despre

Un film extraordinar a avut premiera în cinematografe joi, 15 februarie. Se numește Chipul obișnuit. Filmul se bazează pe o carte de bestseller care spune povestea lui August Pullmann.

Auggie s-a născut cu o față deformată, care este legată de o anomalie genetică, așa-numita Sindromul Treacher Collins. Este o boală moștenită care afectează oasele și alte țesuturi faciale, cu deformări consecvente și o schimbare caracteristică a aspectului pentru mutațiile genetice din unele cromozomi.

Modelul pentru crearea filmului a fost o carte, care poate aparține mai mult ficțiunii pentru copii, dar cu siguranță nu este dăunătoare dacă cititorii o citesc. Povestea Wonder (Miracle) a fost scrisă de RJ Palacio pe baza propriei experiențe, când într-o zi un fiu de trei ani, care aștepta la coadă înghețată, a întâlnit o fetiță cu fața deformată și fiul ei a început să plângă. in frica. În Slovacia, acest roman a fost publicat de Ikar în 2013 și este în prezent reeditat cu o copertă de film.

Personajul principal, Auggie Pullman, a experimentat cât mai multe intervenții chirurgicale estetice pe cât de puțini își pot imagina. Bău prin paie și mănâncă mâncare feliată. Iubește Războiul Stelelor și are propria sa lume interioară. Până acum, a fost învățat acasă de mama sa, care o interpretează pe Julia Roberts în film, dar acum vine cea mai dificilă repetiție - ar trebui să meargă la școală în rândul copiilor „normali”. Și știm cât de crud pot fi copiii. Auggie a fost interpretat cu măiestrie în film de foarte talentatul copil actor Jacob Tremblay. Băiatul acesta are de fapt o față drăguță și drăguță și l-au mascat doar pentru film.

Am urmărit filmul prin ochii unei mame ai cărei amândoi copii aveau, de asemenea, grave probleme estetice pe față. La câteva zile după naștere, fiica ei a avut un hemangiom mare inoperabil, o tumoare roșu-rubinie formată din vase de sânge, care crește pe jumătate din fața ei. A trebuit să ne obișnuim cu aspectul străinilor de pe stradă, unor oameni nici măcar nu le era rușine să se apropie de cărucior pentru a putea privi cu atenție. Cei mai curajoși au întrebat, spun ei, ce i-am făcut. Hemangioamele nu sunt ereditare, așa că în timpul celei de-a doua sarcini așteptam cu nerăbdare să avem un copil, ale cărui fotografii din copilărie nu ar trebui să le retușăm. S-a născut un băiețel cu buza despicată. Nu l-au operat decât trei luni mai târziu. Am rezolvat-o pentru el, cel puțin oferindu-i temporar un număr mare. Știu exact ce simțea familia lui Auggie. Cu toate acestea, cea mai mare luptă trebuia câștigată de acest copil erou pentru el însuși. Copiii mei au avut noroc că problemele lor cosmetice ar putea fi rezolvate, iar cicatricile de pe fețe erau acceptabile. Uneori se confruntă cu întrebări de genul „Ce ți s-a întâmplat?” Dar o tolerează bine. Le-am învățat întotdeauna că acest lucru trebuie explicat doar cu răbdare și cu bunătate.

Da, recunosc că Ordinary Face este un tip de film în care consumi un pachet de hârtie de țesut. Și este, de asemenea, un „film feminin” mai mare. El trebuie privit cu inima. Dar acest film ar trebui să fie văzut de toți elevii ca parte a prevenirii agresiunii. Ca parte a educației pentru toleranță și acceptarea „alterității”. Ca parte a învățării de a fi mai amabili unul cu celălalt. Nu condescendent. Drăguț. La urma urmei, un zâmbet bun pe orice chip nu poate părea urât.

© DREPTUL DE AUTOR REZERVAT

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.