virus

11.6. 2018 21:00 Un uriaș semn de întrebare atârnă peste copiii afectați. Instituțiile nu sunt pregătite pentru generația Zika.

Informații noi la un clic de buton

Adăugați pictograma Plus7Days pe desktop

  • Acces mai rapid la pagină
  • Citirea mai confortabilă a articolelor

În fiecare marți, Joaquim Santos, în vârstă de 18 luni, petrece la grădiniță. În micul oraș Frei Miguelinho din nord-estul Braziliei. Într-una dintre cele mai sărace regiuni din țară. În cel în care virusul Zika a lovit cel mai tare.

Doi profesori îi privesc pe copiii mici jucându-se fericiți în jurul lui Joaquim. La prima vedere, întârzierea sa severă în dezvoltare este evidentă. S-a născut cu un cap disproporționat de mic. Medicii spun că este norocos să meargă deloc la școală. „Când s-a născut Joaquim, am crezut că va fi într-o stare vegetativă pentru totdeauna”. mama sa Maria de Fatima Santos citează agenția AP. În restul săptămânii merge cu cel mic la terapie și la medici. - M-am gândit să-mi petrec toată viața în spital.

Cuibul virusului

Acum trei ani, nord-estul neglijat al Braziliei a devenit cuibul virusului Zika. Virusul este transmis de țânțari, dar este transmis și prin actul sexual. La cei infectați, cursul este ca gripa, dar până la 80% dintre persoanele infectate nu prezintă deloc simptome. Cercetătorii au descoperit că, dacă o mamă se infectează în timpul sarcinii, aceasta poate duce la malformații congenitale la făt. Mii de copii s-au născut cu microcefalie, care se manifestă prin stunting și încetarea prematură a creșterii creierului. Epidemia a culminat în 2016, când Jocurile Olimpice de vară au avut loc la Rio de Janeiro.

Astăzi, copiii născuți în timpul vârfului epidemiei traversează pentru prima dată pragurile creșei. Deci minimul lor. Mulți dintre ei au murit sau se luptă pentru viața lor. „Cât de mult învață sau trăiesc, din păcate, este o mare întrebare”. spune dr. Epitacio Rolim de la Spitalul Recife, care injectează botox la copii de ore întregi pentru ameliorarea crampelor musculare.

În plus față de întârzierea dezvoltării, aproximativ 40% din microcefalie încep să dezvolte noi probleme de sănătate, inclusiv luxația șoldului, înainte de a putea sărbători un an de viață, care trebuie abordat chirurgical. „Știu doar patru copii care umblă”.

Numărul de infectați este în scădere

În 2016, Ministerul Sănătății a înregistrat peste 260.000 de cazuri de virus. În 2015, au fost confirmate 960 de cazuri de microcefalie, un an mai târziu, au fost mai mult de 1.800, mai ales în nord-estul țării.

Datorită măsurilor împotriva reproducerii țânțarilor, în special în zonele cele mai afectate și infocampaniei masive, numărul cazurilor de Zika și microcefalie a scăzut. Anul trecut, au raportat mai puțin de 18.000 de cazuri de Zika și mai puțin de 300 de nou-născuți cu microcefalie. Anul acesta, Brazilia are aproximativ 2.200 de cazuri de Zika și 20 de cazuri de microcefalie și alte anomalii ale dezvoltării.

Imaginea timpului

Asa numitul Generația Zika este cea mai mare din care medicii, cercetătorii și terapeuții au văzut, observat și învățat vreodată. Copiii afectați de epidemia Zika din grădinițe arată că instituțiile nu sunt suficient de echipate în ele. Pentru a le satisface nevoile. Directora școlii din orașul Frei Miguelinho, 13.000, la care participă și Joaquim Vaneide Campos, spune că, cu un buget atât de mic pe cât îl are la dispoziție, va trebui să se descurce fără un al doilea profesor pentru copiii cu are nevoie. Dar Joaquim face progrese. Pași modesti, dar totuși. Ține un pix și mâzgălit pe hârtie. Îi aude pe colegii săi de clasă recitând literele alfabetului, nu vorbește. Participă la jocuri școlare. "Am avut mai multă bunăvoință decât experiență", admis pentru agenția AP Camposová. „Nu eram pregătiți, dar știam că trebuie să-i dăm o șansă”.

Ce să fac?

Jose Wesley Campos va sărbători trei ani în septembrie. Două zile pe săptămână frecventează o grădiniță din Bonito, Pernambuco. El și alți trei copii cu dizabilități fac parte dintr-o clasă cu 14 sugari care se dezvoltă în mod normal. „A fost primul nostru caz de microcefalie. Era înfricoșător și nu știam ce să facem ". a spus directorul adjunct Viviane Simon, care lucrează la grădiniță de 20 de ani. „Dar acum vom afla mai multe despre el decât învață el de la noi”. Mama lui merge și ea la clasă cu Jos, deoarece profesorii nu sunt instruiți să-l trateze. "Necesită o dublă atenție", Explică Simon. Jose este hrănit printr-un tub special.

La fel ca ceilalți copii cu dizabilități, Jose își petrece mult timp tratând în Recife, la câteva ore distanță. Liana Ventura, care conduce Fundația Altino Ventura din Recife, a declarat că peste 150 de copii cu microcefalie care primesc tratament la clinică au fost suficient de stabili și sănătoși pentru a începe școala. Dar aici e o problema. „Vedem că școlile nu sunt pregătite. Au nevoie de îngrijitori de încredere de către familii și de instrumentele necesare incluziunii. " descrie situația doctorului Ventura din clinica pe care familia ei a ajutat-o ​​să-și găsească și să-și deschidă porțile în 2014.

Ventura a adăugat că 130 de copii așteaptă teste oculare, ochelari sau alte tratamente optice, care sunt cheia pentru frecventarea școlii, dar nu mai există buget pentru a admite mai mulți medici sau pentru a cumpăra rechizitele necesare.

Un caz unic de gemeni

În Pernambuco, 159 din 2.513 copii diagnosticați cu microcefalie au murit. În statul vecin Paraiba, care a fost și el grav afectat de Zika, specialiștii estimează că 10% dintre copiii născuți cu microcefalie au murit. Aceste cifre sunt mult mai mari decât rata mortalității infantile din țară.

Unul dintre ultimele cazuri este moartea Sophiei Donari, în vârstă de 5 luni, care s-a născut ca urmare a Zika cu microcefalie. A murit de pneumonie în timpul Paștelui. Potrivit mamei sale, a fost relativ bine până atunci, ba chiar putea s-o alăpteze.

Cazul gemenilor este unic, când unul dintre gemeni s-a dezvoltat normal, în timp ce celălalt are microcefalie datorită Zika. Băiatul Edson junior este plin de energie, sora lui Melissa Vitoria are probleme de vedere și mușchi rigizi care îi limitează mobilitatea. „A fost un șoc. Habar n-aveam că este chiar posibil ”. a spus mama gemenilor Cassian Severin, care locuiește într-o casă cu pereți sfărâmați la marginea orașului Recife.

În timp ce fiul intenționează să o pună la școală, este puțin probabil ca sora lui să meargă la școală. Nici măcar nu poate sta. „Tot ceea ce face este o victorie pentru ea, așa că o numesc Melissa Vitoria (victorie în portugheză). Poate într-o zi va merge la școală " mama gemenilor nu își pierde speranța.