Sindromul Laron sau nanismul Laron este o formă de tulburare autosomală recesivă caracterizată prin insensibilitatea organismului la hormonul de creștere cauzată de un defect al receptorului hormonului de creștere. Una dintre consecințele bolii este statura foarte mică.
Boala a fost numită după omul de știință israelian Zvi Laron, care a raportat-o prima dată (împreună cu A. Pertzelan și S. Mannheimer) în 1966 în Israel Journal of Medical Sciences, care s-a bazat pe observațiile făcute în 1958.
Cercetările genetice moleculare arată că boala este predominant asociată cu o mutație a genei care afectează receptorul hormonului de creștere. Principala caracteristică a sindromului Laron este o figură foarte mică (nanism). Alte simptome includ o frunte proeminentă, o rădăcină răsturnată a nasului, o maxilară inferioară subdezvoltată și obezitate. Unele mutații genetice afectează și intelectul celor afectați. Forța musculară este redusă, partea superioară a corpului este mai mare în raport cu partea inferioară, iar membrele sunt mai scurte în raport cu trunchiul. Oamenii au inimi foarte mici și organe genitale mai mici. Pubertatea începe mai târziu. Hipoglicemia severă poate apărea și la nou-născuți.
Majoritatea cazurilor au fost raportate în Marea Mediterană, de ex. în Italia și Spania, Orientul Mijlociu și Asia de Sud. La noi, boala apare foarte rar.
În iunie 2007, Israel Hershkovitz, Liora Kornreich și Cvi Laron de la Universitatea din Tel Aviv au publicat un studiu privind descoperirile oaselor hominide din insula indoneziană Flores, cunoscută sub numele de Homo floresiensis. Potrivit acestora, trăsăturile acestor hominizi sunt identice cu trăsăturile tipice sindromului Laron. Cu toate acestea, paleontologul american Dean Falk a infirmat această ipoteză cu ajutorul imaginilor de tomografie computerizată.