moare

Nu este nimic mai rău decât să se îmbolnăvească un copil. Un diagnostic serios va schimba viața întregii familii. Eroii mici luptă curajos o boală insidioasă și părinții lor se țin de mâini și speră cu smerenie că această luptă va fi victorioasă.

Dominik, un războinic mic, mare

Numai o astfel de banalitate - rinită

Situația a culminat când soțul meu l-a dus pe fiul meu la doctor pentru un control. Era într-o stare în care era mai bun la 38 ° C și peste și la temperatura normală pe care o avea tremurând ca în convulsiile febrile. Atunci medicul ne-a trimis la spital.

Pe măsură ce zilele treceau, totuși tot mai multe teste nu a confirmat diagnosticul de mononucleoză. Am fost eliberați cu câteva zile înainte de Crăciun pentru a fi acasă. Înainte de a pleca de acasă, mi-au dat un mesaj de eliberare cu cuvintele - trebuie să te oprești la Clinica de hematologie. Cu o întâlnire înainte de Revelion.

Probele repetate au confirmat un diagnostic dur

Suntem a doua zi din ianuarie 2013 au primit venituri. Abonamente din nou. Ziua colectării măduvei osoase a venit repede, iar rezultatele cu o legătură, așa că lăsați soțul să vină. Șeful clinicii ne-a spus direct și simplu ce se întâmpla. Dominik a fost aici a doua zi dimineață stabilit pentru tratament conform protocolului internațional, rata de succes a tratamentului este mai mare de 80%, totuși, care depinde de o serie de factori.

Toți cei dragi au început imediat să arate așa cum le spusese. Cel mai tânăr membru al familiei are doar o gripă mai gravă și o vom trimite la kale. El a fost comandat optimism mereu și în toate circumstanțele și m-a ajutat să nu înnebunesc.

Viața ta a fost transferată la secția de oncologie

Am existat în departament și trăiau de la o zi la alta, din oră în oră. Rutina a început și următoarele 151 de zile petrecute în spital vor fi întins până la 8 luni. Soț cu cea mai bună soacră din lume în mod regulat, de 3 ori pe săptămână, a adus haine curate pe care să le putem purta doar 12 ore.

Pijamalele trebuiau să fie noi în fiecare zi, același lucru era valabil și pentru mine. S-au trezit cu noi o oră pentru a se putea întoarce acasă, a merge la serviciu și a spăla-o pe bunica, călca, împacheta și chiar găti ceva bun. Am ținut un jurnal și am notat valorile rezultatelor din sânge, am notat medicamentele care au fost date în acea zi.

Am făcut zilnic schimb de informații cu dr. Majka, dar am avut un acord cu ea să mi-o dozeze treptat, astfel încât să pot procesa vești proaste, astfel încât să pot nu a plâns în fața lui Dominik.

Suntem în departament au întâlnit oameni extraordinari. Medici, asistenți medicali, paramedici, profesori care ne-au distras atenția de la gânduri triste și chiar și curățători care spălau camerele de două ori pe zi. Nu poate să nu mă pomenească Clovni, voluntari și lucrători ai Luminii Speranței, fără de care șederea ar fi și mai dificilă.

Zâmbete nesfârșite de la profesori, care i-au cunoscut pe copii în ciuda lor stare proastă în chimioterapie, să acorde o atenție, astfel încât, în momentul în care le-au observat între uși, a fost uitat că era o canulă în mâna lor, că curgea „suc”, din care ești bolnav, că ai venit din linia port-a-catch pe care Dominik a avut-o până acum la locurile de injectare a cicatricilor.

Pălărie în fața unei echipe de oameni, care sunt suficient de puternici pentru a merge și a da optimism în fiecare zi și a schimba gândurile negative pentru o perspectivă pozitivă asupra viitorului.

Așteptam deja cu nerăbdare să mergem acasă în august, dar am făcut inspecții săptămânale la un înlocuitor acasă și apoi în Banská Bystrica. Chimioterapia cu tablete a fost determinată în consecință. Am putea merge doar printre oameni pe vreme frumoasă și asta numai cu voal, deci nu trebuie să ne întoarcem la spital. Acestea ar fi complicații și prelungirea tratamentului. Așa am finalizat anul 2013. Anul 2014 ne-a lipsit de o bunică, urmat de un bunic.

Vindecat.

În februarie 2015, am oprit tratamentul 30 de luni de la prima remisiune. Dominic a fost suprimat explozii - celule sanguine imature, al cărui număr crește necontrolat în timpul bolii - sub 5%.

A fost un succes. Cele mai proaste 30 de zile mă așteptau, fără medicamente, fără administrare, conform cărora învățasem deja să trăim, iar eu număram orele până în ziua marelui examen din departament. Rezultatele au confirmat că Dominik este vindecat.

Aceasta zi Mă lupt cu stresul ce poate „sări” asupra noastră și fiecare zi care este fără răceală este o zi grozavă, chiar dacă ar fi de necrezut. Mi-e frică în fiecare zi, dar ca să nu înnebunesc, așa că îl suprim pentru că mai trebuie durează cel puțin 10 ani, până când ne scot din fișa de hematologie.

Probleme din viața de zi cu zi pe care trebuie să le rezolvați

Cu ajutorul, acum biata soacră, urmăm instrucțiuni bune oameni din Lumina Speranței, au dotat autoritățile cu tot ce au putut. De exemplu, concediul de maternitate prelungit, datorită căruia venea la mine în fiecare lună pomană de stat.

Dacă nu ar fi fost Buni Îngeri, familie și chiar ajutor financiar de la un fost angajator, nu știu cum am fi existat la început.

Tratamentul a fost exigent financiar iar ÎNGERII BUNI ne ajută foarte mult până acum. Chiar și după terminarea tratamentului, este necesar să ajute organismul.

Am călătorit întotdeauna la spital cu mașina noastră, o altă opțiune a fost exclusă. Persoanele care ar fi putut fi o sursă de infecție au fost, de asemenea, transportate în ambulanțe și nu am folosit niciodată această opțiune. Suntem chiar de la stat nici nu au primit o contribuție pe combustibil, pentru că nu avem dreptul la el.

Trebuie să credem că cel mai rău s-a terminat

Următorii 3 ani vor fi Dominik ajustați imunitatea. În prezent este tratat cu corticosteroizi pentru a-i oferi cea mai slabă parte a imunității sale. Ca să nu se lupte cu fiecare vultur pe care îl prinde la școală. Încă se întâmplă convalescența lui. Trăim activ numai atunci când nu este 100% sănătos și vremea este bună.

O astfel de lovitură de soartă te va schimba din propria măduvă osoasă până la capetele părului tău, va verifica în vecinătate cine este un prieten adevărat. Cu fiecare felicitare pe care o oferiți, sănătatea va fi primul lucru pe care îl spuneți și o veți gândi la toate celulele corpului, pentru că știți cum este să pierdeți sănătatea unui membru al familiei. Acesta va examina relația dvs. cu soțul dvs. și, de asemenea, promisiunea de bine sau rău, sănătate sau boală. Aceasta va întări familia sau o va lipsi de cea mai slabă verigă. Gândiți-vă la boală ca la ceva ce poate fi șters, abordați-o ca pe o problemă care are o soluție. 90% din succesul tratamentului depinde de o atitudine/gândire pozitivă. "

O mână de ajutor în momentele dificile - OZ Svetielko náděje

Oameni buni, donatori, fundații, organizații care știu și doresc să ofere asistență persoanelor care au nevoie, din fericire, există încă destule în Slovacia. O astfel de asociație este, de asemenea O lampă de speranță, care funcționează la Spitalul Universitar al Copiilor din Banská Bystrica și scopul său este îmbunătățirea viața copiilor bolnavi de cancer.

In cuvinte Mgr. Ľuboš Moravčík, asistent social Lampa OZ Hope, vor să „lucreze pentru speranța că copiii bolnavi nu trebuie să piardă niciodată. Nu putem vindeca, dar putem da o mână de ajutor pentru a merge mai bine ".

Cum funcționează exact o astfel de asociație și ce anume, pe lângă speranță, pot oferi pacienților lor?

„Ne organizăm pentru copii în secție eveniment cultural - teatru, discuții, concerte. Închiriem DVD playere, PC-uri cu conexiune la internet, avem o bibliotecă pentru copii și tineri, închiriem jucării, jocuri de societate, ateliere creative, instrumente muzicale.

Ne organizăm De asemenea Serviciu de voluntariat. Voluntarii instruiți pot avea grijă de copii după-amiaza. Se joacă cu ei dacă este posibil, merg la plimbare cu ei, petrec timp cu ei. Este necesar contact social, astfel încât copiii să nu se simtă izolați.

Finanțăm și ne asigurăm că este disponibil în oncologie asistent social, profesor medical, psiholog. Accentul lor se pune exclusiv pe pacienții cu cancer pediatric. "

Un ajutor important și deloc neglijabil pentru părinții pacienților mici este, fără îndoială și sfaturi. Familiarizează-te într-o încurcătură de legi și decrete aceasta poate fi o problemă. „De regulă, oferim informații despre modul în care întreaga situație trebuie comunicată angajatorului, școlii, modul în care funcționează cu PN-urile, OCR, etc.

Consultanță se aplică și eliberării unui card de invaliditate, compensației, serviciului de asistență, alocației de îngrijire. Reducem costul tratamentului, de exemplu, plătind o perucă, rambursând medicamentele pe care familia trebuie să le cumpere în timpul tratamentului (probiotice, vitamine). Ultimul, dar nu cel din urmă oferim asistență alte fundații. Suntem primul contact pentru familie care le poate oferi o varietate de proiecte pentru a le ajuta. ”

În plus față de activitățile deja menționate, OZ Svetielko nádeje funcționează, de exemplu serviciu de transport cu posibilitatea de a transporta copii la și de la spital gratuit, ceea ce reprezintă o alternativă la transportul de ambulanță nesatisfăcător. „Chiar în incinta spitalului apartament asociatie proprie, care este folosit de mame și de alți membri ai familiei.

De asemenea, apartamentul poate găzdui pacienți care au doar tratament cu radiații și nu trebuie spitalizați. O altă activitate a asociației Svetielko náadeje este i cofinanțând o serie de alte proiecte in spital.

De exemplu, reconstrucția spațiilor, echipamentelor materiale, instrumentelor care afectează indirect toți pacienții. Fără îndoială, șederea este în secția de oncologie împovărătoare chiar și pentru persoanele însoțitoare, pentru părinți. Prin urmare, asociația oferă și consiliere psihosocială sau organizează împreună cu o companie parteneră după-amiază relaxantă pentru mame.