CH15 BOIRON

O componentă remediu homeopat în diluție hahnemannică centesimală.

În stoc mâine

Marți, 16 februarie. noi vă trimitem miercuri 17 februarie .

Marți, 16 februarie. noi vă trimitem miercuri 17 februarie .

Adăuga mai mult

Remediu homeopatic cu o singură componentă în diluarea hahnemannică centesimală.

Forma de dozare

Substanța de bază și diluarea acesteia

Acest medicament conține lactoză.
Acest medicament conține 0,2 g (0,02 g) zaharoză pe doză (5 granule).

Indicație terapeutică

Un medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate poate fi utilizat pentru a trata diferite boli și aceeași boală poate fi tratată cu diferite medicamente, alegerea cărora depinde de pacientul respectiv. Prin urmare, este de competența personalului medical să stabilească ce medicamente ar trebui să ia pacientul și cum.

Cum să luați

Se ia pe cale orală între mese și se lasă să se dizolve liber în gură.

Pentru durata tratamentului homeopat și numărul de doze, se recomandă să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau sfaturile pe care vi le-a dat farmacistul.

Dacă simptomele bolii durează mai mult de trei zile sau se înrăutățesc, trebuie consultat un medic.

La ce să fii atent

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de până la 25 ° C. Citiți cu atenție informațiile scrise care vin împreună cu fiecare pachet.

Pachetul include 4 g, aproximativ 80 de granule.

Efecte adverse

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Consultați prospectul pentru reacții adverse.

Efectele secundare pot fi puternice direct către:

ŠÚKL, Departamentul de farmacovigilență, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26

Informații despre produs

Producător: BOIRON
Marca: BOIRON
Codul produsului: 328161
Cod EAN: 3352710701102
Cod ŠUKL: 62608
Grupul ATC: Alte medicamente
Titularul deciziei: BOIRON

Puteți descărca prospectul produsului BOIRON Staphysagria CH9 4 g în format doc aici: BOIRON Staphysagria CH9 4 g.doc

Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2013/06618

INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL EXTERIOR/AMBALAJUL IMEDIAT

1. Denumirea medicamentului

5 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH, 200 CH, 1 MK, 10 MK

2. Droguri

3. Lista excipienților

Acest medicament conține lactoză.

Acest medicament conține 0,2 g zaharoză pe doză (5 granule).

4. Forma și conținutul farmaceutic

4 g, aproximativ 80 de granule

5. Metoda și calea de administrare

Pentru uz interior.

6. Avertismente speciale conform cărora medicamentul trebuie ținut la îndemâna și vederea copiilor

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.

7. Alte avertismente speciale, dacă este cazul

Remediu homeopatic fără indicații terapeutice aprobate.

8. Data de expirare

9. Condiții speciale de depozitare

A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de până la 25 ° C.

10. Precauții speciale pentru eliminarea medicamentelor neutilizate sau a deșeurilor provenite din astfel de medicamente, dacă este cazul

Returnați orice medicament neutilizat la farmacie.

11. Numele și adresa titularului autorizației de introducere pe piață

Titularul deciziei de înregistrare:

2 avenue de l’Ouest Lyonnais

12. Număr de înregistrare

13. Numărul lotului de producție

14. Clasificarea medicamentului în conformitate cu metoda de eliberare

Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală.

15. Instrucțiuni de utilizare

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi despre cum să utilizați și să luați doza.

Dacă simptomele bolii durează mai mult de trei zile sau se înrăutățesc, trebuie consultat un medic.

Întoarceți distribuitorul de granule.

16. Informații în Braille

Motivele pentru care nu se includ informații Braille sunt acceptate