Produsul nu este disponibil mult timp

biotika

Data distribuției este necunoscută

Pentru prevenirea hipovitaminozei A în aportul scăzut de vitamine, afectarea absorbției și tulburări gastro-intestinale (sindrom de malabsorbție, steatoree, obstrucție biliară), necesitate crescută de vitamina A în diferite diete, boli infecțioase, creștere, sarcină (doză zilnică maximă 10.000 UI), în timpul alăptării, convalescență, în vindecarea oaselor (împreună cu vitamina D).

Pentru prevenirea hipovitaminozei A în aportul scăzut de vitamine, afectarea absorbției și afecțiunile tractului digestiv (sindrom de malabsorbție, steatoree, obstrucție biliară), necesitate crescută de vitamina A în diferite diete, boli infecțioase, creștere, sarcină (doză zilnică maximă 10.000 UI), în lactație, convalescență, în vindecarea oaselor (împreună cu vitamina D). Hipertiroidism, gastrită hipoacidă, enterită. În tratamentul medicamentelor antituberculoase și pentru prevenirea ulcerelor de stres și a orbirii nocturne a șoferilor. În glicogenoză (stocarea glicogenului în organele parenchimatoase) de tip 2 (cardiomegalie cu glicogenoză generalizată), se recomandă administrarea pe termen lung a dozelor mari de produs, determinată de un specialist în funcție de vârsta pacientului și de nivelurile serice de vitamina A. Mai multe la adcc.sk

Informații scrise pentru utilizator

Titularul deciziei de înregistrare

BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praga 4 - Lhotka, Republica Cehă

Substanță activă: acetat de retinol (acetat de retinol) 50.000 UI în 1 ml soluție de ulei.

Excipient: helianthi oleum pentru injecție (ulei de floarea-soarelui pentru injecție).

Retinolul, vitamina A, este necesar pentru creșterea celulelor epiteliale, previne coarnele epiteliale și este o condiție de rezistență a barierei mucoasei la pătrunderea infecției. Face parte din purpura ochiului. După absorbție, se leagă de complexul proteinei A în timpul transportului sanguin. După metabolism, este excretat în fecale și urină. Trece bariera placentară și ajunge în laptele matern.

În general: pentru a preveni hipovitaminoza A în aportul scăzut de vitamine, absorbția afectată și bolile tractului digestiv (sindrom de malabsorbție, steatoree, obstrucție biliară), necesarul crescut de vitamina A în diferite diete, boli infecțioase, creștere, sarcină (doza maximă zilnică) 10.000 UI), în lactație, convalescență, în vindecarea oaselor (împreună cu vitamina D). Hipertiroidism, gastrită hipoacidă, enterită. În tratamentul medicamentelor antituberculoase și pentru prevenirea ulcerelor de stres și a orbirii nocturne a șoferilor. În glicogenoză (stocarea glicogenului în organele parenchimatoase) de tip 2 (cardiomegalie cu glicogenoză generalizată), se recomandă administrarea pe termen lung a dozelor mari de produs, determinată de un specialist în funcție de vârsta pacientului și de nivelurile serice de vitamina A.

Boli: hemeralopie de diferite origini, în special ca o consecință a hipovitaminozei primare și secundare, terapie adjuvantă în degenerarea tapetoretinală, modificări degenerative ale retinei datorate miopiei severe, xeroftalmie, modificări conjunctivale și corneene trofice și degenerative, keratomaliză.

Afecțiuni ale pielii: piele uscată și păr, unghii fragile, keratoză (keratoză pilară, ictioză, cheratoză palmoplantară, boala Darier, pitiriazis rubra pilaris etc.), pitiriazis capită, eczeme hiperkeratotice, acnee comedonie, leucopie.

Ch o r o b y d u t i n y ú s t n e j a dý c h a c í c h c i e s t: sindromul Sjögren, inflamația atrofică a căilor respiratorii superioare și inferioare și recurențele acestora.

Boli: pentru a preveni pierderea auzului perceptiv și tulburările de echilibru cu complexul de vitamina B în timpul tratamentului de lungă durată cu streptomicină.

Boli: tendință la infecții ale tractului urinar și formarea de nisip urinar, unele cazuri de sterilitate masculină (astenospermie).

Hipervitaminoza vitaminei A. Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Datorită teratogenității, dozele zilnice peste 10.000 UI sunt contraindicate în timpul sarcinii. Dozele peste 25.000 UI zilnic nu sunt recomandate femeilor fertile care pot rămâne însărcinate.

De obicei, în caz de supradozaj slăbiciune, iritabilitate (iritabilitate), anorexie (pierderea poftei de mâncare), greață (senzație de rău), vărsături, diaree, subfebrilă (temperatură ridicată a corpului), poliurie (urinare excesivă), alopecie (căderea părului), ragade (fisuri) și sângerare, piele uscată cu descuamare (descuamare a pielii), hiperkeratoză (keratinizare a pielii), unghii fragile, mărirea ficatului, umflături și dureri articulare. Rareori, anemie (anemie), cefalee, tulburări vizuale, închiderea prematură a glandei pineale și creștere bruscă, decalcifiere (pierderea calciului), artralgie (dureri articulare), hipertensiune intracraniană (creșterea tensiunii arteriale intracardice), teratogenitate potențială.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în anexa V. * Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.

Intoxicația cumulativă este posibilă cu administrarea pe termen lung chiar și a unor doze relativ mici. Dozele mari pot potența efectele hemolitice ale altor medicamente, pot provoca hipercalcemie, pot crește retenția de fosfatază alcalină și BSP și pot scădea nivelurile serice de vitamina C și protrombină. Vitamina E favorizează depunerea de retinol în ficat. Dozele mari cresc sedimentarea eritrocitelor și provoacă neutro- și trombocitopenie cu leucocitoză. Vitamina A poate determina pozitiv testul bilirubinei.

Doze și mod de administrare

Medicamentul este administrat intramuscular. Soluția sterilă pentru injecție poate fi administrată local pe membranele mucoase ale nasului, faringelui sau sacului conjunctival.

Adulți: doza zilnică 100.000 UI timp de 3 zile, apoi 50.000 UI zilnic timp de 2 săptămâni.

Copii: 50.000 UI zilnic timp limitat în fiecare zi.

Feriți-vă de riscul supradozajului atunci când administrați doze mari! În intoxicația acută cu doze mari, presiunea lichidului cefalorahidian poate crește și poate provoca edem papilar sau poate apărea paralizia mușchilor oculari cu exoftalmie.

Produsul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie.

La o temperatură de 15 - 25 ° C, protejați-vă de lumină și îngheț.