medicamente

Rafturile farmaciilor care se înclină sub numărul de medicamente sunt doar un semn exterior al schimbării după 1989. Totuși, după cum a confirmat Institutul de Stat pentru Controlul Medicamentelor, portofoliul de medicamente pe care îl avem în prezent este incomparabil cu perioada anterioară anului 1989.

"Posibilitățile medicilor de a prescrie medicamente s-au extins în aproape toate domeniile terapeutice", a declarat Magdaléna Jurkemiková, o purtătoare de cuvânt a institutului, pentru portalul vZdravotnictve.sk.

Nu existau medicamente, oamenii mureau

Tratamentul adecvat nu a fost disponibil pentru unele diagnostice, cum ar fi scleroza multiplă, poliartrita reumatoidă, boli psihiatrice sau diferite boli rare.

Pacienții au fost excluși din viața socială și profesională. Adesea au murit prematur, își amintește ŠÚKL.

Astăzi, avem medicamente pentru astfel de diagnostice care îmbunătățesc semnificativ calitatea vieții și îi prelungesc durata.

Alegerea medicamentelor a fost limitată

În diagnosticele de rutină, medicii au avut, de asemenea, opțiuni limitate de droguri.

De exemplu, digoxina a fost una dintre puținele opțiuni pentru tratamentul insuficienței cardiace. Cu toate acestea, are un domeniu terapeutic îngust și, în plus, există un risc de toxicitate, supradozaj. Pentru acest diagnostic, avem în prezent o gamă largă de medicamente pentru diferite grupuri de pacienți.

Video: O inimă artificială salvează viața pacienților de la transplant

Cu toate acestea, nu este doar acest diagnostic. „Am putea găsi exemple similare în tratamentul diabetului sau a bolilor oncologice. Deși o serie de medicamente erau deja disponibile în Europa de Vest la acea vreme, acestea nu au ajuns în Cehoslovacia ", subliniază ŠÚKL.

Aderarea la UE a adus o altă schimbare

După deschiderea pieței, situația ar putea începe în cele din urmă să se îmbunătățească. Aderarea Slovaciei la Uniunea Europeană a adus o altă schimbare semnificativă.

După cum explică ŠÚKL, majoritatea medicamentelor sunt înregistrate în prezent în conformitate cu procedurile europene, adică în mai multe state membre în paralel. Medicamentele orfane, medicamentele inovatoare sau biologice sunt înregistrate la nivel central, astfel încât înregistrarea este valabilă în întreaga UE.

Pacientul slovac are astfel la dispoziție aceleași medicamente și în același timp ca și pacienții din alte state membre ale UE.

Siguranță și informații sporite ale pacienților

Aderarea la Uniune a adus, de asemenea, schimbări fundamentale în cerințele privind calitatea și siguranța medicamentelor. Unele medicamente înregistrate sub socialism nu au îndeplinit aceste cerințe și și-au pierdut înregistrarea. Acestea au fost, de exemplu, preparate de codeină (Codipront, Ipecarin), pastile dietetice (Adipex Retard) sau unele tipuri de insulină.

Medicamentele care conțin metotrexat pot avea consecințe fatale dacă sunt administrate incorect, avertizează ŠÚKL

În domeniul medicamentelor, accentul este pus în prezent pe transparență și accesul pacienților la informații. Prospectul obligatoriu conține toate reacțiile adverse cunoscute, precum și instrucțiuni pentru raportarea acestora.

"Înainte de 1989, era obișnuit ca pachetul să conțină un prospect în altă limbă, care este acum inadmisibil pentru medicamentele înregistrate", a adăugat institutul.

De asemenea, s-a schimbat procedura pentru reacțiile adverse

Nu a existat o conștientizare a efectelor secundare la pacienți. Deși în teorie pacienții au avut această posibilitate, în practică nu au raportat efecte secundare.

Nevoia de raportare a pacienților este subliniată în prezent și există multe campanii de promovare a raportării. Toate rapoartele sunt apoi trimise către o bază de date comună a UE și medicamentele sunt revizuite la nivel european.

În trecut, efectele secundare erau colectate și trimise la centrul de țară CMEA, care avea sediul în SÚKL din Praga. Cu toate acestea, impactul rapoartelor a fost discutabil, iar sistemul de supraveghere a fost incomparabil cu cel de astăzi.

Astăzi, rapoartele de reacții adverse și monitorizarea post-autorizare a calității și siguranței medicamentelor pot duce la modificări ale prescrierii, restricții la prescriere, dar și retragere de pe piață.