Boli ale klassifiatsiyu oficial
Medicament
Sindromul Rett a fost introdus abia în 1983, deși știa multe despre psihiatrie. Se caracterizează prin dezvoltarea intelectului pacientului, dificultăți de mers, convulsii și pierderea controlului asupra mișcării mâinilor. În prezent, boala este pentru tratamentul final.

cauza

Acest psihoneurologic
o boală care duce la boli mintale
Întârzierea este cea mai frecventă
este un
După sindromul Down.
Se dezvoltă în majoritatea cazurilor de fete - una din 10.000 -15.000.
Acest grup așa cum este descris
inArt
riyskogo Dr. Anders Rett în 1966, dar
Anii '80
cupru
c Instrum
ing
iar lumea este mică
despre asta
din
nal.

Dezvoltare
Unde
Descărcare de la
Sindromul Rett
la nastere
absolut
De obicei până ajungi acolo. ayuta
interior
despre
creştere
A
6-18 luni. In acest
T timp copiii bolnavi

Sindromul Rett este adesea numit regresie - dezvoltare inversă ca
Secțiune
Ouă
ex regresie mentală și comportamentală îmbrăcată con
din. BNOS
mult
la
Bebelus
cu apariția concomitentă a simptomelor caracteristice ale bolii.

Poziția pacienților pediatrici
oyavlyaetsya a
pierderea progresivă a tonusului muscular și, împreună cu acesta - interese care nu controlează
din
emye
inutile și repetitive compulsive
mișcări ale mâinilor
- Frecare, stoarcere este. și convulsii. Limbaj încălcat: devine monoton, nerostit, cu fraze și cuvinte repetitive. La pacienții cu insuficiență vizuală redusă
a
Numara
CT altele: arată concentrat într-un singur loc.
În această ext
AB
la
Aceste simptome caracteristice ale autismului. Izolarea extremă a schimbărilor comportamentale impulsive. Exista

O echipă
Retta - genetic
erozlad, care
din
leduetsya na
Cel puțin 1% din cazuri.
Concentrate
Î.Hr.
1999. Genetica
Dezvălui
sau
genă
MECP2
pisică
despre
p a
și a fost asociat cu fiul său
Dr.
cameră.

Se prinde
A
Etsy controlează alte gene localizate
o femeie
a cromozomului X.

Această genă și funcția sa în corpul uman
a studiat încă foarte puțin, așa că
sprijin eficient pentru acești pacienți
Nu contează în curând. Departe
nu tot. Dr.
si poate
aceeași. dar
Categorii
AGC la fel. Una dintre ele este mutația sa
în
genetic
Analiza datorată
Medici
ysho
dyat a presupus că se poate vedea că funcționează erorile
3. 0-40%
nr
și corpul genei.

Diagnosticul bolii pe baza semnelor clinice ale bolii coroborat cu analiza structurii datelor genetice. T

Scopul tratamentului efectuat la acești pacienți este o posibilă învățare independentă a abilităților din viața de zi cu zi și cea mai adecvată comunicare cu lumea exterioară.
Dragi cititori, dacă citiți acest articol, nu aveți un site al ambasadei
un preparat în care acest lucru se face corect.

Mult
simptom
din
cu
a cere
intervenţie
fizician
Î.Hr.
district
A
Logopedie ISD
eu.
interventie chirurgicala. Pe
Pauvres arterial
ezhdeniya
Motor
Este încă în creștere la acești pacienți. Poet
din
este un
trebuie să ajutăm profesioniștii
exercițiu terapeutic. T
Aki
Copii
Categorii
Î.Hr.
ocolire
Ambii
h, a
Număr
bine h
întindeți corpul - pentru a evita
ing
scolioză și rigiditate.
Pentru a rula acest lucru ar trebui să aibă loc în
inima
ra
Categorii
varsta lui.

Pacienți
cel mai adesea
Puteți g
ovoryt, dar medicii cred că. Cu siguranță ar trebui să fie

Foarte puțini dintre acești pacienți sunt tratați cu terapii pe bază de aminoacizi acizi și acizi
carnitina și coenzima
Î.

Sindromul Rett este fatal la pacienții cu vârsta cuprinsă între 15-30 de ani. Cu toate acestea, aceste studii recente efectuate pe șoareci de laborator sunt însoțite
manipularea genomului - agentul cauzal al bolii la animale finalizarea recuperării.
Experimente similare
Experții în terapia genică ar putea deschide în curând o nouă eră în tratamentul acestei boli. Dar acum - va trebui să aștepte.