O componentă remediu homeopat în diluție hahnemannică centesimală.
În stoc mâine
Marți, 16 februarie. noi vă trimitem miercuri 17 februarie .
Marți, 16 februarie. noi vă trimitem miercuri 17 februarie .
Adăuga mai mult
Remediu homeopatic cu o singură componentă în diluarea hahnemannică centesimală.
Forma de dozare
Substanța de bază și diluarea acesteia
Acest medicament conține lactoză.
Acest medicament conține 0,2 g (0,02 g) zaharoză pe doză (5 granule).
Indicație terapeutică
Un medicament homeopat fără indicații terapeutice aprobate poate fi utilizat pentru a trata diferite boli și aceeași boală poate fi tratată cu diferite medicamente, alegerea cărora depinde de pacientul respectiv. Prin urmare, este de competența personalului medical să stabilească ce medicamente ar trebui să ia pacientul și cum.
Cum să luați
Se ia pe cale orală între mese și se lasă să se dizolve liber în gură.
Pentru durata tratamentului homeopat și numărul de doze, se recomandă să urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră sau sfaturile pe care vi le-a dat farmacistul.
Dacă simptomele bolii durează mai mult de trei zile sau se înrăutățesc, trebuie consultat un medic.
La ce să fii atent
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de până la 25 ° C. Citiți cu atenție informațiile scrise care vin împreună cu fiecare pachet.
Pachetul include 4 g, aproximativ 80 de granule.
Efecte adverse
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Consultați prospectul pentru reacții adverse.
Efectele secundare pot fi puternice direct către:
ŠÚKL, Departamentul de farmacovigilență, Kvetná 11, 825 08 Bratislava 26
Informații despre produs
Producător: | BOIRON |
Marca: | BOIRON |
Codul produsului: | 328161 |
Cod EAN: | 3352710701102 |
Cod ŠUKL: | 62608 |
Grupul ATC: | Alte medicamente |
Titularul deciziei: | BOIRON |
Puteți descărca prospectul produsului BOIRON Staphysagria CH9 4 g în format doc aici: BOIRON Staphysagria CH9 4 g.doc
Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2013/06618
INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL EXTERIOR/AMBALAJUL IMEDIAT
1. Denumirea medicamentului
5 CH, 9 CH, 15 CH, 30 CH, 200 CH, 1 MK, 10 MK
2. Droguri
3. Lista excipienților
Acest medicament conține lactoză.
Acest medicament conține 0,2 g zaharoză pe doză (5 granule).
4. Forma și conținutul farmaceutic
4 g, aproximativ 80 de granule
5. Metoda și calea de administrare
Pentru uz interior.
6. Avertismente speciale conform cărora medicamentul trebuie ținut la îndemâna și vederea copiilor
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor.
7. Alte avertismente speciale, dacă este cazul
Remediu homeopatic fără indicații terapeutice aprobate.
8. Data de expirare
9. Condiții speciale de depozitare
A se păstra într-un loc uscat la o temperatură de până la 25 ° C.
10. Precauții speciale pentru eliminarea medicamentelor neutilizate sau a deșeurilor provenite din astfel de medicamente, dacă este cazul
Returnați orice medicament neutilizat la farmacie.
11. Numele și adresa titularului autorizației de introducere pe piață
Titularul deciziei de înregistrare:
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
12. Număr de înregistrare
13. Numărul lotului de producție
14. Clasificarea medicamentului în conformitate cu metoda de eliberare
Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală.
15. Instrucțiuni de utilizare
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi despre cum să utilizați și să luați doza.
Dacă simptomele bolii durează mai mult de trei zile sau se înrăutățesc, trebuie consultat un medic.
Întoarceți distribuitorul de granule.
16. Informații în Braille
Motivele pentru care nu se includ informații Braille sunt acceptate