medicament

Produsul nu poate fi achiziționat online pe piața slovacă.

Adăuga mai mult

Componentele individuale ale kitului UltraTagR RBC nu sunt destinate administrării directe la un pacient. Acestea sunt destinate preparării eritrocitelor marcate cu tehneci (99mTc). Doar eritrocitele marcate pot fi administrate pacientului, nu componentele individuale ale trusei. Eritrocitele marcate cu tehneci (99mTc) sunt utilizate pentru a vizualiza circulația sângelui, inclusiv angiografia radionuclidă direct-radială, ventriculografia de radionuclizi de echilibru, pentru a detecta localizarea sângerărilor gastro-intestinale, pentru a examina leziunile hepatice (în principal pentru a distinge între hematoză, chisturi și altele) și pentru venografia trombozei venoase profunde. Mai multe la adcc.sk

Informații despre produs

Producător: Mallinckrodt Medical B.V.
Codul produsului: 380534
Cod EAN:
Cod ŠUKL: 12944
Grupul ATC: Technetium (99mtc) coloid de staniu
Titularul deciziei: Mallinckrodt Medical B.V.

Puteți descărca Ultra-Tag RBC kit plv ino 1x5 kit (medicine. + Spray. + Spray.) În format doc aici: Ultra-Tag RBC kit plv ino 1x5 kit (medicine. + Spray. + Spray.). Doc

PROSPECT

(clorură stanoasă dihidrat)

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este kitul RBC Ultra-Tag și la ce se folosește

2. Înainte de a începe să utilizați kitul RBC Ultra-Tag

3. Cum se utilizează kitul RBC Ultra-Tag

4. Posibile efecte secundare

Cum se păstrează kitul RBC Ultra-Tag

6. Informații suplimentare

1. Ce este kitul RBC Ultra-Tag și pentru ce se folosește?

Acest medicament este destinat numai diagnosticului.

Kitul Ultra-Tag RBC este utilizat în timpul scanării pentru examinare:

funcția inimii;

circulație sanguină prin organe;

ascuns sângerări în abdomen și intestine;

volumul sangelui.

Acest medicament constă dintr-un flacon care conține pulbere pentru injecție și 2 seringi care conțin concentrat pentru soluție injectabilă. Când este amestecat de personal calificat cu o soluție de substanță radioactivă, pertecnetat de sodiu (99mTc) și o probă de sânge, se vor forma celule roșii din sânge marcate cu tehneci [99mTc]. După injectarea în organism, globulele roșii marcate se acumulează în anumite organe, de ex. în splină.

Substanța radioactivă poate fi scanată în afara corpului folosind camere speciale de scanare. Această scanare arată distribuția radioactivității în organe și corp. În același timp, va oferi medicului informații valoroase despre structura și funcția organului.

Înainte de a începe să utilizați kitul RBC Ultra-Tag

Nu utilizați kitul RBC Ultra-Tag,

alergic la clorură stanoasă dihidrat sau la oricare dintre celelalte componente.

Aveți grijă extremă atunci când utilizați kitul RBC Ultra-Tag

Radioactivitatea este utilizată pentru tratamentul acestui medicament. Medicul dumneavoastră vă va da numai dacă beneficiile depășesc riscurile.

Kitul Ultra-Tag RBC este administrat de specialiști care sunt responsabili pentru toate măsurile preventive necesare.

Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la orice măsuri speciale de precauție după utilizarea acestui medicament. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea

Sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă. Medicul dumneavoastră vă va oferi un kit RBC Ultra-Tag în timpul sarcinii va servi numai în acest caz, dacă este absolut necesar, deoarece pot apărea leziuni ale fătului.

Dacă alăptați, spuneți medicului dumneavoastră, care poate decide începe tratamentul numai după încheierea alăptării. Medicul dumneavoastră vă poate cere întreruperea alăptării timp de 12 ore și distrugeți laptele până când radioactivitatea s-a scurs din corpul dumneavoastră.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Utilizarea kitului Ultra-Tag RBC nu este de așteptat să reducă capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum se utilizează kitul RBC Ultra-Tag

Kitul Ultra-Tag RBC vă va fi dat întotdeauna numai în spitale sau în facilități similare. Medicamentul vă va fi administrat numai de personal calificat instruit în manipularea în condiții de siguranță a materialelor radioactive.

Doza kitului Ultra-Tag RBC va fi decisă de către medicul dumneavoastră. Mărimea dozei va depinde de procedura planificată.

Se va administra cea mai mică doză posibilă pentru a crea suficiente scanări.

Doza uzuală este:

Doze aproximative pentru adulți Sunt:

1- 740 MBq injectat într-o venă. Injecția nu va avea loc până când nu a fost amestecată cu o probă de sânge.

MBq este o unitate utilizată pentru măsurarea radioactivității și definește activitatea unei anumite cantități de material radioactiv.

Copii sub 18 ani

La copii, se utilizează doze mai mici în funcție de greutatea lor sau de suprafața corporală.

Numărul de scanări

De obicei, o singură injecție este suficientă.

Dacă utilizați mai mult kit RBC Ultra-Tag decât ar trebui

Nu este de așteptat supradozajul, deoarece medicamentul este administrat de un medic. Cu toate acestea, dacă se întâmplă acest lucru, medicul dumneavoastră vă va oferi un tratament adecvat.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră.

4. Reacții adverse posibile

La fel ca toate medicamentele, kitul Ultra-Tag RBC poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența este necunoscută, din datele disponibile::

reacții alergice și reacții anafilactice.

Personalul spitalului va trata aceste reacții pentru dvs. dacă apar.

Dacă începi să simți vreunul efect secundar severă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect., spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul țării

sistemul de raportare enumerat în anexa V. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații cu privire la siguranța acestui medicament.

Cum se păstrează kitul RBC Ultra-Tag

Nu utilizați kitul RBC Ultra-Tag după data de expirare înscrisă pe etichetă.

Personalul spitalului va asigura temperatura de depozitare corectă (până la 25 ° C) așa cum este indicat pe etichetă.

Ce conține kitul RBC Ultra-Tag

Substanța activă este clorură stanioasă dihidrat.

Fiecare flacon conține 96 μg clorură stanoză dihidrat.

Celelalte componente sunt: ​​dextroză, acid citric monohidrat, citrat de sodiu dihidrat, hipoclorit de sodiu, acid clorhidric, hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile.

Cum arată kitul Ultra-Tag RBC și conținutul pachetului

Kitul Ultra-Tag RBC este format din 3 componente separate non-radioactive:

unu flacon de reacție (10 ml), sticlă tip I Ph. Euro. cu capac din cauciuc butilic (Ph. Eur.) și manșon din aluminiu și capac din plastic;

o seringă preumplută din sticlă Ph.Eur tip I (2,25 ml) cu un piston din cauciuc butilic cu un strat de teflon, numit Seringa I;

o seringă preumplută din sticlă Ph.Eur tip I (2,25 ml) cu dop de piston din cauciuc butilic, Seringa II.

Aceste 3 componente sunt ambalate împreună în rafturi închise din plastic cu 2 bucăți de pistoane de injecție din plastic, 2 bucăți de ace de injecție de unică folosință și etichete.

Medicamentul este furnizat într-o cutie de carton cu 5 seturi.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Acest prospect a fost aprobat ultima dată în 11/2016.