Există o diferență între un copil care nu te ascultă și nu este auzit. Părinții mamei de 3 ani ar putea vorbi despre asta. Și așa fac! Fiul lor, deși este practic surd, aude, înțelege și vorbește.

spre

Recită rime și cântă cântece. Un miracol? Din generația colegilor săi nu trebuie să crească adulții surdo-muți care vorbesc doar prin gesturi. Părinții săi, în cooperare cu experți, au creat un site web unic, astfel încât să existe cât mai multe astfel de mame comunicative în Slovacia. Pentru a face unele examinări și terapii standard în Slovacia.

Sarcina fără complicații. Primul copil. După naștere, a fost supus unui test standard de audiere în maternitate, așa că multă vreme toată lumea a crezut că aude și totul este în regulă. „Probabil că mama a auzit-o câteva luni, răspunzând la zgomote mai puternice. Chiar a repetat cuvintele pentru o vreme - bauau era o banană ", spune Ľubica Majtánová. „Pur și simplu ne-a dat seama atunci. Am crezut că sunt o mamă incompetentă, când copilul meu nu răspunde la numele său, nu arăta unde se află poza din carte havo, cica, dom. Dacă ești prim-născut, nu ai cu ce compara, nu știi cum ar trebui să comunice un copil la o anumită vârstă. Astăzi, pot îndruma în mod clar alți părinți - dacă un copil la vârsta de un an nu răspunde la numele său, este o problemă serioasă și trebuie rezolvată! "

Flegmatic? Autist? Copil surd!

Mama mea era întotdeauna foarte comunicativă, avea un contact vizual excelent, bâlbâia, ma-ba. Mama lui crezuse de mult că copilul ei este doar un flegmatic și că va crește din el. „Nu știam la ce vârstă ar trebui să spună mai mult. În suspiciunea că ceva nu este cu adevărat în neregulă, bunica lui Maťka ne-a confirmat. Când nu l-a putut învăța timp de o lună să arate mașina cel puțin într-o poză sau pe stradă după ce a spus cuvântul, am înțeles că ceva nu este în regulă. ”?

Cu o zi înainte de venirea lui Mikuláš, pe care Majtanii nu o vor uita niciodată. La clinica ORL din Spitalul Universitar de Copii din Bratislava, Maťek a fost supus unui examen auditiv obiectiv, în timpul căruia nu este necesar ca pacientul să coopereze. Copilul doarme și trimite semnale printr-o sondă introdusă în ureche, în timp ce o altă sondă lipită de cap măsoară dacă creierul percepe aceste semnale. „Doctorul s-a apropiat de mine pe hol și mi-a spus că fiul meu are o pierdere severă a auzului. De fapt, el nu aude deloc ", vocea lui Ľubica Majtánová încă se rupe în memorie. „Deodată, viața se răstoarnă complet. Nu știam nimic despre această problemă. Nimeni din familie nu a avut această problemă. Copil surd! Și ce urmează? "

Invaliditate compensabilă

Urechile sunt doar microfoane inteligente

Noul portal îi va ajuta pe părinții copiilor surzi

De obicei, se întâmplă ca bebelușul să se nască cu o deficiență de auz și această problemă este dezvăluită prin screening în maternitate. Cu toate acestea, un anumit procent din copiii cu hipoacuzie genetică nu dezvoltă probleme de auz până la viață. Este confuz, deoarece la început încep să se dezvolte normal, dar această dezvoltare încetinește în timp până se oprește. Diagnosticul inițial laic al părintelui sau pediatrului care are cel mai frecvent contact cu copilul este, de asemenea, complicat dacă copilul are doar o deficiență de auz ușoară, moderată sau moderată. Depinde, de asemenea, de tipul de deficiență de auz că unii copii aud tonuri joase mai bune și minime proaste, alții invers. Copiii cu hipoacuzie moderată sunt capabili să recunoască unele sunete de vorbire, așa că vor începe să fălcești. Copiii cu hipoacuzie severă până la completă nu pot capta și înțelege vorbirea vorbită fără ajutorul unui aparat auditiv sau a unui implant cohlear.

În cazul Majtanilor, o genă care cauzează pierderea auzului a fost răspândită în fiecare dintre familii. Generațiile nu aveau idee. Doar în cazul lui Ľubice și František cele două gene s-au contopit în mod fatal, ceea ce a determinat fiul lor Martin să dezvolte o pierdere severă a auzului. „Pierderea auzului este un handicap foarte grav”, spune Ľubica Majtánová. „Pe de altă parte, este una dintre puținele dizabilități compensabile, deoarece dacă un copil primește aparate auditive bune în copilăria timpurie, care sunt configurate corect, experții îl vor învăța pe părinte cum să lucreze cu el, se poate dezvolta, comunica, angajează-te pe deplin în auz. societate. Un copil nu va fi vindecat de autism, orbii de obicei nu vor vedea. Cu toate acestea, dacă un copil surd este diagnosticat la timp, un aparat auditiv bun sau implantarea cohleară îi vor oferi șansa să audă sunete și să învețe să vorbească, chiar și cu pierderea auzului completă. ”

Gesturile s-au dovedit a fi eficiente în introducere

Familia Majtán a parcurs un drum lung de la diagnostic. Trei ani sunt un timp relativ scurt în viața unei persoane, dar în cazul unui copil, limita este atunci când este capabil să învețe să comunice pe deplin. Drumul era lung pentru că era sinuos. Mama mea a primit aparate auditive relativ târziu, la vârsta de cincisprezece luni. Este ideal dacă un copil cu deficiențe de auz o primește cât mai curând posibil, optim în șase luni. Cu cât apare mai devreme stimularea sunetului, cu atât este mai eficientă. Un stimul auditiv bun la cea mai mică vârstă posibilă înseamnă că sunt construite noi conexiuni, creierul copilului fiind foarte maleabil. Un copil de șase luni cu aparat auditiv - aceasta este adesea o iluzie în Slovacia. Potrivit lui Majtánovce, sistemul de îngrijire a copiilor surzi din Slovacia nu atinge nivelul internațional, nici măcar nivelul Cehiei vecine sau al Poloniei. Lipsa de experți, echipamente tehnice, diagnosticare timpurie, aparate auditive sunt adesea configurate într-un mod mai puțin eficient.

De îndată ce au aflat diagnosticul fiului lor, tatăl mamei a început să studieze totul despre tulburările de auz, tipurile de aparate auditive și setările lor. Ľubica a început să studieze și să-l învețe pe fiul ei limbajul semnelor, în ciuda faptului că unii experți i-au descurajat să facă gesturi. Motivul este teama că copilul nu va începe să vorbească dacă poate semna. „Cu toate acestea, schimbarea introducerii a funcționat pentru noi”, spune mama lui Maťka. „Mama a învățat peste două sute de gesturi în două luni. Răspunzând, am avut energia să merg mai departe. Imaginați-vă o situație în care un copil se joacă, deodată veniți, doriți să se îmbrace pentru că mergeți la bunica. Dar copilul nu te aude, nu te înțelege, el percepe doar negativ că îl iei brusc din joc. Totuși, dacă i-am explicat motivul cu gesturile de bază: bunica-mașină-departe, s-a liniștit pentru că a înțeles ce aveam să facem. Realitatea este că copilul va arăta gesturi numai până când vocabularul său este suficient pentru a-i fi mai ușor să spună decât să arate. În plus, folosim și astăzi limbajul semnelor în situații în care Maťko nu are aparat auditiv, de exemplu atunci când înoată într-o piscină. Apoi împing și el îmi va răspunde cu un discurs ".

Educație în educația auditivă

Majtanii au fost încăpățânați, au avut și norocul de a fi experți, au învățat ei înșiși o mulțime de informații datorită cunoștințelor lor de limba engleză și recunosc că uneori și-au mers pe drumul lor. Ei și-au cumpărat fiul lor dispozitive de calitate mai bună, în ciuda declarației expertului că este inutilă, au plătit pentru instalarea lor în străinătate. Astăzi, aceste dispozitive sunt configurate folosind programe speciale pentru computer. De asemenea, au fost ajutați de un profesor mobil care vizitează astfel de copii acasă și îi educă pe părinți în educația auditivă despre cum să procedeze în dezvoltarea comunicării. Cu toate acestea, este o activitate finanțată de o fundație de companie privată. În acest moment, mama este cel mai semnificativ ajutată de un logoped. Datorită unui aparat auditiv de înaltă calitate, care este bine configurat, acesta aude sunetul de 20-30 decibeli, care este aproape limita auzului sănătos. Astăzi, băiatul distinge șuieratele s-š, c-č, care sunt de obicei cea mai mare problemă.

„Când a spus cuvântul bunic în mai, amândoi bunicii au plâns”, își amintește Ľubka Majtánová. „Fiul vorbește în propoziții complete, se îndoaie, tinde, se înclină, recită rime și cântă. Mi-au spus că suntem un miracol, dar știu că astfel de mame sunt pline în străinătate. Și până când copiii surzi ca el nu vor fi standardul în Slovacia, nu vom avea pace cu soțul meu ".

Ajutor pentru copiii surzi

În august, au lansat portalul de internet www.nepocujucedieta.sk. Scopul întregului proiect este de a evidenția problema copiilor surzi din Slovacia, de a conecta familiile cu copii auzitori și surzi, de a descompune stereotipurile și de a educa. Copiii surzi nu trebuie excluși din lumea auzului. 90% dintre copiii surzi se nasc dintr-un părinte auditor. Multe familii în care se naște un astfel de copil nu știu cum să lucreze cu acest handicap și unde să apeleze pentru ajutor și este posibil să se realizeze o schimbare pozitivă mai semnificativă la o vârstă fragedă. În Slovacia, un astfel de program de intervenție timpurie în familii lipsește încă. Pe portal va fi posibil să găsiți articole profesionale, un dicționar în limbajul semnelor, discuții, bloguri, să vă conectați cu familiile cu o problemă similară.

Scopul cotidianului Pravda și al versiunii sale pe internet este să vă aducă știri actualizate în fiecare zi. Pentru a putea lucra pentru tine în mod constant și chiar mai bine, avem nevoie și de sprijinul tău. Vă mulțumim pentru orice contribuție financiară.