Nu ai auzit încă de această boală? Deci despre ce este vorba? Fibroza chistică este o boală genetică gravă, care pune viața în pericol, care rezultă dintr-o mutație a genei CFTR pe brațul lung al cromozomului 7. Rezultatul este afectarea cronică a plămânilor, pancreasului, ficatului, sistemului digestiv și a altor organe. Frecvența fibrozei chistice la copii este de 1: 2500-1: 3500. În traducere, aceasta înseamnă că 1 din 2.500 la 3.500 de copii născuți suferă de aceasta. În țara noastră, aproximativ 15-20 de copii pe an se nasc cu această boală incurabilă. Calitatea vieții acestor copii este devalorizată de probleme de sănătate constante. Cu toate acestea, boala nu este adesea menționată și mulți oameni nici măcar nu știu că există.

copiii

Asociația civică Mici a Mňau, în cooperare cu Clubul de fibroză chistică, creează activități de sprijinire a informațiilor publice și sprijină financiar sau material copiii și tinerii cu fibroză chistică. Una dintre astfel de activități de sprijin este, de asemenea CONCERT DE BENEFICIU PENTRU COPII. Scopul său principal este o colecție financiară specifică pentru un dispozitiv de reabilitare specializat SIMEOX pentru Tamarka, care suferă de această boală. Este un dispozitiv vibrator care folosește vibrații controlate pentru a elibera mucus dens și lipicios în plămâni și apoi pacientul îl poate tuse mai ușor și astfel poate preveni înfundarea plămânilor.

Va fi posibil să se contribuie la dispozitivul de reabilitare:
• direct la eveniment prin cumpărarea unui bilet,
• indirect prin referință 2% din impozit în numele Asociației Civice Mici și Mňau,
• sau sub formă de cadou și prin voucher in cont O.z. Mici și Miau cu nota „DAR pentru Tamarka”

Dacă sunteți interesat să faceți un cadou, faceți clic aici.

Vino și tu 27 februarie 2020 despre 17 ore. la DK Ružinov și împreună cu interpreți precum Hugo Sníček, MalinyJam sau Petr Šesták, sprijină copiii care au nevoie de el.