Avertizare
Conform legii, unele informații sunt disponibile numai pentru profesioniști.
Descriere și scop
Medicamentul conține un medicament numit milrinonă. Acesta aparține unui grup de medicamente numite inhibitori ai fosfodiesterazei. Funcționează provocând contracții mai puternice ale inimii și dilatând vasele de sânge. Aceasta înseamnă că sângele poate curge mai ușor, ceea ce îmbunătățește pomparea sângelui prin inimă.
Poate fi utilizat la adulți pentru:
Tratamentul pe termen scurt al insuficienței cardiace congestive severe (atunci când inima nu poate pompa suficient sânge către alte părți ale corpului) atunci când alte medicamente nu au funcționat.
Poate fi utilizat la copii pentru tratament de scurtă durată (până la 35 de ore) pentru:
-Insuficiență cardiacă congestivă severă (atunci când inima nu poate pompa suficient sânge către alte părți ale corpului) atunci când alte medicamente nu au funcționat.
- Insuficiență cardiacă bruscă după o intervenție chirurgicală cardiacă, i. dacă inima are dificultăți în pomparea sângelui pe tot corpul.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Adulți
Se administrează ca o doză de încărcare de 50/g/kg timp de 10 minute, urmată de o perfuzie continuă la o doză titrată de 0,375/g/kg/min - 0,75 µg/kg/min (standard 0,5/g/kg/min ) în funcție de răspunsul hemodinamic și de apariția posibilă a efectelor secundare precum hipertensiune și aritmie. Doza totală nu trebuie să depășească doza totală de 1,13 mg/kg/zi.
Durata tratamentului ar trebui să depindă de răspunsul pacientului. Perfuziile se administrează în maxim 48 de ore.
Copii
Prima doză este administrată în intervalul de 50-75 micrograme pentru fiecare kilogram din greutatea sa corporală în decurs de 30-60 de minute. Aceasta este urmată de o doză cuprinsă între 0,25 și 0,75 micrograme pentru fiecare kilogram de greutate corporală pe minut, în funcție de răspunsul copilului la tratament și de incidența efectelor secundare. Poate fi administrat până la 35 de ore.
Pacienți cu insuficiență renală
Dozarea pe baza valorilor clearance-ului creatininei este dată în tabelul din RCP, secțiunea 4.2
Mod de utilizare
Perfuzia se administrează intravenos. Administrarea extraordinară trebuie evitată. Pentru a evita iritarea locală, trebuie folosită cea mai mare venă. Viteza perfuziei este ajustată pe baza răspunsului hemodinamic. Dacă apare o aritmie, perfuzia este oprită.
Pentru instrucțiuni privind diluarea perfuziei înainte de administrare, vezi pct. 6.6.
Avertizare
Medicamentul este destinat numai spitalului și este administrat pacientului de către un medic sau o asistentă ca perfuzie într-o venă.
Acest medicament trebuie utilizat în timpul sarcinii numai după consultarea unui medic și luând în considerare beneficiile și riscurile.
La femeile care alăptează, medicul decide dacă întrerupe alăptarea sau întrerupe tratamentul cu milrinonă după ce a luat în considerare beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului pentru femeie.
Nu se recomandă imediat după un infarct miocardic acut, cu excepția cazului în care s-au stabilit siguranța și eficacitatea în această situație.
Produsul nu trebuie diluat cu soluție de carbonat de sodiu pentru perfuzie intravenoasă.
Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente decât dacă sunt disponibile informații suplimentare de compatibilitate.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Opriți utilizarea Asicord și spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă:
Aveți o reacție alergică. Manifestările pot include: erupții cutanate, umflături sau dificultăți de respirație, umflarea buzelor, feței, gâtului sau limbii. mai multe>