Singura modalitate de a afla dacă burtica bebelușului este în regulă este prin screening. Ecografia poate detecta și boli grave.

testele

Înainte de nașterea unui copil, acesta va fi supus examinărilor pentru a vedea dacă este sănătos și se dezvoltă corespunzător. Screeningul prenatal, adică un examen prenatal, poate indica probabilitatea unei erori de dezvoltare a copilului, dar nu o poate determina cu precizie. Prin urmare, dacă examinarea relevă o abatere de la normă, bebelușul se poate naște totuși sănătos.

Cum se efectuează un examen de screening în timpul sarcinii?

Testele de screening pot fi împărțite în trei părți:

  • Examinarea cu ultrasunete
  • Test de sânge (teste pentru boli genetice)
  • Examinare din lichid amniotic

Primele două, ecografia și rezultatele sângelui, sunt frecvente. Testul lichidului amniotic este util dacă primele două teste indică faptul că ceva nu este în regulă. Screeningul identifică, printre altele, riscul tulburărilor cromozomiale congenitale:

  • Sindromul Down
  • sindromul Turner
  • Sindromul Edwards
  • Sindromul Patau

Analize de sânge în timpul sarcinii

Primul test de sânge vă va confirma sarcina. În același timp, vă vor testa pentru HIV, icter, sifilis, toxoplasmoză, rubeolă, vă vor examina numărul de sânge și, dacă aveți un factor Rh negativ, vor testa și anticorpii Rh.
Între săptămânile 10 și 13, medicul va lua sângele viitoarei mame pentru a verifica proteina plasmatică a sarcinii. În săptămâna 16-18, se efectuează teste genetice - un test triplu, care poate dezvălui, printre altele, sindromul Down.

Examinări cu ultrasunete în timpul sarcinii

O femeie însărcinată este supusă unei ecografii de cel puțin trei ori. La începutul sarcinii, faceți o ecografie cu vezica plină. Împinge uterul mai sus și imaginea este mai clară. Vezica urinară ar trebui să fie goală mai târziu. Nu aplicați creme sau loțiuni corporale pe abdomen în ziua ecografiei. Înainte de examinare, medicul va aplica un gel pe abdomenul tău gol și va monitoriza interiorul uterului cu o sondă din exterior.
În timpul ecografiei, ginecologul verifică numărul de fături, activitatea inimii, localizarea placentei, cantitatea de lichid amniotic, verifică cordonul ombilical și defectele de dezvoltare vizibile. Bebelușul măsoară sau reglează data nașterii. Ecografia verifică și ovarele. Și, în cele din urmă, veți obține o fotografie a bebelușului.

Examinarea cu ultrasunete în primul trimestru

O ecografie timpurie până la a 10-a săptămână de sarcină se efectuează dacă apar complicații sau ați avut un avort spontan sau sarcină ectopică în trecut. Ginecologul examinează numărul fetușilor, localizarea acestora în uter sau în afara acestuia și monitorizează dacă sunt prezente fibroame, chisturi sau alte anomalii. Detectează activitatea inimii, vârsta și dimensiunea fătului. El va stabili data nașterii în consecință. Această examinare se poate face și prin vagin.
Între săptămânile 11-14, examinarea cu ultrasunete a anomaliilor cromozomiale fetale, cum ar fi sindromul Down. În acesta, medicul se concentrează pe clarificarea gâtului, în care măsoară cantitatea de lichid din gâtul firimii, osul nazal și examinează inima copilului.

Screening NT sau test combinat
Între a 11-a și a 13-a săptămână de sarcină, este posibil să se facă așa-numitul Screening NT sau test combinat. Acest test combină rezultatele ecografiei ecografice a gâtului cu rezultatele sângelui mamei. Testul combinat poate determina cu un grad relativ ridicat de acuratețe probabilitatea nașterii unui copil afectat.

Examinarea cu ultrasunete în trimestrul II

În jurul celei de-a 20-a săptămâni puteți aștepta cu nerăbdare așa-numitul ecografie mare. Medicul măsoară capul, pieptul, femurul bebelușului, verifică lichidul amniotic, cordonul ombilical, organele interne, oasele. Dacă vrei să știi, el îți poate spune dacă va fi un băiat sau o fată. În fotografie puteți vedea bebelușul clar.
În timpul acestei examinări, medicul va căuta, de asemenea, orice anomalii care ar putea indica erori de dezvoltare ale copilului, cum ar fi sindromul Down. Dacă este suspectat, el vă va îndruma pentru amniocenteză și alte teste.

Examinarea cu ultrasunete în trimestrul III

Între săptămâna 28 și 32 de sarcină, veți fi supus unei alte examinări cu ultrasunete, în timpul căreia medicul se va concentra la fel ca în timpul examinării anterioare. Bebelușul măsoară, verifică organele interne, lichidul amniotic, cordonul ombilical și fluxul sanguin, placenta.

Ecografie 3D și 4D

Puteți comanda o ecografie 3D între săptămâna 12 - 16 și 24 - 29 de sarcină, în timp ce în copilul din uter există încă mult lichid amniotic. Spre deosebire de ultrasunetele 2D, 3D este mai detaliat și puteți vedea copilul în el ca într-o fotografie reală. Deși nu este utilizat în principal pentru examinare - ultrasunetele 2D sunt suficiente pentru aceasta, poate detecta posibile anomalii pe suprafața corpului, cum ar fi buzele despicate sau tumoarea. Cu o ultrasunete 4D, vezi copilul în mișcare. Medicul va face o fotografie a amândurora pentru albumul dvs. de familie.

Ecografie genetică

Când un ginecolog suspectează unele boli genetice în timpul examinărilor de rutină, el îi trimite mamei sale însărcinate pentru o ecografie genetică mult mai detaliată. Ecografia genetică este recomandată și mamelor cu vârsta peste 35 de ani, deoarece riscul de defecte de dezvoltare crește odată cu vârsta mamei. Unele viitoare mame vor plăti pentru această examinare fără recomandarea medicului. Cu ultrasunete genetice, medicul se concentrează pe gâtul fătului și după tranziția gâtului poate detecta posibile complicații. Ecografia genetică detectează, de exemplu:

  • Sindromul Down
  • Boli cardiace grave
  • Defecte corporale
  • Anomalii ale intestinelor, rinichilor
  • Alte boli congenitale

Aminiocenteza, adică examinarea lichidului amniotic

În timpul amniocentezei, aproximativ 20 ml de lichid amniotic sunt îndepărtați din uter cu un ac subțire prin abdomen sub ultrasunete. Procedura nu este dureroasă, deși poate fi inconfortabilă. După recoltare, medicul dumneavoastră vă va recomanda două săptămâni de odihnă. Informațiile despre boala pe care s-a concentrat examinarea sunt apoi obținute dintr-o probă de lichid amniotic prelevat. Cel mai adesea este sindromul Down.
Amniocenteza este recomandată dacă:

  • este o suspiciune de malformație congenitală a unui copil
  • părinții au moștenit tulburări metabolice
  • mama are peste 35 de ani și tatăl peste 45
  • mama are diabet sau fenilcetonurie
  • este necesar să se afle sexul copilului din cauza bolilor legate de gen
  • au fost identificate unele anomalii în dezvoltarea copilului
  • a fost emis un test triplu pozitiv

Screeningul prenatal în timpul sarcinii nu este obligatoriu. Cu toate acestea, este în continuare singura modalitate de a vă asigura că copilul dumneavoastră este OK sau de a reconsidera următorul pas dacă se dovedește riscul de anomalii. Cu toate acestea, în ciuda facilităților de calitate și a experților erudiți, există încă multe cazuri în care un copil cu risc crescut sa născut complet sănătos.