recomand să citiți ceva despre enzima Serrapeptază

@ miska246 MULȚUMESC, și eu sunt fericit pentru tine că este atât de pozitiv și ești grozav. Cred că vom fi același caz, așa că am scris aici să citesc așa ceva, pentru că am crezut că este posibil să trăim o viață plină cu el. Vă mulțumesc foarte mult și vă doresc tot binele 🙂)
@ janka279 vă mulțumesc foarte mult pentru sfaturile dvs. valoroase 🙂
@lucinkaboz uite, mulțumesc

@ miska246 și nici măcar în Vrutky? Timp de aproximativ două săptămâni, am avut de-a face cu SM în MFN.

Bună, am un prieten, înainte de al 13-lea an. a găsit-o pe SM și se înrăutățește. Nu vreau să te sperii, fiecare personalitate este diferită, dar a început cu ochii ei, apoi a pierdut motricitatea fină, iar acum are 43 de ani și merge cu un liliac francez, este în spital aproximativ 200 de zile pe an, are o pungă plină de medicamente, ia o cantitate incredibilă în fiecare zi de droguri, cel mai recent ia Gylenia. Are mari probleme la mers, fără băț nu poate face un pas, trebuie ajutată la scăldat și urinează, are scutece zi și noapte. Vorbirea și inteligența nu sunt reduse, ea chiar mănâncă singură, dar abilitățile motorii fine și grosiere și sistemele locomotorii și nervoase scad deloc.
Cred că vei putea lupta împotriva ei, îmi țin degetele încrucișate.
(Când căutați asistență medicală, vă rugăm să mergeți în spitalul TT, nu vă vor ajuta acolo.)

@ 8_sarah mulțumesc, toată lumea este diferită, toată lumea ne încurajează că atunci când este prins așa, va fi ok 🙂

@ niki131 cu siguranță asta, cred cu tărie că da, medicamentele și asistența psihologică pot face multe, și este foarte bine că este aproape din urmă. 🙂

Nu stiu sarah de ce scrii asta, crezi ca va ajuta pe cineva? Îl va încuraja? Mai întâi speri pe cineva și apoi scrii că ții degetele încrucișate, nu este scris. Scleroza este la toți ceilalți, nu este necesar să ne gândim imediat că, dacă unul dintre aceștia va fi același, ceea ce știu oamenilor care iau niște preparate de canabis, boala stagnează, serapeptaza este, de asemenea, un lucru grozav, cineva supraviețuiește sclerozei viața numai cu simptome ușoare, cineva se înrăutățește, stagnează în timpul postului.
Este ca și diabetul, unul are și diabet, iar alte 10 persoane mă umple complet, dar complet diferit, dar cei care nu știu absolut nimic despre asta, tocmai l-au văzut, undeva la bunica, sau au auzit ceva. dau sfaturi. oamenii știu.

@lucinkaboz da, e greu de citit, dar mă așteptam și la experiențe negative, asta e clar pentru mine, dar ce altceva. MULTUMESC Lucka. Am experiență cu diabetul, așa că știu despre ce vorbiți - doar că acest lucru a fost ceva nou pentru noi și am avut nevoie să-l scot de la mine. Cu siguranță vom încerca să aflăm ce este cel mai bine de luat, ce preparate, cred, am citit deja despre canabis. Vom vedea ce se va întâmpla, care va fi tratamentul, dar sper cu tărie că totul va fi bine.

Preparatele de canabis pe care compania de asigurări de sănătate nu a vrut să le plătească în exces și care pot opri scleroza și nu înrăutățesc cursul conțin canabis legal. Sunt produse de o companie farmaceutică, bani de porcărie, apoi canabisul este permis sub această formă prin industrie
nu este nevoie să asculți și să duci la inimă experiențe negative, da, poate fi suc, dar este la început, apoi trebuie să decolezi, multă fericire și optimism

@ niki131 Bună 🙂 Mama mea a avut primele simptome în 15 ani. . apoi a trecut și a erupt complet în 19 r. Tedy prin faptul că nu se știa încă . așa cum este acum 🙂 Și numai în 38 de ani. au confirmat că SM-ul meu. 🙂 Dar știa asta cu mult timp în urmă . la A coborât pe apă . pentru că nu știa prea multe despre asta, dar apoi a continuat să spună că nu s-a culcat datorită copiilor 🙂 A fost divorțată: D Și când au spus medicii. încât îi dau câteva zile în spital . atât de brusc. a existat o inversare: D I-am adus o mulțime de legume și fructe. a fost brusc eliberată din spital 🙂 Am început să exersăm cu ea. deodată putea să stea într-un scaun cu rotile: D S-a dus să înoate. am făcut mișcare și, de asemenea, am mers la hipoterapie: D și am mâncat alimente sănătoase: D după un timp ea a mers cu bețe.: D Ea a fondat un club pentru oameni SM în Presov: D Brusc a mers la conferințe: D și acum câțiva ani în urmă a fondat un atelier protejat în Presov: D Încă merge la conferințe: D Și am alergat și a făcut colecții de ani de zile . a construi 1. centru de reabilitare la SM 🙂 Toată lumea îi place . gândirea pozitivă. alimentație sănătoasă și exerciții fizice. mulțimea a și deparazitat 🙂 !: D Îmi țin degetele mari prea tare Nici măcar nu te gândești la scaunul cu rotile 🙂))) Este posibil chiar și fără el 🙂)))