Numărul brevetului: E 11247

receptorului

Mai sunt încă 22 de pagini.

Urmăriți toate părțile sau Descarca Fișier PDF.

MPK/mărci

Legătură

Derivați de 1H-imidazol care prezintă activitate CB1-agonistă, parțial CB1-agonistă sau CB1-antagonistă

Numărul brevetului: E 5184

. nitro, amino, mono- sau dialchil (C 1-8) -amino, mono- sau dialchil (C 1.2) -amido, R este naftil, cu condiția ca atunci când R este 4-piridinil, R 4 să fie halogen sau ciano, carbamoil, formil, acetil, trifluoroacetil, fluoroacetil, propionil, sulfamoil, metansulfonil, metilsulfanil sau o grupare alchil C1-4 ramificată sau neramificată, grupare alchil C14 care poate fi substituită cu 1-3 atomi de fluor sau brom, clor, iod.

Derivați de bifenil având atât agonist al receptorului beta2 adrenergic, cât și activitate antagonistă a receptorului muscarinic

Numărul brevetului: E 8430

. R și R 7 formează împreună NR c 10) -c R 0 cR ° -, -cR c R 7 ° -c (o) -NR-, -NR 7 ° c (o) -cR 7 R 7 -cR 7 R - sau - oRR 7 CR 7 R 0 -c (o) -NR 7 ° fiecare dintre R, R 5, R, R și R este independent hidrogen sau (I 1-4 C 7 jaIKyI, fiecare dintre R, R, R 7 c, R, R, R, R 7, R 7, R, P, R k, R, R m, R 7, R 7 și R 7 sunt independent hidrogen sau alchil (1-4C), sau un farmaceutic acceptabil sare sau solvat al acestuia sau stereoizomer. Alte aspecte ale acestei compoziții sunt prezenta invenție.

Compuși N - [(piperazinil) hetaril] arilsulfonamidă cu afinitate pentru receptorul dopaminei D3

Numărul brevetului: E 3633

. fenil sau benzii și R6, R7 sunt fiecare selectați independent dintre C1-C4-alchil, C3-C4-haloalchil sau împreună cu azotul la care sunt atașați formează un 3-, 4-, 5- saturat sau heterociclu cu 6 membri, care, în plus, poate cuprinde un atom de oxigen sau alt atom de azot în inel și care poate transporta 1, 2, 3 sau 4 grupări alchil C1-C6 N-oxizi și săruri de adiție acidă acceptabile fiziologic ale acestor compuși .0009 Acești compuși.

n-arilsulfonil-3-indoli substituiți cu afinitate pentru receptorii serotoninergici, proces pentru prepararea lor și compoziția farmaceutică care îi conține

Numărul brevetului: E 4253

. Com. (1993), 193, 269-276). Mai multe antidepresive și antipsihotice atipice se leagă de receptorul 5-HT5 cu afinitate ridicată, iar această legare poate fi un factor în profilul lor de activitate (Referințe Roth și colab., J. Pharm. Exp. Therapeut. (1994), 268, 1403- 1410 Sleight și colab., Exp. Opin. Ther. Patents (1998), 8, 1217-1224 Bourson și colab., Brit. J. Pharmacol. (1998), 125, 1562-1566 Boess și colab., Mol. Pharmacol ., 1998, 54, 577-583 Sleight și colab., Brit J.

Peptide restricționate conformațional care se leagă de receptorul ORL-1

Numărul brevetului: E 7994

. 1996, 27 11 5615-22) .Agonistul endogen al acestui receptor este heptadecapeptida nociceptină (denumită aici NC), o peptidă de 17 aminoacizi și secvența FGGFTGARKSAR KLANQ (SEQ ID NO 1) (Meunier și colab., 1995, supra). Sau orfanină FQ (Reinscheid și colab., 1995, supra). Există o părere că partea N-terminală a NC, adică. F GGF (SECV ID NR. 2), denumit adesea informație, este responsabil în primul rând de inducerea stimulării receptorilor.