MASSACHUSETTS - Oamenii de știință americani de la Massachusetts General Hospital și Harvard Stem Cell Institute au reușit să programeze celulele stem pentru a produce și secreta toxine care pot distruge tumorile cerebrale fără a afecta celulele sănătoase sau ele însele. Este o revoluție în tratamentul acestei boli insidioase!

împotriva

Experții au testat deja această metodă la animale prin plasarea celulelor stem acoperite cu gel, modificate genetic, pe o tumoare pe care au eliminat-o anterior din creier. Celulele canceroase au murit din cauza expunerii la toxinele celulelor stem. Cercetătorii intenționează să continue testarea pe șoareci cu diferite forme de cancer. În termen de cinci ani, ar dori să înceapă studii clinice la primii pacienți.

„După ce am făcut toate analizele moleculare și am analizat inhibarea sintezei proteinelor în interiorul tumorilor cerebrale, știm că aceste toxine pot distruge celulele canceroase. Aceste toxine au fost folosite cu mare succes în diferite tipuri de leucemie, dar nu funcționează la fel de bine în tumori, deoarece sunt mai greu accesibile și toxinele se descompun rapid. Dar celulele stem modificate genetic au schimbat acest lucru. Acum avem celule stem rezistente la toxine care pot produce și elibera singuri ucigașii de celule canceroase. ” a spus liderul cercetării Khalid Shah, care, împreună cu colegii săi, a publicat rezultatele studiului în revista Stem Cells.

Celulele stem modificate genetic au avut un succes atât de mare în testele efectuate la șoareci, încât oamenii de știință cred că este o descoperire majoră în cercetarea tratamentului cancerului. Studiul, care detaliază rezultatele unor cercetări ambițioase, a fost publicat în revista Stem Cell.

Pentru a obține o cantitate suficientă de toxine care ar putea localiza în mod fiabil zonele infestate și inaccesibile, au trebuit să dezvolte ceva de genul unui sistem de livrare. "Cu câțiva ani în urmă, ne-am dat seama că celulele stem ar putea fi utilizate pentru a livra în mod continuu aceste toxine terapeutice către tumorile cerebrale, dar mai întâi a trebuit să folosim ingineria genetică pentru a dezvolta celule care să poată rezista toxinei". Shah explică mai departe. Descoperirea acestei echipe de cercetare a stârnit un mare interes nu numai în lumea profesională.

Alte optiuni?

În același timp, în Australia, aceștia oferă pacienților cu leucemie un nou medicament numit Gazyva, care promite să încetinească progresia bolii. Prima doză ucide aproape 90% din celulele canceroase. Medicamentul este deja testat la aproximativ 1.500 de pacienți. Cu toate acestea, factura pentru acest produs aprobat de guvern este oribilă, pacienții trebuie să plătească 42.000 USD (33.178 EUR).

Problema este că Gazyva oferă alinare doar pentru o perioadă limitată de timp. Potrivit unui studiu publicat în New England Journal de Medicine Gazyva, acesta încetinește progresia cancerului la pacienții care primesc și chimioterapie cu 26,7 luni. Cu toate acestea, are și efecte secundare puternice, cum ar fi un risc mai mare de infecții, agravarea coagulării sângelui și reducerea numărului de celule albe din sânge. Reacțiile adverse frecvente includ febră, tuse și dureri musculare și articulare.