Ce ne așteaptă pe mine și pe copilul meu în acele nouă luni? Ce poate ști ginecologul meu despre el? Și ce examinări ne așteaptă?

etrenia

Diagnosticul prenatal este un subiect foarte larg. Când analizăm cuvântul, este clar că este un grup de examinări care se efectuează copilului înainte de nașterea acestuia/înainte - înainte, natal - naștere /. Scopul acestor teste este de a detecta abaterile de la dezvoltarea normală a fătului. Acesta este un grup foarte divers de examene, pe care le-am putea împărți în funcție de diferite criterii. Le voi împărți în cele care sunt efectuate la fiecare femeie însărcinată, așa-numitele examinări de screening și cele accesate numai în cazuri specifice, de ex. când rezultatul examinării de screening indică posibilitatea unei abateri de la standard.

Așa că voi începe cu examinările de bază care se efectuează aici (sau cel puțin ar trebui făcute) la fiecare femeie însărcinată.

Examinări cu ultrasunete

Un set constă în examinări cu ultrasunete, care ar trebui să fie de cel puțin trei pe tot parcursul sarcinii.

Analize de sânge - screening biochimic

Un alt grup al acestor examinări de bază include analize de sânge, așa-numitele. screening biochimic. În a 16-a săptămână de sarcină, se ia sânge și se determină nivelul unor substanțe.

Cea mai cunoscută este determinarea nivelului de alfa-fetoproteină (AFP) sau trei teste: AFP, E3/estriol liber /, HCG (choriogonadotropin). dezvoltare (de ex prezența unei boli genetice, o defecțiune a sistemului nervos etc./ și pacientului ar trebui să i se recomande examinări speciale suplimentare.

Ecouri și mișcări

Și, desigur, cel mai frecvent și mai simplu examen prenatal într-un centru de consiliere pentru femeile gravide este ascultarea sunetelor inimii fetale și întrebări despre mișcările fătului.

Amniocenteza

Din al doilea grup de examinări specifice, aș menționa unul, probabil cel mai frecvent efectuat examen, și anume amniocenteza și analiza ulterioară a lichidului amniotic. Este abordat din mai multe motive, cum ar fi valori anormale ale AFP, vârsta pacientului cu vârsta peste 35 de ani, apariția unei boli moștenite în familia pacientului sau la un copil anterior, constatări ecografice anormale sau suspectate. Aproximativ. 20 ml lichid amniotic (care se completează rapid, astfel încât să nu lipsească copilul) și este trimis spre examinare la secția de genetică medicală. Examinarea se bazează pe faptul că lichidul amniotic conține celule fetale ale pielii, iar din aceste celule poate fi obținut așa-numitul cariotip - o imagine a tuturor cromozomilor. Aceasta este cea mai de bază, dar există și metode mai complexe atunci când se analizează ADN-ul în sine. Pe scurt, un genetician vă va oferi răspunsul dacă copilul dumneavoastră are o boală genetică.
Alte metode de diagnostic prenatal sunt greu efectuate în țara noastră. Dacă sunteți interesat, putem aborda această problemă mai detaliat pe site-ul babetka.