sănătății

Sindromul Prader-Willi este o tulburare genetică caracterizată prin scăderea tonusului muscular, trăsături faciale caracteristice (față îngustă, amigdalele, gura mică, buzele superioare subțiri), statură scurtă, dezvoltare sexuală incompletă, grade diferite de tulburări de dezvoltare mentală, probleme de comportament și o cronică senzație de foame, care duce la supraalimentare după 2 ani de viață și obezitate care pune viața în pericol.

Boala rezultă din lipsa unor gene pe unul dintre cei doi cromozomi, care provine în mod normal de la tată. Acele gene paterne care lipsesc persoanelor cu PWS lipsesc joacă un rol în reglarea foamei. Copiii cu sindrom Prader-Willi mănâncă totul și nu au deloc pace. Suferă de o tulburare a sistemului nervos, se gândesc la mâncare în fiecare moment al vieții lor. Îl caută în coșuri de gunoi, îl ascund în ascunzișuri și îl fură adesea. Nu disprețuiesc hârtia, carnea crudă, șamponul, săpunul și nici măcar o bucată de covor. Se vorbește mult despre moartea bruscă a acestor copii. Există cazuri cunoscute în care alimentele sunt sufocate sau sunt consumate până la moarte și le-au rupt stomacul. O fată americană de 13 ani a murit când cântărea trei sute patruzeci de kilograme. Mai presus de toate, acestor copii le plac bunătățile calorice. Când nu le prind, sunt foarte supărați și se pot supăra cu adevărat. În ciuda faptului că rămân în urmă mental și fizic în dezvoltare și întârzierile continuă să crească odată cu vârsta, au o memorie excelentă pe termen lung. Unul din 15.000 până la 29.000 de nașteri vii se pare că are PWS. Deși sindromul este considerat o boală rară, PWS este una dintre cele mai frecvente cauze genetice de obezitate care a fost identificată.