Buna ziua. Caut mame ai căror copii au boală celiacă. Fiul meu de 4 ani a fost diagnosticat ieri pe baza rezultatelor unei biopsii a intestinului subțire și aș dori să primesc orice sfat de la mame mai experimentate.

boală celiacă

@henulienka salut, datorită vilozităților că practic nu mai sunt acolo, au avut mari probleme cu fierul. Aștept cu nerăbdare și omul norocos din ceea ce a fost. Dieta va face mult și, dacă aș ști multe mai devreme, aș începe dieta mai devreme. Ne-a luat mult timp să ne facem o biopsie și din această cauză a trebuit să administrăm gluten și am ajuns în 3C. Dar sper că va fi mai bine 🙂
Cred că cu cât copilul este mai mic, cu atât îmi este mai ușor să trec la dietă. Deși uneori mă întreabă de ce nu i-l poate da, dar am fost surprins de modul în care o dietă mică a învățat ce poate și ce nu și el însuși ar arăta când cineva ar vrea să-i dea ceva să-i spună. El are și dulapul meu acasă și este învățat să-l ia de acolo.

@monni E grozav că a luat-o așa, eram deja o broască țestoasă bătrână când au aflat, aveam 25 de ani și nu mi-a fost ușor să-mi schimb toată viața.
Am avut, de asemenea, singurul simptom al anemiei teribile, în ciuda medicamentelor, și a durat 5 ani până când cineva s-a gândit să mă testeze pentru boala celiacă. Și de ce? Singurul motiv a fost că nu eram suficient de sărac, deoarece pacienții la acest diagnostic erau în mare parte săraci.

Îmi pare foarte rău că trebuie să te descurci cu astfel de lucruri cu copiii, dar am trei copii și sunt conștient că poate izbucni și pentru oricine. la urma urmei, genele sunt gene ☹ Dar chiar și așa, părerea mea este că cel puțin putem fi ajutați, dieta este suficientă și o persoană este din nou OK. Câte boli nu pot fi ajutate.

@henulienka ai dreptate, există o mulțime de alte boli și cred că este doar un stil de viață sănătos 🙂
deși îmi pare foarte rău, dar nu voi face nimic în acest sens. dar în anii 25 este cu siguranță mai rău să treci brusc la altul.
și copiii tăi au fost deja testați? mai mulți medici mi-au spus că este ereditar, în familia noastră nimeni din familia celiacă nu a aflat puțin și pentru o perioadă mai mică ar trebui să fac teste într-un an și jumătate, pentru că de cele mai multe ori frații mei o au . Deci, cred cu tărie că a doua mea firimitură nu o va avea 😉

@monni Cea mai în vârstă a făcut-o când avea 5 ani, nu a avut probleme, doar ca măsură de precauție imediat ce au aflat despre mine - din fericire, el încă le are negative. Cea de mijloc are doar 14 luni, are de la 7 ani pe gluten, este aproape să le testeze, dar mergem să cântărim regulat dacă prosperă, până acum totul este în regulă. Și cel mai mic are doar 3 săptămâni, deci nu este încă actualizat.
Dar consider că, atunci când au boală celiacă, să știm despre asta mai devreme pentru a evita orice daune majore (chiar dacă medicul mi-a spus că, după o dietă amănunțită, vilozitățile se recuperează și intestinul arată ca o persoană sănătoasă și, dacă eu, eu faceți analize de sânge bune, nu mai este nevoie de gastroscopie, nu știu cum i-au spus micuțului dvs., poate că este diferit pentru copii, dar merg doar pentru controale, analize de sânge și ultrasunete.

În caz contrar, la fel cum scrieți - am început să mănânc mult, mult mai sănătos, cel puțin asta este bun pentru ceva 🙂

@henulienka este minunat că copiii nu au probleme, îmi țin degetele încrucișate că întotdeauna este așa 🙂
ținem o dietă din august anul trecut și până acum am făcut primul control după o jumătate de an, luând sânge. Acum ne așteptăm din nou după jumătate de an, dar usg nu ne fac. iar doctorul a spus că alte biopsii au fost abandonate, că acum nu mai există niciun motiv pentru a face acest lucru, deoarece diagnosticul este pe tot parcursul vieții.

@ pipi31 - mica mea mala și 3B