Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.
Adăuga mai mult
Talliton (carvedilol) este un beta-blocant neselectiv cu proprietăți vasodilatatoare care sunt mediate de inhibarea selectivă a receptorilor alfa-1. Comprimatele Talliton sunt utilizate pentru tratamentul pe termen lung al hipertensiunii, anginei pectorale cronice stabile și a insuficienței cardiace cronice. Nu trebuie utilizat pentru a trata un atac anginal acut. Mai multe la adcc.sk
Informații despre produs
| Codul produsului: | 124500 |
| Cod EAN: | 5995327117010 |
| Cod ŠUKL: | 34705 |
| Grupul ATC: | Carvedilol |
Puteți descărca prospectul produsului TALLITON 25 mg tbl 1x30 buc în format doc aici: TALLITON 25 mg tbl 1x30 buc.doc
Informații scrise pentru utilizator
Talliton 6,25 mg
Talliton 12,5 mg
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
În acest prospect:
1. Ce este Talliton și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Talliton
3. Cum să luați Talliton
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Talliton
6. Conținutul pachetului și alte informații
o este Talliton și pentru ce se folosește
Carvedilolul, medicamentul comprimatelor Talliton, aparține unui grup de beta-blocante cu activitate vasodilatatoare. Este utilizat pentru tratamentul pe termen lung al insuficienței cardiace cronice, a tensiunii arteriale crescute și a anginei pectorale cronice stabile (dureri toracice cauzate și eliberate de același mecanism).
Ce trebuie să știți înainte să luați Talliton
dacă sunteți alergic la carvedilol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
dacă aveți boli cardiace cronice de origine pulmonară sau vi s-a spus că aveți tensiune arterială crescută în arterele pulmonare,
dacă ați avut probleme respiratorii în trecut din cauza astmului (atacuri severe de dificultate la respirație) sau a altor boli pulmonare,
dacă aveți leziuni hepatice severe,
dacă aveți tulburări ale ritmului cardiac sau ale conducției cardiace (bloc cardiac), cu excepția cazului în care ritmul cardiac este controlat de un stimulator cardiac,
dacă ați avut bradicardie (ritm cardiac mai lent cu o frecvență cardiacă mai mică de 50/min) sau hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută cu tensiune arterială sistolică - primul număr - sub 85 mmHg),
în caz de feocromocitom (o anumită tumoare suprarenală asociată cu hipertensiunea arterială),
dacă aveți tulburări metabolice severe (acidoză metabolică, o afecțiune cu aciditate excesiv de mare a fluidelor și țesuturilor corpului) cauzată de alte boli (de exemplu diabet),
dacă simptomele insuficienței cardiace cronice s-au înrăutățit recent sau sunt atât de severe încât este necesară medicația intravenoasă.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Talliton.
dacă sunteți tratat cu anumite tipuri de medicamente care epuizează catecolaminele (de exemplu, reserpina și anumite tipuri de antidepresive, adică inhibitori de monoaminooxidază),
dacă sunteți tratat cu blocante ale canalelor de calciu de tip verapamil sau diltiazem sau de anumite tipuri (de exemplu clasa I) de medicamente pentru aritmie. Aceste medicamente nu trebuie utilizate intravenos cu Talliton,
dacă aveți diabet zaharat,
dacă ați fost diagnosticat cu un tip special de durere toracică (Prinzmetal, așa-numita variantă de angină pectorală),
dacă aveți alte probleme cardiace,
dacă ați îngustat vasele de sânge la nivelul membrelor,
dacă vi s-a spus că aveți o tulburare circulatorie care afectează în principal degetele, numită sindrom Raynaud,
dacă aveți boli de ficat, rinichi sau tiroidă,
dacă urmează un tratament de desensibilizare (o metodă care reduce efectul alergenilor cunoscuți care cauzează simptome alergice (hipersensibilitate)),
dacă aveți antecedente personale sau familiale de psoriazis,
dacă purtați lentile de contact.
Dacă aveți o boală pulmonară obstructivă cronică (dificultăți de respirație) și nu sunteți tratat cu comprimate sau medicamente pentru inhalare, este posibil să aveți dificultăți de respirație în timpul tratamentului cu Talliton. În aceste cazuri, este necesară ajustarea dozei sau întreruperea tratamentului cu Talliton.
În timpul tratamentului cu Talliton, dar mai ales la început, simptomele insuficienței cardiace se pot agrava; aceasta poate include simptome precum oboseală, dificultăți de respirație și umflarea picioarelor (hidratare). Dacă observați astfel de simptome, informați medicul în orice caz, deoarece este posibil să fie necesară ajustarea dozei de Talliton.
Dacă ați prescris Talliton pentru insuficiență cardiacă și tensiunea arterială sistolică (primul număr din două) este mai mică de 100 mmHg și aveți, de asemenea, boli cardiace ischemice, vasoconstricție periferică sau insuficiență renală, tratamentul vă poate afecta funcția renală. Prin urmare, funcția renală trebuie monitorizată. Dacă observați simptome care sugerează deteriorarea funcției renale (creșterea în greutate, scăderea volumului de urină, prurit), spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Tabletele Talliton pot masca sau atenua simptomele hipoglicemiei, i. nivelurile scăzute ale glicemiei (nervozitate, tremurături, puls rapid) și nivelurile glicemiei pot crește sau scădea odată cu tratamentul. Prin urmare, la diabetici este necesară o monitorizare mai frecventă a glicemiei, iar medicul poate modifica doza tratamentului antidiabetic.
Copii și adolescenți
Talliton nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani.
Alte medicamente și Talliton
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră:
dacă luați alte medicamente pentru aritmii (probleme ale ritmului cardiac),
dacă luați alte medicamente pentru hipertensiune arterială,
dacă luați alte medicamente pentru inimă sau alte afecțiuni care vă pot scădea și tensiunea arterială (de exemplu nitrați, hipnotice (medicamente care induc somnul), tranchilizante (medicamente utilizate pentru a reduce anxietatea), antidepresive),
dacă luați digoxină sau diuretice pentru insuficiență cardiacă,
dacă luați un medicament numit ciclosporină (de exemplu, după un transplant de organ),
dacă luați clonidină sau ergotamină, rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei), medicamente antialgice și pentru febră, barbiturice, antiacide (de exemplu cimetidină) sau dacă sunteți tratat cu medicamente sau medicamente inhalatoare pentru astm sau alte boli pulmonare,
dacă luați medicamente orale pentru scăderea glicemiei sau dacă utilizați insulină pentru diabet.
inainte de chirurgie și anestezie generală Este absolut esențial să spuneți medicului dumneavoastră că luați Talliton.
Talliton și alimente, băuturi și alcool
Talliton poate fi luat cu sau fără alimente. Pacienților cu insuficiență cardiacă cronică li se recomandă să ia comprimatele cu alimente pentru a reduce riscul unei scăderi bruște a tensiunii arteriale.
Consumul regulat de băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Talliton poate crește efectul atât al medicamentului, cât și al alcoolului.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu se recomandă utilizarea Talliton în timpul sarcinii.
Nu luați Talliton dacă alăptați.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Comprimatele Talliton vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, deși gradul de influență este individual. Acest lucru este cel mai frecvent la începutul tratamentului și cu consumul concomitent de alcool. Dacă vă simțiți extrem de obosit sau vă simțiți obosit în timp ce luați comprimatele Talliton, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.
Talliton conține lactoză și zaharoză.
Fiecare comprimat conține 50 mg lactoză și 12,5 mg zaharoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul dumneavoastră.
Talliton 12,5 mg conține un colorant galben portocaliu (E 110), care poate provoca o reacție alergică.
a lua Talliton
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Luați comprimatele întregi, nu mestecate, cu suficientă apă, indiferent de mâncare.
Dacă aveți insuficiență cardiacă cronică, luați comprimatele cu o masă pentru a reduce riscul unei scăderi bruște a tensiunii arteriale.
Luați întotdeauna comprimatele Talliton exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Insuficiență cardiacă cronică
Tratamentul insuficienței cardiace cronice cu Talliton trebuie inițiat și doza ajustată sub supravegherea atentă a unui cardiolog din spital și sub supravegherea medicală strictă.
Doza inițială uzuală în primele două săptămâni de tratament pentru insuficiența cardiacă cronică este de 3,125 mg de două ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, medicul dumneavoastră poate crește această doză la intervale de 6,2 săptămâni la 6,25 mg de două ori pe zi, apoi la 12,5 mg de două ori pe zi până la 25 mg de două ori pe zi. Doza zilnică maximă recomandată este de 25 mg de două ori pe zi la pacienții cu o greutate mai mică de 85 kg și la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică severă, indiferent de greutatea corporală. Pentru pacienții cu insuficiență cardiacă cronică ușoară până la moderată cu o greutate mai mare de 85 kg, doza maximă recomandată este de 50 mg de două ori pe zi.
Tensiune arterială crescută
Doza uzuală în primele două zile de tratament pentru hipertensiune arterială este de 12,5 mg o dată pe zi. Doza de întreținere recomandată este de 25 mg o dată pe zi. Dacă este necesar, dar nu înainte de 2 săptămâni de tratament, medicul dumneavoastră vă poate crește doza. Doza zilnică maximă este de 50 mg. Această doză poate fi administrată o dată pe zi sau în două doze egale, dimineața și seara.
Angina pectorală (dureri în piept)
Doza inițială obișnuită în primele două zile de tratament pentru angina pectorală este de 12,5 mg de două ori pe zi. Doza uzuală de întreținere este de 25 mg de două ori pe zi.
Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență cardiacă cronică sau insuficiență renală pot primi doze normale la adulți. Pentru pacienții vârstnici cu angină pectorală cronică stabilă (durere toracică), doza zilnică maximă este de 25 mg de două ori pe zi.
Dacă luați mai mult Talliton decât trebuie
Dacă luați mai multe comprimate Talliton decât trebuie, contactați imediat un medic sau cel mai apropiat departament de urgență.
Dacă luați prea multe comprimate (supradozaj sever), puteți dezvolta amețeli, cădere, oboseală, tensiune arterială scăzută severă și ritm cardiac, insuficiență cardiacă bruscă, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație și vărsături. Leșinul, convulsiile, insuficiența circulatorie și stopul cardiac pot apărea fără asistență medicală promptă.
Dacă uitați să luați Talliton
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece aceasta nu va înlocui o doză uitată, dar riscați un supradozaj. Continuați tratamentul conform instrucțiunilor medicului dumneavoastră.
Dacă încetați să luați Talliton
Comprimatele Talliton sunt destinate tratamentului pe termen lung. Nu încetați să luați medicamentele brusc, deoarece acest lucru poate determina revenirea bolii. Întreruperea bruscă a tratamentului poate duce la dureri toracice la animale și creșterea tensiunii arteriale, în special la pacienții cu boli cardiace ischemice, prin urmare medicamentul trebuie întrerupt treptat și numai dacă este decis de un medic.
Dacă luați comprimate Talliton în același timp cu medicamentele care conțin clonidină, nu încetați niciodată să luați oricare dintre acestea, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru, deoarece acest lucru poate determina creșterea excesivă a tensiunii arteriale. Medicamentele trebuie întrerupte numai dacă medicul dumneavoastră decide și trebuie să urmați cu atenție instrucțiunile acestuia.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacții adverse foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
tensiune arterială scăzută
Reacții adverse frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane
bronșită (bronșită), pneumonie (pneumonie), infecție a căilor respiratorii superioare
infecții ale tractului urinar
reducerea numărului de globule roșii (anemie)
creștere în greutate
niveluri crescute de colesterol (grăsimi) în sânge
afectarea reglării glicemiei la pacienții cu diabet zaharat
producție redusă de lacrimi (ochi uscați), ochi iritați
bătăi lente ale inimii
umflare (acumularea de lichide în țesuturi (apă), care se poate manifesta ca umflarea membrelor și gleznelor sau a altor părți ale corpului)
amețeli într-o poziție bruscă
probleme de circulație a sângelui (simptomele includ mâinile și picioarele reci), întărirea simptomelor, agravarea simptomelor la pacienții cu sindrom Raynaud (mai întâi albire, apoi paloare și apoi roșeață a degetelor însoțită de durere) sau riduri (durere la nivelul picioarelor, care se agravează când mergi)
astm și probleme de respirație
acumularea de lichid în plămâni
greață, vărsături, dureri de stomac, indigestie
durere (de ex. în mâini și picioare)
insuficiență renală și insuficiență renală la pacienții cu afecțiuni vasculare în mai multe locuri și/sau insuficiență renală primară
Reacții adverse mai puțin frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane
tulburare a sistemului de transmitere cardiacă, angina pectorală (durere în spatele sternului)
reacții cutanate (de exemplu, inflamație alergică a pielii, urticarie, mâncărime și inflamație a pielii, transpirație crescută, leziuni ale pielii asemănătoare psoriazisului sau lichenului plat)
Reacții adverse rare: pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane
scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie)
dificultăți de respirație și simptome asemănătoare gripei
Reacții adverse foarte rare: pot afecta mai puțin de 1 din 10000 de utilizatori
scăderea numărului de celule albe din sânge (leucopenie)
modificări ale funcției hepatice detectate prin teste
scurgeri spontane de urină la femei (incontinență urinară)
reacții adverse cutanate grave (de exemplu eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică)
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V. Prin raportarea reacțiilor adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
Cum se păstrează Talliton
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
A se păstra sub 25 oC în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu utilizați acest medicament dacă observați semne vizibile de deteriorare.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Talliton
Substanța activă este carvedilolul. Fiecare comprimat conține 6,25 mg sau 12,5 mg sau 25 mg de carvedilol.
Celelalte componente sunt: stearat de magneziu, povidonă, siliciu coloidal anhidru, zaharoză, crospovidonă și lactoză monohidrat. În plus față de excipienții de mai sus, Talliton 6,25 mg conține suplimentar galben de chinolină (E 104), Talliton 12,5 mg conține suplimentar galben portocaliu (E 110) drept coloranți.
Cum arată Talliton și conținutul ambalajului
Descriere: Talliton 6,25 mg sunt comprimate galben deschis, alungite, marcate pe o parte, stilizate E și marcate cu 341 pe cealaltă față. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.
Talliton 12,5 mg sunt comprimate plate, portocalii neregulate, cu punct neregulat, rotunde, plate, teșite la margine, marcate pe o parte, stilizate E și 342 pe cealaltă. Linia de scor ajută doar la ruperea comprimatului pentru o înghițire mai ușoară și nu servește la împărțirea în doze egale.
Talliton 25 mg sunt tablete albe, rotunde, plate, teșite pe margine, marcate pe o parte, stilizate E și marcate cu 343 pe cealaltă parte. Linia de scor ajută doar la ruperea comprimatului pentru o înghițire mai ușoară și nu servește la împărțirea în doze egale.
Talliton este livrat într-o cutie de hârtie care conține 30, 60 sau 98 de comprimate într-o sticlă de sticlă maro închisă cu un capac de siguranță (DEFG-8) (prevăzut cu un tampon de impact și un disc absorbant).
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul deciziei de înregistrare:
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38.
EGIS Pharmaceuticals PLC
H-9900 Körmend, Mátyás király út 65.
Acest prospect a fost actualizat ultima dată în februarie 2015.