Paralizia cerebrală (DMO) nu este o boală ca atare, este o colecție de simptome care rezultă din deteriorarea țesutului cerebral imatur, fie în timpul sarcinii, în timpul nașterii sau în perioada imediat postpartum.

venit

Acest diagnostic este pus în principal la copiii născuți prematur sau la copiii cu greutate mică la naștere (greutatea la naștere sub 2500g reprezintă 50% din cazuri). O serie de factori pot fi utilizați ca o cauză a DMO deja în timpul dezvoltării intrauterine sau în timpul nașterii și în perioada imediat postpartum. În timpul sarcinii, factorii de risc pentru DMO sunt infecția maternă, disfuncția placentară, diverse boli cronice ale mamei, dar și sarcinile multiple, mai rar sindroame genetice. În timpul nașterii și în perioada scurtă de după naștere, există riscul nașterii prelungite, adaptarea afectată după naștere - dificultăți de respirație, boli infecțioase asociate, dar și tulburări alimentare, icter sever etc.

DMO se manifestă la vârste fragede ca tulburări de mișcare, tulburări vizuale și auditive, abilități mentale afectate, tulburări de comportament, dar și stări epileptice convulsive. Diversitatea manifestărilor și dificultăților asociate acestui diagnostic implică necesitatea îngrijirii multidisciplinare, care necesită cooperarea unui copil neurolog, psiholog, logoped, ortoped și lucrător în reabilitare.

Copiii cu DMO au nevoie de urmărire pe termen lung din mai multe motive. În DMO, mobilitatea este redusă treptat din cauza tensiunii musculare crescute și a scurtării ulterioare a sistemului tendinos. Aceste modificări pot fi prevenite prin reabilitare timpurie; în stadii mai avansate, este posibilă tratarea toxinei botulinice. Un alt aspect al îngrijirii neurologice este apariția convulsiilor epileptice la pacienții cu DMO, care necesită tratament anti-convulsiv pe termen lung, monitorizare EEG, precum și teste de sânge.

Copiii cu DMO necesită adesea o abordare individuală a educației și integrării în viața de zi cu zi, în care un psiholog și un pedagog special participă la cooperare.

Paralizia cerebrală - este o afectare severă a dezvoltării motorii cauzată de leziuni cerebrale prenatale, perinatale sau postnatale precoce. Este o afectare funcțională continuă a creierului unui copil. Se caracterizează prin tulburări ale sistemului nervos și muscular în zona tensiunii musculare, forței, coordonării și cursului mișcării. Apare din deteriorarea creierului înainte de a se maturiza.

CAUZELE DMO

  • în perioada prenatală a bolilor materne în timpul sarcinii, malnutriție, raze X, tulpină mentală excesivă, factori genetici, rubeolă maternă, afecțiuni renale și tulburări circulatorii la mamă,
  • în perioada perinatală, complicații în timpul nașterii, prematuritate sau transmitere fetală,
  • în perioada postnatală, toate infecțiile copilului până la vârsta de aproximativ 6 luni

Paralizia cerebrală apare la aproximativ 2 din 1.000 din toți nou-născuții. Afectați sunt în principal nou-născuții prematuri, care sunt afectați de DMO de aproximativ 100-300 de ori mai des decât bebelușii născuți la ora calculată. Cauzele DMO pot fi găsite doar la aproximativ 50% dintre copiii afectați.

Simptome - pot fi observate diferite forme de tulburări:

  • creșterea tensiunii musculare, întărirea mușchilor
  • tulburări de coordonare și echilibru
  • tulburări de vorbire
  • schimbarea reactivității
  • tulburări de atenție, memorie, învățare
  • vizibilitate sau diferențe în sfera emoțională

Prognostic: Copiii cu paralizie cerebrală pot să nu aibă o afectare intelectuală mai severă. În general, întârzierea mintală apare la copiii cu DMO în aproximativ 1/3 până la 1/2 din cazuri, iar tulburările de vorbire sunt întotdeauna raportate, deși componenta verbală este în general un punct forte al acestor copii; tulburările de auz sunt prezente în aproximativ 20% din cazuri . IQ-ul tinde să fie mai stabil la acești copii decât la populația generală, mai ales cu o ușoară tendință de accelerare în dezvoltare, dar tulburările de atenție sunt, de asemenea, foarte frecvente.

Forme de paralizie cerebrală - cunoaștem două forme de bază ale DMO:

  1. spastic - mușchii au tensiune crescută
  2. non-spastic - fără tensiune musculară crescută

Împărțim formele spastice în altele:

  1. diparetic - este o paralizie a ambelor membre inferioare
  2. hemiparetic - aceasta este o implicare unilaterală a membrelor superioare și inferioare
  3. cvadruparetic - afectează toate cele 4 membre

Formele non-spastice includ:

  1. hipotonă - se manifestă prin tensiune musculară redusă, copiii au o gamă mai mare de mișcări la nivelul articulațiilor, se pot înfășura cu ușurință într-o articulație sau își pot înfășura membrele superioare în jurul gâtului.
  2. extrapiramidal - afectează abilitățile motorii ale membrelor superioare și inferioare, mobilitatea organelor de vorbire este de asemenea afectată și, prin urmare, vorbirea este dificil de înțeles.

Copiii cu DMO au, de asemenea, tulburări de percepție, atenție, memorie, vorbire, vedere și auz. Comportamentul poate include neliniște, instabilitate, neliniște sau, dimpotrivă, încetineală, dezinteres, stare de spirit, iritabilitate afectivă.

Tabel - procentul de dizabilități asociate pentru formele individuale de DMO

Diagnosticul handicapului mental convulsii epileptice tulburări oculomotorii tulburări de comunicare
forma hemiparetică 22% 11% 25% 4%
forma diparetică 27% 17% 27% 7,5%
forma pauospastică diparetică 29% 23% 15% 8%
formă diskinetică 30% 24% 15% 10%
forma cvadruparetică 56% 36% 38% 12,5%
formă hipotonică 80% 50% 25% 38%

Dintr-un punct de vedere pedagogic special, este necesar să ne concentrăm în primul rând pe tulburările dezvoltării fizice, tulburările de mișcare, tulburările vizuale și auditive, vorbirea și intelectul, tulburările de comportament și apariția epilepsiei. Cel mai important lucru este să aflăm în ce măsură funcțiile și activitățile individuale necesare pentru formele individuale de DMO sunt afectate pentru ca copilul să poată dobândi cunoștințele, abilitățile și obiceiurile necesare pregătirii pentru o profesie și incluziunii sociale.

Faptul că handicapul unui copil afectează în mod semnificativ și atitudinile educaționale ale părinților, respingerea copilului este adesea comună, iar reducerea generală a așteptărilor este aproape regula. Familia este de obicei într-o situație de stres pe termen lung, sunt necesare vizite frecvente la medici, necesitatea unei reabilitări periodice. Incertitudinea părinților cu privire la prognosticul cu posibilitatea de dizabilitate mintală crește și mai mult stresul familiei și cu reactivitatea diferită a copilului însuși, care este adesea foarte iritant, neliniștit și plâns, sau pasiv și nereactiv, trebuie să ținem cont riscul de lipsire emoțională și senzorială. Perioada de criză include atât intrarea copilului la școală, cât și perioada adolescenței, când există încă o dependență mai mare de părinți, dar în același timp cu căutarea propriei identități, copilul poate avea probleme și în acceptarea faptului său handicap propriu.

Deoarece copilul însuși are mari dificultăți în a face față bolii sale, o atitudine negativă a familiei nu este adecvată. Cu siguranță, este foarte dificil pentru părinți să facă față unei astfel de dizabilități a copilului lor, cu siguranță toată lumea pune întrebarea: „De ce noi?” Dar niciunul dintre noi nu va găsi vreodată un răspuns la această întrebare. Nimic nu se întâmplă fără o cauză și cu atitudinea corectă și acceptarea handicapului, fiecare părinte își poate ajuta copilul în dezvoltarea sa ulterioară.

Administrator al fondului non-investițional: Bc.Mgr.Gejza Záhn, ŠAFÁRIKOVA 33.048 01 Rožňava Nr. Tel. 0904 318 874, 0948 152 808, e-mail: [email protected]

Președinte al Consiliului de Administrație Božena Pistikidis, ŠAFÁRIKOVA 33.048 01 Rožňava, telefon nr. 0903264591, e-mail: [email protected]

Sediul fondului de non-investiții: ŚAFÁRIKOVA 33, 048 01 Rožňava, e-mail: [email protected]

În acest fel, în numele întregii noastre familii, dorim să mulțumim tuturor celor care au contribuit cu donații financiare la tratamentul fiului nostru.

Număr de înregistrare: VVS/69/NF
Šafárikova 33, 048 01 Rožňava
ID: 355 79 552
Steuernummer: 2022859267

Dacă decideți să ne ajutați, trimiteți fonduri în acest cont:

IBAN: SK 33090 0000 0000 5127 18905 SWIFT: GIBASKBX

Cerem donații financiare pentru tratamentul copiilor cu dizabilități fizice. Descărcați formularul de donație de 2% de aici!