TASR, gb, 8 octombrie 2018 la 23:01

Un băiat de treisprezece ani din regiunea Trnava se luptă de când era copil cu o boală de mucopolizaharidoză determinată genetic, care dăunează inimii, creierului, ficatului și splinei din cauza lipsei unei enzime. În zece ani, aproape șase milioane de euro au fost cheltuiți pentru tratamentul său, doar anul trecut au fost 789 de mii de euro.

unui

Tratamentul pacienților pediatrici este foarte scump în unele cazuri.

Este cel mai scump asigurat al Companiei Generale de Asigurări de Sănătate. Al doilea cel mai scump este și un copil, un băiat de șase ani din regiunea Trnava, căruia i s-a diagnosticat hemofilie. Este o tulburare congenitală de coagulare a sângelui în care o mică rană a corpului pune viața în pericol.

La persoanele sănătoase, sângele se coagulează în câteva minute, iar rana începe să se vindece. Cu toate acestea, dacă organismul nu poate produce o substanță care să permită sângelui să se coaguleze, sângerând, cel mai adesea în mușchi și articulații, acesta continuă și provoacă leziuni permanente. Medicina poate face față bolii.

În hemofilia A, care afectează și băieții, se folosește pentru tratament un produs din plasmă din sânge derivat de donator sau un înlocuitor produs sintetic. Costurile medicale anul trecut au fost de 780 de mii de euro. Cu tratamentul corect stabilit și respectat, copilul speră să trăiască în medie, la fel de mulți ani ca colegii săi sănătoși.

Copilul a suferit și cea mai scumpă operație, care a fost rambursată de Compania Generală de Asigurări de Sănătate anul trecut. A fost un transplant fără legătură de celule hematopoietice, care a fost finalizat de o fată de opt ani din regiunea Nitra. Operațiunea a costat aproape 193 de mii de euro. Anul trecut, compania de asigurări a cheltuit în medie 941 de euro pe persoană asigurată.