Medicină Veterinară

pratel

Stocăm în 7 zile

Pentru tratamentul parazitozei la câini cauzată de tenii, viermi rotunzi sau mușchi

Tratamentul infecțiilor cauzate de

  • Toxocara canis
  • Toxascaris leonina
  • Uncinaria stenocephala
  • Ancylostoma caninum
  • Echinococcus granulosus
  • Echinococcus multilocularis
  • Dipylidium caninum
  • Taenia spp.
  • Mesocestoides spp.

1 comprimat conține

Substanțe active:

  • Sare pirantel 144,00 mg
  • Praziquantel 50,00 mg

Excipienți: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu, amidon de porumb, povidonă, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, carmeloză sodică

Doze și mod de administrare

Oral: zdrobit sau întreg cu bucăți mici de carne sau brânză, o dată.

Se recomandă administrarea medicamentului de 3-4 ori pe an.

Cantitatea în pachet

Pachetul conține 10 comprimate

1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR

PRATEL comprimate orale pentru câini

2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ

1 comprimat conține:

Substanțe active:

Sare pirantel 144,00 mg

Praziquantel 50,00 mg

Excipienți:

Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimate marmorate de culoare galben deschis.

4. DATE CLINICE

4.1 Specii țintă

4.2 Indicații de utilizare, specificând specia țintă

Tratamentul infecțiilor cauzate de:

- Toxocara canis

- Toxascaris leonina

- Uncinaria stenocephala

- Ancylostoma caninum

- Echinococcus granulosus

- Echinococcus multilocularis

- Dipylidium caninum

- Taenia spp.

- Mesocestoides spp.

4.3 Contraindicații

4.4 Avertismente speciale pentru fiecare specie țintă

Rezistența la paraziți la orice grup de antihelmintici se poate dezvolta după utilizarea frecventă și repetată a antihelminticului din acel grup.

4.5 Precauții speciale pentru utilizare

Precauții speciale pentru utilizare la animale

Preveniți subdozarea din cauza determinării incorecte a greutății vii, resp. administrarea incorectă a medicamentului.

Doza recomandată nu trebuie depășită.

Nu trebuie utilizat la animale slăbite.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale

Evitați contactul cu ochii, pielea sau hainele. Spălați-vă bine mâinile după utilizare.

Alte măsuri de siguranță

4.6 Reacții adverse (frecvență și gravitate)

4.7 A se utiliza în timpul sarcinii, alăptării sau al ouatului

Aveți grijă deosebită cu cățelele însărcinate.

4.8 Interacțiuni medicamentoase și alte forme de interacțiune

Nu administrați concomitent cu medicamente care conțin piperazină.

4.9 Sume de administrat și calea de administrare

Oral: zdrobit sau întreg cu bucăți mici de carne sau brânză, o dată.

Se recomandă administrarea medicamentului de 3-4 ori pe an.

4.10 Supradozaj (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), dacă este necesar

Este puțin probabil ca otrăvirea să apară dacă medicamentul este utilizat în conformitate cu doza recomandată.

4.11 Perioada de retragere

Medicamentul nu este destinat animalelor producătoare de alimente.

5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Grupa farmacoterapeutică: antihelmintică (derivați de chinolină și substanțe înrudite), cod ATCvet: QP52AA51

5.1 Proprietăți farmacodinamice

Mod de acțiune

PRAZIKVANTEL

Medicamentul împotriva viermilor plati provoacă vacuolarea stratului superficial al parazitului și apare paralizia, cauzată de creșterea permeabilității membranei celulare cu ioni încărcați pozitiv (Na + și Ca2 +).

EMBONAT PIRANTEL

Emonatul pirantel este un depolarizator neuromusculator pentru numeroși nematodi care acționează ca paraziți în tractul gastro-intestinal. Contracția musculară determină paralizia ireversibilă a parazitului. De asemenea, acționează asupra formelor de dezvoltare.

Spectru antiparazitar

PRAZIKVANTEL

Praziquantel este specific pentru activitatea sa ridicată împotriva tuturor tipurilor de tenii (adulți și tineri). Este eficient împotriva formelor larvare de tenii. Există o diferență mică în ceea ce privește eficacitatea între diferitele căi de administrare (orală, s.c. sau i.m.). La câini la o doză de 1 mg/kg și pe orice cale de administrare, se obține o eficacitate de 100% Taenia pisiformis. O doză unică de 2 mg/kg este pe deplin eficientă la câini împotriva Taenia hydatigena, T. ovis și T. multiceps iar o doză de 2,5-5 mg/kg este suficientă pentru eliminarea completă Dipylidium caninum.

Este necesară o doză de 5-10 mg/kg pentru a obține o eliminare de 100% Mesocestoides corti, Echinococcus granulosus, E. multilocularis. Sunt necesare doze mari împotriva formelor juvenile (1-14 zile) ale acestor paraziți. În general, se recomandă o doză de 5 mg/kg pentru eliminarea tuturor tipurilor de tenii la câini.

Este eficient împotriva teniei adulte și împotriva unor etape de dezvoltare, precum și împotriva paraziților plămânilor și ai sângelui.

Are un efect strobilicid și scolical atât împotriva formelor adulte, cât și a celor imature de tenii.

Îmbonatul pirantelului

Emonatul pirantel este eficient împotriva următorilor paraziți:

Ancylostoma caninum

Uncinaria stenocephala

Toxocara canis

Toxascaris leonina (5)

Emonatul de pirantel este extrem de eficient (90%) împotriva mușchilor obișnuiți (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), viermi rotunziToxocara canis, Toxascaris leonina) la câini la o doză unică de 5 mg/kg greutate corporală. Sărurile de pirantel embonat au o activitate limitată împotriva genului Trichuris și nu sunt eficiente împotriva

viermi plati si viermi ai inimii.

Emonatul pirantel este eficient împotriva majorității formelor de nematode adulte și larvare, dar nu afectează viermii pulmonari și larvele migratoare sau inhibate.

5.2 Proprietăți farmacocinetice

Absorbţie

PRAZIKVANTEL

Medicamentul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal după administrarea orală. Absorbția semnificativă a fost realizată din stomacul șobolanilor; în primul rând din duodenul șoarecelui. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 5 minute la șoareci, 15-30 minute la șobolani și hamsteri, 30-120 minute la câini și după 2 ore la oi.

După administrarea orală, medicamentul este ușor și aproape complet absorbit din intestin și metabolizat în forme inactive.

Se distribuie uniform la toate organele, traversând bariera hematoencefalică la șobolani și bila la câini. O cantitate mare de medicament trece în ficat și este metabolizată acolo înainte de a ajunge în fluxul sanguin central. Substanța activă rămâne în organism pentru cea mai lungă perioadă de timp după administrarea intramusculară sau subcutanată.

EMBONAT PIRANTEL

Sărurile de pirantel embonat sunt foarte puțin solubile în apă; această proprietate susține avantajul absorbției reduse din intestin și permite medicamentului să ajungă la secțiunile finale ale colonului, unde poate acționa bine asupra paraziților. Aproximativ 10% din embonatul pirantel este absorbit din tractul intestinal.

Distribuție

PRAZIKVANTEL

Medicamentul este distribuit tuturor organelor. Trece bariera hematoencefalică la șobolani și probabil la alte animale și trece în bilă la câini. Această distribuție versatilă este utilă în acțiunea praziquantelului împotriva formelor larvare sau adulte de tenii, care au o localizare foarte variabilă în organismul gazdă.

EMBONAT PIRANTEL

Emonatul pirantel este slab absorbit (aproximativ 10%) și este ușor distribuit în corp.

METABOLISM ȘI EXCLUDERE

PRAZIKVANTEL

Praziquantel este rapid metabolizat în forme inactive. Principalul loc de inactivare este ficatul. După o doză orală de 300 mg/kg la șobolani, concentrația medie a medicamentului în sângele portal este de 21,2 mg/ml, în timp ce în sângele periferic este de 6,2 mg/ml. Pe baza acestui fapt, este de așteptat o inactivare metabolică foarte rapidă a praziquantelului în ficat. S-au obținut concentrații plasmatice mai susținute după injecția intramusculară sau subcutanată decât după administrarea orală a aceleiași doze.

Aproximativ 80% din praziquantel 14 C marcat radioactiv, administrat intravenos la șobolani, câini și maimuțe rhesus, este excretat ca metaboliți inactivi în 24 de ore. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a radioactivității totale din sângele câinilor este de 3 ore. Doar urme de doză nemodificată sunt excretate în urină și fecale (0,3% la șoareci și câini).

La câini, aproximativ 60-80% din substanța activă este excretată în urină, iar restul în fecale.

EMBONAT PIRANTEL

Cea mai mare parte a dozei este excretată în materiile fecale.Embonatul de pirantel este excretat predominant în materiile fecale și în urină.

Biotransformare

PRAZIKVANTEL

Biotransformarea rapidă și imediată a praziquantelului are loc în ficatul animalelor.

Îmbonatul pirantelului

Cantitatea de pirantel embonat absorbită este, de asemenea, rapid biotransformată în corpul animalului.

Impact asupra mediului

6. DATE FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienților

carboximetil amidon de sodiu

dioxid de siliciu coloidal

carmeloză sodică

6.2 Incompatibilități

6.3 Perioada de valabilitate

Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar ambalat pentru vânzare: 3 ani.

6.4 Precauții speciale pentru depozitare

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra într-un loc uscat.

6.5 Natura și compoziția ambalajului imediat

Cutie de carton care conține 1 sau 10 blistere Al/Al. Fiecare blister conține 10 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauții speciale pentru eliminarea produselor medicinale veterinare neutilizate sau a deșeurilor provenite din utilizarea acestor produse, dacă este cazul.

orice medicament veterinar neutilizat sau deșeuri provenite din astfel de medicamente veterinare trebuie aruncate în conformitate cu cerințele locale.

7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Novartis Animal Health d.o.o., Verovškova 57, 1000 Ljubljana, Slovenia

8. NUMĂR DE ÎNREGISTRARE

9. DATA PRIMEI AUTORIZAȚII /reînnoirea înregistrării

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

INTERZICEREA VÂNZĂRII, A FURNIZĂRII ȘI/SAU ALE UTILIZĂRII