tbl 30x2 mg (blis.PVC/Al)

Conținutul prospectului

Text aprobat pentru decizia de modificare, id. 2013/00807

medicului dumneavoastră farmacistului

Informații scrise pentru utilizatori

Corvaton

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament acest medicament deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Păstrați aceste informații scrise. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l da nimănui. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

Veți afla în acest prospect:

1. Ce este Corvaton și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Corvaton

3. Cum să luați Corvaton

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Corvaton

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Corvaton și pentru ce se utilizează

Substanța activă din Corvaton este molzidomina, care este utilizată pentru tratamentul bolilor coronariene. Dilatează vasele coronare și crește aportul de oxigen al inimii. Reduce activitatea inimii și necesarul de oxigen al inimii.

Corvaton este utilizat pentru prevenirea și tratamentul pe termen lung al unei boli de inimă numită angina pectorală, cu excepția cazului în care sunt indicate alte medicamente sau pacientul nu tolerează alte medicamente sau nu a avut un efect adecvat și la pacienții vârstnici.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Corvaton

Nu luați Corvaton

- dacă sunteți alergic la molzidomină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

- dacă suferiți de insuficiență circulatorie acută (șoc).

- dacă aveți tensiune arterială semnificativ scăzută.

- dacă luați medicamente pentru tratarea disfuncției erectile (de exemplu Viagra).

- în timp ce alăptați.

Corvaton nu este potrivit pentru ameliorarea unui atac acut de angină pectorală.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Corvaton.

Corvaton trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție cardiacă severă (pacienți cu cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, pericardită constrictivă, tamponare cardiacă, pacienți cu presiune de umplere scăzută, de exemplu infarct acut miocardic, funcție ventriculară stângă scăzută (pacienți ventriculari stâng). Stenoză aortică sau mitrală). ).

Dacă aveți un risc crescut de reacție asociat cu scăderea tensiunii arteriale, medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape și vă poate ajusta doza, dacă este necesar.

În infarctul miocardic acut, Corvaton trebuie utilizat numai după stabilizarea sângelui.

Alte medicamente și Corvaton

Dacă luați sau ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente, Dacă luați alte medicamente, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Efectele hipotensive (scăderea tensiunii arteriale) ale altor medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (de exemplu, vasodilatatoare cum ar fi nitrații, blocanții canalelor de calciu și alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (antihipertensive) sau alcoolul) pot fi.

Utilizarea concomitentă a Corvaton și a inhibitorilor fosfodiesterazei (de exemplu Viagra) trebuie evitată din cauza riscului unei scăderi semnificative a tensiunii arteriale (vezi secțiunea „Nu luați Corvaton”).

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Deoarece nu sunt disponibile date care să susțină siguranța Corvaton la femeile gravide, acesta nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Femeile care alăptează nu trebuie să ia Corvaton deoarece moluscomina trece în laptele matern.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Unele reacții adverse (de exemplu amețeli) pot afecta capacitatea de concentrare și reacție, de aceea prezintă un risc în situații în care aceste abilități sunt deosebit de importante (de exemplu, conducerea unei mașini sau utilizarea mașinilor).

Corvaton conține lactoză

Corvaton conține, de asemenea, lactoză (zahăr din lapte). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Corvaton

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteți sigur.

De obicei, 1 comprimat de Corvaton se administrează de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 1-2 comprimate de trei sau patru ori pe zi. Pentru unii pacienți, este suficientă o jumătate de comprimat de două ori pe zi.

Comprimatele trebuie luate la intervale regulate și luate cu mult lichid (aproximativ o jumătate de cană). Acestea pot fi luate înainte, în timpul sau după masă.

Dacă uitați să luați Corvaton

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse au fost raportate din studiile clinice: greață, reacții de hipersensibilitate (de exemplu reacții cutanate, mușchi bronhospasm), cefalee, scăderea tensiunii arteriale (de exemplu asociată cu amețeli) la 1 până la 10% dintre pacienții tratați, scăderea semnificativă a tensiunii arteriale presiune (de exemplu asociată cu colapsul circulator și șoc).

Următoarele reacții adverse au fost raportate în experiența după punerea pe piață, a cărei frecvență nu poate fi determinată din datele disponibile: șoc anafilactic (reacție alergică), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite).

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

Deoarece unele reacții adverse (de exemplu, șoc anafilactic) pot pune viața în pericol în anumite circumstanțe, este important să consultați imediat un medic dacă aveți reacții bruște sau severe.

5. Cum se păstrează Corvaton

Nu lăsați acest medicament la vederea și la îndemâna copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C. A se păstra în cutie pentru a fi protejat de lumină.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați medicamentele în apele uzate sau în reziduurile menajere. Returnați orice medicament neutilizat la farmacie. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Corvaton

Substanța activă este molzidomina. Fiecare comprimat conține 2 mg de molzidomină.

Celelalte componente sunt crospovidonă, macrogol 6000, lactoză monohidrat, stearat de magneziu.

Cum arată Corvaton și conținutul ambalajului

Corvaton sunt tablete albe, aproape albe, alungite, plate, marcate cu „MFF” pe o parte și cu sigla „HOECHST” deasupra și sub linia de scor pe cealaltă parte.

Comprimatul poate fi împărțit în doze egale.

Titularul deciziei de înregistrare

sanofi-aventis Slovakia s.r.o., Bratislava, Republica Slovacă

Acest prospect a fost actualizat ultima dată în martie 2013.