● | Preț maxim | 3,44 € | 0,00 EUR (0,0%) |
● | Dopl. pacient max. | 0,00 EUR | 0,00 EUR (0,0%) |
● | Rambursarea companiei de asigurări | 3,44 € | 0,00 EUR (0,0%) |
O luna | Dopl. rabdator maxim | Rambursarea companiei de asigurări |
21.03 | 0,00 EUR (0,0%) | 3,44 € (0,0%) |
21.02 | 0,00 EUR (0,0%) | 3,44 € (0,0%) |
21.01 | 0,00 EUR (0,0%) | 3,44 € (0,0%) |
12/20 | 0,00 EUR | 3,44 € |
Descriere și scop
Medicamentul conține atropină. Atropina are un efect spasmolitic asupra musculaturii netede, reduce secreția salivară, a glandelor sudoripare și a glandelor respiratorii. Este folosit:
- ca premedicație înainte de anestezie generală (reduce secreția în tractul respirator, ajustează ritmul cardiac și presiunea arterială în timpul anesteziei dacă stimularea nervului vag determină o scădere bruscă a ritmului cardiac).
- ca antidot pentru intoxicație cu inhibitori ireversibili ai acetilcolinesterazei (de exemplu, organofosfați) și alte substanțe parasimpatimimetice (de exemplu, pilocarpină, fizostigmină).
- în sindromul bradicardic-hipotensor în infarctul miocardic acut cu afectarea peretelui inferior și posterior al miocardului, precum și în suspiciunea unui eveniment coronarian acut la o frecvență cardiacă sub 45/min.
- ca adjuvant în bradicardie cauzată de cardiotonica digitală.
- pentru a reduce riscul blocului atrioventricular I. și II. grad dacă tulburarea de conducere este un factor de creștere a tonusului nervului vag sau dacă tulburarea de conducere este cauzată de o supradoză de beta-blocante.
- în cardiologie ca parte a testului de atropină.
- în dischinezie extrapiramidală acută, criză oculară la începutul tratamentului neuroleptic.
- pentru spasme în tractul digestiv numai în combinație cu spasmoanalgezice și papaverină.
Utilizarea
Doza și programele de dozare
Adulți
Ca antispastic, se administrează subcutanat sau intramuscular la o doză de 0,5 mg în asociere cu papaverină.
În anestezie pentru premedicație: 0,5 - 1 mg intramuscular cu 30 - 45 de minute înainte de procedură sau 0,3 - 0,5 mg intravenos cu 5 minute înainte de începerea anesteziei (întotdeauna după diluarea cu apă pentru preparate injectabile, soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%).
Pentru resuscitarea cardiopulmonară: intravenos 0,5 mg la intervale de 5 minute până la o doză totală de 2 mg. Copiilor li se administrează 0,01 - 0,02 mg/kg.
În indicațiile cardiace: doze relativ mai mari, 0,5 - 1 mg intravenos.
Pentru administrarea subcutanată și intramusculară, cea mai mare doză unică este de 1 mg, cea mai mare doză zilnică este de 2 mg. Cea mai mare doză unică p.o. este de 2 mg, cea mai mare doză zilnică p.o. este de 4 mg.
În otrăvirea acută cu organofosfat, doze mari de atropină (care depășesc doza zilnică maximă) sunt vitale. Prima doză pentru adulți este de 2 mg pe cale intravenoasă. În caz de efect insuficient sau reapariție a simptomelor, doza se repetă după 5 minute, sau chiar în mod repetat. Avertizare! 15 mg este doza letală.
Copii
Se aplică 0,01 - 0,02 mg/kg.
Mod de utilizare
Soluția injectabilă se administrează parenteral: intravenos (i.v.), intramuscular (i.m.) sau subcutanat (s.c.). Apa pentru preparate injectabile este utilizată pentru diluare. Atropina nu este stabilă mult timp după diluare într-o soluție de clorură de sodiu izotonică și glucoză 5%. A nu se administra cu soluție de bicarbonat de sodiu.
Avertizare
Atropina nu este recomandată în timpul sarcinii și alăptării.
În caz de otrăvire fungică înainte de comă, este necesar să se administreze o doză suficientă pentru a elimina simptomele parasimpatomimetice ale otrăvirii.
Nu se recomandă utilizarea în condiții febrile, în special la copii, deoarece atropina poate provoca hipertermie din cauza blocării transpirației.
Atropina poate provoca vederea încețoșată și concentrarea afectată, care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Medicamentul conține 3,572 mg/ml (0,155 mmol/ml) sodiu. A se lua în considerare la pacienții cu insuficiență renală sau la pacienții care urmează o dietă controlată cu sodiu.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Avertismente speciale suplimentare sunt date în RCP (secțiunea 4.4).
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
La doze terapeutice: atenuarea secreției glandei salivare, dilatarea pupilei ochiului, creșterea presiunii intraoculare, tulburarea de acomodare (capacitatea ochiului de a se adapta la observarea diferitelor distanțe), sve. mai multe>