Sindromul Rett (RTT) este o tulburare de neuro-dezvoltare care apare predominant la fete și provoacă pierderea vorbirii expresive și a competențelor lingvistice. EyeGaze este o modalitate alternativă de comunicare care oferă unei persoane cu sindrom Rett acces la un computer pentru distracție, precum și activități educaționale.
Sindromul Rett se manifestă ca regresie psihomotorie în copilăria timpurie. Dezvoltarea timpurie pare a fi normală sau aproape normală. Aceasta este urmată de pierderea parțială sau completă a abilităților manuale și verbale dobândite (de exemplu, pierderea funcției de utilizare a mâinii, prinderea mâinii etc.). Persoanele cu RTT au nevoie de îngrijire și sprijin pe tot parcursul vieții.
Se știe că indivizii cu RTT sunt interesați de orientarea către oameni și au un interes real în stabilirea comunicării, dar nu sunt capabili să comunice verbal. Cu toate acestea, comunicarea lor nonverbală este eficientă și eficientă și depinde de interpretarea și răspunsul îngrijitorului. Dezvoltarea, consolidarea vizuală (atunci când privești lucrurile sau oamenii), urmărirea vizuală (urmărirea mișcării unui obiect) și scanarea vizuală (atunci când privești dintr-un punct în altul) sunt abilități care se dezvoltă în copilăria timpurie, adică înainte de a fi primele simptome ale sindromului Rett sunt evidente. Urmărirea vizuală înseamnă că copilul își fixează privirea asupra unui obiect dat și își observă cu ochii mișcarea de-a lungul diferitelor traiectorii. Scanarea vizuală necesită ca copilul să poată schimba atenția de la un obiect la altul. Deși dispraxia poate afecta mișcările ochilor, majoritatea fetelor și femeilor cu sindrom Rett își pot folosi efectiv ochii pentru a comunica.
Eye Gaze - Faceți clic
De câțiva ani, datorită metodei Eye Gaze, persoanele cu sindrom Rett își folosesc perspectiva pentru a alege un obiect sau o imagine. După o pregătire regulată în comunicare, ei pot indica ce vor și ce vor. Această metodă de comunicare este recomandată tocmai pentru a facilita evenimentele din viața de zi cu zi pentru persoanele cu sindrom Rett. Explicația pentru care această metodă specială are succes este că Eye Gaze pare să ocolească dificultățile pe care le au aproape toți oamenii Rett atunci când doresc să se exprime cu mâinile sau arătând. Pierderea capacității de a folosi în mod conștient mâinile este un diagnostic caracteristic Rett. Alte diagnostice includ mișcări stereotipe ale mâinilor, cum ar fi răsucirea/strângerea, bătaia, spălarea mâinilor. Fetele cu sindrom Rett nu sunt de obicei capabile să controleze în mod clasic mijloacele de comunicare și computerele cu mâinile sau întrerupătoarele. Metoda Eye Gaze se dovedește tot mai mult ca o soluție alternativă.
Controlul urmăririi ochilor - urmărirea mișcărilor ochilor
Din anul 2005, urmărirea ochilor a fost utilizată împreună cu tehnologia pentru a accesa sistemele de comunicații pentru persoanele cu dizabilități: permițându-le să vorbească, să trimită e-mailuri, să navigheze pe internet și să desfășoare alte activități similare folosind singur mișcările ochilor. În prezent, cele mai frecvent utilizate modele sunt urmăritoarele de imagini. Camera se concentrează pe unul sau pe ambii ochi și înregistrează mișcarea lor pe măsură ce privitorul urmărește stimulul pe ecran.
Nou Tobii PCEye Go este un dispozitiv portabil, simplu, ușor de utilizat și care poate fi utilizat cu majoritatea laptopurilor. Configurare ușoară, precizie ridicată și acces la computer doar cu ochii. Acest dispozitiv a fost dezvoltat în principal pentru persoanele cu abilități motorii afectate care rezultă dintr-o problemă neurologică dobândită, leziuni ale coloanei vertebrale sau pentru cei care au nevoie de o metodă alternativă de comunicare, cum ar fi mișcarea ochilor pentru controlul ochilor.
Mai sunt necesare cercetări științifice mai detaliate pentru a vedea dacă sistemele de comunicare ale Tobiei pot ajuta fetele cu sindrom Rett. Aceste tehnologii sunt relativ noi și, prin urmare, doar rezultatele testelor și experiența utilizatorilor și a familiilor acestora sunt disponibile până acum. Tobii Dynavox afirmă:
Dispozitivul de control al ochilor Tobii PCEye Go convertește perfect mișcările ochilor în mișcările cursorului de pe un computer. Poate fi conectat rapid și ușor la computere și monitoare disponibile în mod obișnuit, iar calibrarea (configurarea) durează doar câteva secunde. Datorită tehnologiei premiate de urmărire a ochilor, PCEye Go poate fi utilizat de peste 95% din utilizatori pentru a controla un computer, indiferent de culoarea ochilor, de utilizarea lentilelor sau de posibilele mișcări involuntare ale capului. Tobii PCEye Go vă permite să urmăriți mișcările ochilor atunci când utilizați computere disponibile în comerț și deschide noi posibilități de utilizare a multor aplicații atrăgătoare. De exemplu, acest dispozitiv este compatibil cu Tobii Communicator, The Grid 2 sau diverse tastaturi de pe ecran. TobiiPCEye Go vă va oferi, de asemenea, acces la alte aplicații și divertisment cu computerul.
Pentru o persoană cu RTT, controlul ocular al computerului va permite familiei, profesorilor și îngrijitorilor să înțeleagă și să satisfacă chiar și cele mai de bază nevoi; permite clientului să utilizeze software adecvat pentru a ajuta familia și terapeutul să determine interesele, voința sau reticența clientului.
În Slovacia, aceste tehnologii sunt noi și, prin urmare, avem doar câteva experiențe cu fete și femei cu sindrom Rett. Cu toate acestea, în fiecare an întâlnim experți din întreaga lume și schimbăm experiențe și cunoștințe în acest domeniu. Nu numai în țara noastră, ci și în multe alte țări, s-a demonstrat că în acest sindrom, fetele sunt pe deplin capabile să-și folosească ochii pentru a controla un computer fără a le împovăra. Există mai multe videoclipuri din viața reală disponibile pe internet care utilizează aceste tehnologii moderne. Odată cu creșterea numărului acestor experiențe, devine din ce în ce mai clar că persoanele cu sindrom Rett au abilități cognitive evidente de a controla computerul cu ochii lor.
Justificare logică pentru controlul vizual în contextul sindromului Rett
Ochii sunt strâns legați de creier - mișcările ochiului și punctul de vedere oferă informații fiabile despre activitatea creierului și despre cunoaștere. Oamenii percep lumea vizual prin fixarea privirii lor. Proprietățile complexe, confuze sau interesante ale obiectului sunt un stimul pentru atenția noastră. Creierul le procesează mai mult și, prin urmare, fixăm vederea (vezi) pe aceste obiecte pentru o perioadă mai lungă de timp.
Principalele avantaje ale utilizării metodei de urmărire a ochilor includ capacitatea de a studia o viziune preferențială și capacitatea de a analiza răspunsul clientului. Motivul este că urmăritorii oculari îndepărtați sunt percepuți ca fiind foarte confortabili, discreti și naturali. Clienții ale căror abilități cognitive le evaluăm este posibil să nu știe nici măcar că ochii lor sunt urmăriți. Aceasta înseamnă că pot fi evaluați chiar și copii foarte mici sau adulți non-verbali. Datorită tehnologiilor precum controlul ocular al computerelor, putem contribui la o mai bună înțelegere a dezvoltării cognitive și lingvistice în sindromul Rett.
Dacă doriți să încercați Tobia Alternative Communication Technologies în Slovacia, puteți aranja o demonstrație/întâlnire direct cu noi. Vă rugăm, de asemenea, să informați logopedul copilului dumneavoastră și pedagogul special despre întâlnire. Cooperarea intensivă cu profesioniștii din domeniul sănătății și educației este foarte importantă pentru introducerea cu succes a tehnologiilor de comunicare în viața de zi cu zi.
Dacă aveți întrebări, nu ezitați să ne contactați, Voi fi bucuros să vă sfătuiesc e. E-mailul nostru: [email protected]
Autorul articolului lucrează în domeniul tehnologiei de asistență Tobias de peste 5 ani. Rolul ei este aplicarea AAK în practică, contactul direct cu clienții cu SLA, DMO, sindrom Rett și autism. Este absolventă a cursului de pregătire Tobii Technology AB din Stockholm axat pe lucrul cu tehnologiile de asistență Tobii, tehnologia de urmărire a ochilor în practică, utilizarea echipamentelor și a programelor speciale pentru AAK pentru diferite tipuri de dizabilități.
Sursă: Unele informații de specialitate au fost traduse din IRSA - Asociația Internațională a Sindromului Rett și din materialele informative Tobia Dynavox.