este

Un loc discret pe piele o înspăimânta cu adevărat pe Vírka, privându-i treptat Katka de sănătatea și frumusețea ei. Sclerodermia insidioasă distruge organele interne și schimbă trăsăturile feței dincolo de recunoaștere.

Când Vierka Valtová din Spišské Vlách a citit în Zdravos, ce consecințe ar putea avea boala ei, aproape că s-a prăbușit. Nu mai auzise nimic despre sclerodermie și a fost îngrozită de moartea sa de informații despre etapele finale ale bolii. „Tocmai am terminat. Din ce am citit, am ales cel mai rău. Mi-a fost foarte greu să o suport și, pentru a nu înnebuni, a trebuit să caut ajutorul unui psiholog ", recunoaște treizeci.

Din fericire, forma locală de sclerodermie de care suferă Vierka nu este fatală și afectează doar pielea și țesuturile de sub ea. Sistemul este mult mai periculos. Afectează nu numai pielea, ci și organele interne, stomacul, plămânii, inima sau rinichii, uneori putând ajunge chiar la moarte. Boala incurabilă a lui Veraka amintește doar de o pată discretă sub genunchi. Cu toate acestea, o altă femeie din est, Katka, a ieșit mai rău și nu vrea să-și dezvăluie numele de familie. Vecinii invidioși o suspectează că își are fața îmbunătățită de un chirurg plastic, chiar dacă ascunde de fapt o boală gravă în spatele nasului și buzelor înguste.

„În copilărie eram complet sănătos, făceam chiar sport activ, dar în vârsta de douăzeci de ani a venit un punct de cotitură. De la o zi la alta am început să slăbesc, mă dureau articulațiile, degetele mi se încețoșau, pielea îmi era mușcată și frecată îngrozitor. Am simțit că port o rochie mai mică. Treptat, mi s-a deformat fața și s-au adăugat probleme de stomac. Până când medicii nu au aflat adevărata cauză a problemelor mele, am fost supus unui carusel nesfârșit de examene. ”Datorită medicamentelor și reabilitării periodice, boala a fost oprită și Katka nu are alte consecințe grave. Cu toate acestea, este posibil ca scleroza să nu fi spus încă ultimul cuvânt, așa că tânăra trebuie să fie sub supravegherea medicilor.

Corpul distruge celulele proprii
„Totul a început discret pentru mine”, continuă Vierka Valtová, care la început nu a acordat nicio atenție locului de pe vițel. „Am crezut că este vitiligo și pielea mea își pierde pigmentul. Nimic nu a rănit, așa că nici nu am rezolvat-o, dar când m-am bronzat vara, pata a devenit și mai pronunțată și încet a început să se răspândească peste tot piciorul meu. Probabil că nu aș merge cu el în camera de piele, dar am mers la controale cu fiul meu care are eczemă atopică, așa că l-am arătat odată unui doctor.

A luat imediat un eșantion de țesut de la mine și l-a trimis la histologie, unde s-a confirmat sclerodermia. În plus, am fost diagnosticat cu leucopenie, o lipsă de celule albe din sânge. Au urmat alte examinări și o spitalizare. Am primit perfuzii cu agapurină, am fost supus unei examinări cuprinzătoare a organelor interne și am început să merg la reabilitare ", spune Vierka. Deși este un alergolog puternic, nu poate lua niciun medicament pentru creșterea imunității, deoarece ar putea să o omoare.

„Scleroderma este o boală autoimună, sistemul imunitar luptă împotriva celulelor propriului organism”, explică șeful Departamentului de Dermatovenerologie UPJŠ LF și FNLP din Košice, profesor asociat MUDr. Dr. Jagienka Jautova. „Cauza bolii pot fi diverse inflamații și infecții, precum gâtul, dentare, urologice sau ginecologice, dar și Borrelia, care se transmite prin căpușe, și tulburări endocrine. Este frecvent la femeile aflate la menopauză și la fetele tinere la debutul menstruației. În comparație cu bărbații, afectează femeile de până la trei ori mai des ", spune expertul.

POATE REVENI
Scleroderma poate fi tradusă ca piele rigidă. „Poate fi localizat sau sistemic atunci când afectează nu numai pielea, ci și organele interne. De asemenea, afectează plămânii și sistemul de înghițire, deci este foarte periculos. Cu toate acestea, sclerodermia sistemică este rară, formele localizate sunt mult mai frecvente. Într-o săptămână, vom captura doar patru sau cinci cazuri în estul Slovaciei, ceea ce este într-adevăr destul de mare ", explică profesor asociat Jautová.

Forma pielii poate lua mai multe forme. „Fie apare în locuri mici, fie ca un depozit greu care începe să se estompeze într-o etapă ulterioară și se formează o margine roșie în jurul său. Zona afectată arată păroasă, glandele sebacee și sudoripere încetează să mai funcționeze, leziunea este rece, uscată, palidă, nu are aport de sânge. Dacă nu este tratată, boala se poate răspândi pe tot corpul și deformează articulațiile. Pielea de pe articulație se rigidizează, iar acest lucru este deosebit de periculos pentru copii, deoarece există riscul ca membrele lor să nu se dezvolte suficient ", avertizează dermatologul. Scopul tratamentului este de a opri inflamația cât mai curând posibil.

„Imunosupresoarele sunt folosite pentru a influența imunitatea, care suprimă producția de autoanticorpi, iar pacienții sunt supuși masajelor, ionoforeză și diverse exerciții terapeutice pentru a sângera zonele afectate. Tratamentul poate opri sau ameliora boala, dar modificările pielii sunt ireversibile. Dacă nu este tratată, se poate stabiliza, dar este posibil ca sclerodermia să revină după câțiva ani ”, explică profesor asociat Jautová. În timp ce forma locală se răspândește de obicei doar câțiva ani, forma sistemică poate dura o viață și nu poate fi vindecată.

Vierka are rezultate foarte bune astăzi și, deși a câștigat cincisprezece kilograme pentru medicamente, nu face un cap greu din asta. „Cel mai important lucru este că boala nu se răspândește la mine și pata nu mai este atât de semnificativă. Uneori mă arde puțin și simt puțină tensiune, așa că trebuie să o masez regulat și să aplic unguente. Nu am restricții, ar trebui să evit frigul, nu ar trebui să fumez sau să fac plajă. De două ori pe an merg la controale, unde mereu îmi examinează complet toate organele și articulațiile interne. Singurul lucru care mă deranjează este o imunitate slăbită. Sunt un puternic alergic și mă îmbolnăvesc adesea ", conchide Vierka Valtová.