Persoana afectată crește păr puternic pe tot corpul. Potrivit cehului blesk.cz, familia a primit descendența cu dragoste, deoarece mama și mătușile ei au aceeași boală .
Când Savita Sambhaji Rautová (26 de ani) a avut o fiică, mama a fost plină de temeri că micuțul va suferi de agresiunea și ridiculizarea pe care le-a trăit. Savita sa, precum și surorile ei Manisha (19) și Savitri (17), născut cu hipertricoză, o boală care provoacă pierderea excesivă a părului în tot corpul, inclusiv fața .
"Sunt mama ei, trebuie să o iau așa cum este", spune Savita, care a transmis gena familiei fiicei sale. Chiar și tatăl nu interferează cu apariția fiicei sale, este entuziasmat de nașterea unui copil. Surorile, care sunt chemate de vârcolaci, au învățat să trăiască cu boala lor .
Sindromul lupului nu poate fi tratat, dar îi ajută pe cei afectați să se lupte cu părul cu creme speciale. Familia indiană centrală este una dintre doar câteva mii de oameni din lume afectați de boală.
- A născut la o vârstă în care alții nici măcar nu se gândesc la New Time
- Ați auzit de zgomotul alb Cu această metodă puteți liniști un copil neliniștit și puteți dormi
- La revedere de la Daniel Kavuliak New Time
- De ce ambasadorul bielorus în Slovacia s-a opus noului timp al lui Lukașenko
- Și-a pierdut copilul nenăscut Nasty, pe care l-a experimentat la spitalul Nový Čas