Starea produsului: Produs nou
Medicamentul reduce aderența și vâscozitatea mucusului bronșic, facilitează tusea, ameliorează dificultățile de respirație, suprimă reflexul tusei și crește rezistența la infecții respiratorii. Facilitează tusea.
Medicamentul este destinat tratamentului bolilor respiratorii acute și cronice însoțite de tuse și tuse de mucus gros și pentru a promova tusea după examinarea bronhoscopică cu un agent de contrast. Mai multe la adcc.sk
Cantitatea minimă de comandă pentru produs este de 1
Puse în coș
Detalii
Branza SOLVOLAN 1x100 ml
Medicamentul reduce aderența și vâscozitatea mucusului bronșic, facilitează tusea, ameliorează dificultățile de respirație, suprimă reflexul tusei și crește rezistența la infecții respiratorii. Facilitează tusea.
Medicamentul este destinat tratamentului bolilor respiratorii acute și cronice însoțite de tuse și tuse de mucus gros și pentru a susține tusea după examinarea bronhoscopică cu un agent de contrast.
Doza și programele de dozare
Adulți și adolescenți de la 14 ani:
2 linguri de măsurare de 3 ori pe zi
pentru tratamentul de lungă durată (mai mult de 10 zile) se folosește 1 lingură de măsurare de 3 ori pe zi.
Copii:
Vârsta de la 5 la 14 ani: 1 lingură de măsurare de 2-3 ori pe zi
Vârsta de la 2 la 5 ani: o jumătate de lingură de măsurare de 3 ori pe zi
Vârsta de la 1 la 2 ani: o jumătate de lingură de măsurare de două ori pe zi
Mod de utilizare
Medicamentul este pentru uz oral. Ar trebui folosită o lingură de măsurare pentru a elibera siropul. O lingură de măsurare conține 5 ml de sirop. Siropul trebuie luat după masă. Se recomandă să beți mai multe lichide în timpul tratamentului.
Prospect
Anexa nr. 2 la notificarea modificării, ev. Nr.: 2016/00621-Z1B
Informații scrise pentru utilizator
Solvolan
Citește cu atenție tot acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
- Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 7 până la 10 zile, trebuie să consultați un medic.
În acest prospect:
1. Ce este Solvolan și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solvolan
3. Cum să luați Solvolan
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Solvolan
6. Conținutul pachetului și alte informații
1. Ce este Solvolan și pentru ce se utilizează
Solvolan conține substanța activă ambroxol. Solvolan reduce aderența și vâscozitatea mucusului bronșic, facilitează tusea, ameliorează dificultățile de respirație, suprimă reflexele de tuse și crește rezistența la infecții respiratorii.
Se utilizează pentru tratarea afecțiunilor respiratorii acute și cronice însoțite de tuse și tuse cu mucus gros și pentru susținerea tusei după un examen bronhoscopic (examinarea bronșitei) cu un agent de contrast.
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău în decurs de 7 până la 10 zile, trebuie să consultați un medic.
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Solvolan
Nu luați Solvolan
- dacă sunteți alergic la clorhidratul de ambroxol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
- dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii,
- dacă suferiți de o intoleranță moștenită la unele zaharuri.
Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Solvolan.
Fii deosebit de atent:
- Au fost raportate reacții cutanate grave asociate cu clorhidrat de ambroxol. Dacă dezvoltați o erupție pe piele (inclusiv afectarea membranelor mucoase cum ar fi gura, gâtul, nasul, ochii, organele genitale), opriți administrarea Solvolan și contactați imediat medicul dumneavoastră.
- Dacă aveți boli renale sau hepatice severe.
Dacă funcția renală este grav afectată, metaboliții ambroxolului, care se formează în ficat, pot începe să se acumuleze în organism.
Bea mai multe lichide în timpul tratamentului cu Solvolan.
Copii
Dacă Solvolan este utilizat de copilul dumneavoastră, asigurați-vă că beau mai multe lichide decât de obicei.
Alte medicamente și Solvolan
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente.
Nu se cunosc interacțiuni adverse cu alte medicamente. Puteți lua Solvolan sau îl puteți administra copilului dumneavoastră cu alte medicamente pentru tratarea bolilor respiratorii sau cardiace și a antibioticelor. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestor medicamente împreună cu Solvolan, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Solvolan și mâncare
Luați medicamentul sau dați-i copilului dumneavoastră după masă.
Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Siguranța în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Nu este recomandată utilizarea Solvolan în primul trimestru.
Clorhidratul de ambroxol este excretat în laptele matern. Deși reacțiile adverse nu sunt de așteptat la sugari, Solvolan nu este recomandat mamelor care alăptează.
Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu există dovezi ale unui efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Comprimatele Solvolan conțin lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Siropul Solvolan conține sorbitol, etanol și benzoat de sodiu
Acest medicament conține 400 mg sorbitol în 1 ml sirop. Sorbitolul este o sursă de fructoză. Dacă medicului dumneavoastră (sau copilului dumneavoastră) vi s-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri sau dacă ați fost diagnosticat cu intoleranță ereditară la fructoză (HFI), o boală genetică rară în care nu puteți procesa fructoză, contactați medicul dumneavoastră înainte ca dumneavoastră (sau copilul dumneavoastră) să luați sau să primiți acest medicament. Sorbitolul poate provoca indigestie și poate avea un efect ușor de exagerare.
Acest medicament conține o cantitate mică de etanol (alcool), mai puțin de 100 mg pe doză.
Acest medicament conține 1 mg benzoat de sodiu în 1 ml sirop.
3. Cum să luați Solvolan
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este menționat în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este:
Adulți și adolescenți de la 14 ani
De 3 ori 2 sau 3 ori 1 * lingură de măsurare
De 3 ori 1 sau 2 ori 1 * tabletă
Copii de la 5 la 14 ani
De 2 până la 3 ori 1 lingură de măsurare
Copii de la 2 la 5 ani
De 3 ori jumătate de lingură de măsurare
Copii de la 1 la 2 ani
De 2 ori jumătate de lingură de măsurare
* în tratament pe termen lung (mai mult de 10 zile)
Luați Solvolan pe cale orală (pe cale orală) după masă.
Bea comprimatele cu o cantitate mică de apă.
Folosiți o lingură de măsurare pentru a măsura volumul exact al siropului. O lingură de măsurare vă permite să utilizați doza completă (1 lingură de măsurare) sau jumătate din doză (jumătate de lingură de măsurare) din medicament.
Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Dacă luați mai mult Solvolan decât trebuie
Dacă luați mai mult decât trebuie sau ați dat copilului dumneavoastră o doză mai mare, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă uitați să luați Solvolan
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Luați următoarea doză la ora obișnuită. Faceți același lucru și pentru copilul dumneavoastră.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane):
- schimbare de gust, cefalee,
- sensibilitate redusă în faringe,
- greață, sensibilitate scăzută a gurii la atingere și sensibilitate redusă a gurii.
Mai puțin frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane):
- vărsături, diaree, probleme digestive (dispepsie), dureri de stomac, gură uscată.
Rare (pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane):
- reacții de hipersensibilitate,
- erupție cutanată, urticarie (urticarie),
- probleme la urinare (disurie).
Foarte rare (pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane):
Necunoscut (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
- reacții anafilactice (alergice), inclusiv șoc anafilactic, angioedem (umflarea rapidă a pielii, mucoasei subcutanate sau a țesuturilor submucoase) și prurit,
- reacții adverse grave ale pielii (inclusiv eritem multiform (boală a pielii cu înroșirea pielii și vezicule), sindrom Stevens-Johnson (o formă mare de edem multiform)/necroliză epidermică toxică (o boală care pune viața în pericol, cu moartea și descuamarea pielii) (reacție cutanată severă acută manifestată prin însămânțarea pielii))
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la centrul național de raportare enumerat în anexa V. Raportând reacțiile adverse puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament.
5. Cum se păstrează Solvolan
Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6. Conținutul pachetului și alte informații
Ce conține Solvolan
- Substanța activă este clorura de ambroxolium.
Fiecare comprimat conține 30 mg clorhidrat de ambroxol, echivalent cu 27,36 mg de ambroxol.
Un ml de sirop conține 3 mg clorhidrat de ambroxol, echivalent cu 2,74 mg ambroxol.
5 ml de sirop (1 lingură de măsurare) conțin 15 mg clorură de ambroxol, corespunzând la 13,68 mg de ambroxol.
- Comprimate: Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (E460), amidon de porumb, povidonă și stearat de magneziu (E572).
- Sirop: Celelalte componente sunt sorbitol (E420), benzoat de sodiu (E211), glicerol (E422), ciclamat de sodiu, acid citric monohidrat, aromă de zmeură (etanol), apă purificată.
Cum arată Solvolan și conținutul ambalajului
Comprimatele sunt albe, ușor dublu convexe, cu o linie de scor pe o parte. Linia de scor contribuie doar la ruperea comprimatului, astfel încât să poată fi înghițită mai ușor și nu servește la împărțirea în doze egale.
Siropul este o soluție limpede, incoloră, ușor gălbuie, cu aromă de zmeură.
Comprimatele Solvolan sunt disponibile în cutii de 20 de comprimate într-un blister; un blister conține 10 comprimate.
Siropul Solvolan este disponibil într-o cutie cu 100 ml de sirop într-o sticlă. Este inclusă o lingură de măsurare din plastic cu jumătate de lingură.
Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
KRKA Slovacia, s.r.o., Turčianska 2, 821 09 Bratislava, Slovacia
Aceste informații scrise au fost actualizate ultima dată în ianuarie 2019.