sol inf 1x500 ml (sticlă de sticlă)
Conținutul prospectului
PROSPECT
SORBITOLI INFUSION 5 IMUNE
Soluție intravenoasă pentru perfuzie.
Titularul deciziei de înregistrare
Imuna Pharm, a.s. Jarková 17
082 22 Šarišské Michaľany Republica Slovacă
Compoziția medicamentului
Sorbitol 50,0 g
Aqua ad iniectabilia (apă pentru preparate injectabile) ad 1000,0 ml
Osmolaritatea teoretică 284 mosmol/l Valoarea energetică 858 kJ/l
Grupa farmacoterapeutică
Infundabilitate, soluții pentru nutriția parenterală.
Caracteristici
Soluție apoasă de sorbitol pentru administrare intravenoasă directă, solvent pentru unele medicamente.
Sorbitolul se transformă în fructoză în ficat, care este convertită cu 30% în lactat și piruvat, iar 70% se transformă în glucoză. Această glucoză are deja nevoie de insulină pentru a continua metabolismul. Efectele metabolice ale sorbitolului sunt asemănătoare cu cele ale fructozei: depleție de ATP, niveluri ridicate de acid uric și acidoză lactică. Riscul de acidoză lactică este crescut atunci când se administrează concomitent sorbitol și fructoză sau sorbitol și alcool.
Indicații
Pentru a suplimenta volumul de lichid corporal, ca sursă alternativă de energie neproteică în nutriția parenterală, în condiții cu toleranță redusă la carbohidrați, administrarea acestuia necesită aportul concomitent de insulină. Când este administrat rapid pentru potențarea diurezei și ca agent antiedematos, de ex. în edemul cerebral (în această indicație, manitolul este mai preferat, care este excretat în urină în 80% neschimbat în urină).
Contraindicații
Deshidratare hipotonică, coma hiperosmolară, acidoză lactică, hiperuricemie, hiperbilirubinemie, intoleranță la fructoză și sorbitol, otrăvire cu metanol și etanol. Contraindicații generale pentru terapia prin perfuzie: insuficiență cardiacă decompensată, edem pulmonar și cerebral, insuficiență renală (oligurie, anurie) și hiperhidratare.
Efecte adverse
Posibilitate de acidoză lactică, după aplicare rapidă o creștere a nivelului plasmatic de acid uric și amoniac. Pierderile de electroliți cresc semnificativ la administrarea soluțiilor.
100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml în pungi de plastic.
Depozitare
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C, ferit de lumină și îngheț.
Data ultimei revizuiri a textului
PROSPECT
SORBITOLI INFUSION 10 IMUNE
Soluție intravenoasă pentru perfuzie.
Titularul deciziei de înregistrare
Imuna Pharm, a.s. Jarková 17
082 22 Šarišské Michaľany Republica Slovacă
Compoziția medicamentului
Sorbitol (sorbitol) 100,0 g
Aqua ad iniectabilia (apă pentru preparate injectabile) ad 1000,0 ml
Osmolaritatea teoretică 585 mosmol/l Valoarea energetică 1716 kJ/l
Grupa farmacoterapeutică
Infundabilitate, soluții pentru nutriția parenterală.
Caracteristici
Soluție apoasă de sorbitol pentru administrare intravenoasă directă, solvent pentru unele medicamente.
Sorbitolul se transformă în fructoză în ficat, care este convertită cu 30% în lactat și piruvat, iar 70% se transformă în glucoză. Această glucoză are deja nevoie de insulină pentru a continua metabolismul. Efectele metabolice ale sorbitolului sunt asemănătoare cu cele ale fructozei: depleție de ATP, niveluri ridicate de acid uric și acidoză lactică. Riscul de acidoză lactică este crescut atunci când se administrează concomitent sorbitol și fructoză sau sorbitol și alcool.
Indicații
Pentru a suplimenta volumul de lichid corporal, ca sursă alternativă de energie neproteică în nutriția parenterală, în condiții cu toleranță redusă la carbohidrați, administrarea acestuia necesită aportul concomitent de insulină. Când este administrat rapid pentru potențarea diurezei și ca agent antiedematos, de ex. în edemul cerebral (manitolul, care este excretat în urină în 80% neschimbat în urină, este mai preferat în această indicație).
Contraindicații
Deshidratare hipotonică, coma hiperosmolară, acidoză lactică, hiperuricemie, hiperbilirubinemie, intoleranță la fructoză și sorbitol, otrăvire cu metanol și etanol. Contraindicații generale pentru terapia prin perfuzie: insuficiență cardiacă decompensată, edem pulmonar și cerebral, insuficiență renală (oligurie, anurie) și hiperhidratare.
Efecte adverse
Posibilitatea acidozei lactice, după aplicarea rapidă o creștere a nivelului plasmatic de acid uric și amoniac. Pierderile de electroliți cresc semnificativ la administrarea soluției.
100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml în pungi de plastic.
Depozitare
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C, ferit de lumină și îngheț.
Data ultimei revizuiri a textului
Anexa nr. 2c la decizia privind modificarea înregistrării, ev. Nu. 2468/2005